Re: [爆卦] 其他國家完成三期前即取得緊急授權
※ 引述《ladioshuang (達哥)》之銘言:
: ※ 引述《UNT (UNT)》之銘言:
指揮官拿出證明高端和聯亞的疫苗
比其他幾個主要疫苗經歷過更多的第二期臨床試驗人數,而且沒有一個疫苗有完成第三期所以再一樣完成第二期的狀況下,臨床試驗的可靠度都輸給高端和聯亞,徹底打臉鄉民
https://i.imgur.com/bn3C1Ud.png
找google也很麻煩 直接用八卦板內的資料(如果你要說去年資料造假 請直接罰3百萬)
2020/11/09
文章代碼(AID): #1VgJ6Lbn (Gossiping) [ptt.cc] Fw: [新聞] 輝瑞與BioNtech? │
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1.原文連結:
https://tinyurl.com/yygwoxwf
本來是華爾街日報快訊
2.原文內容:
Covid-19 vaccine from Pfizer and BioNTech is strongly effective, early data from large trial indicate
By MATTHEW HERPER @matthewherper
NOVEMBER 9, 2020
Pfizer and partner BioNTech said Monday that their vaccine against Covid-19 was strongly effective, exceeding expectations with results that are likely to be met with cautious excitement — and relief — in the face of the global pand
emic.
The vaccine is the first to be tested in the United States to generate late-stage data. The companies said an early analysis of the results showed that individuals who received two injections of the vaccine three weeks apart experienced more than 90% fewer cases of symptomatic Covid-19 than those who received a placebo. For months, researchers have cautioned that a vaccine that might only be 60% or 70% effective.
The Phase 3 study is ongoing and additional data could affect results.
原文很長,簡單說輝瑞-BioNtech聯軍在第三期臨床分析取得超過九成有效的成果,測試將近四萬四千人,三萬多人打第二劑了。最快十一月第三週送FDA。
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文章代碼(AID): #1VgK2Afl (Gossiping) [ptt.cc] Fw: [新聞] 輝瑞疫苗90%有效 │
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作者: f204137 (Change) 看板: Stock
標題: [新聞] 輝瑞疫苗90%有效 逾4萬人試驗中僅94人受
時間: Mon Nov 9 21:02:10 2020
1.原文連結:
https://hk.appledaily.com/international/20201109/XK57UBLG2JG4VGADMKYIF25M6Y/
2.原文內容:
輝瑞疫苗90%有效 逾4萬人試驗中僅94人受感染
根據美國約翰斯霍普金斯大學(JHU)統計,全球感染武漢肺炎的人數已經超過5,000萬,全球死亡人數逼近125萬。疫情最嚴重的美國,累計確診個案超越1,000萬宗,死亡人數超過23.7萬。印度確診人數超越850萬,位居全球第二,死亡人數超過12.6萬,是目前疫情最嚴重的亞洲國家。巴西確診人數超過566萬,死亡人數超過16.2萬。俄羅斯、法國、西班牙、阿根廷、英國、哥倫比亞則是另外六個確診宗數突破100萬的國家。
輝瑞疫苗試驗90%有效
輝瑞藥廠(Pfizer)周一表示,數據顯示一款與德國BioNTech共同研發的疫苗,在第三階段試驗中可90%阻止感染,是武漢肺炎疫苗大規模臨床試驗下取得成功數據的藥廠。
初步結果指出,病人在第二劑注射後7天,以及在第一劑注射後28天就已經受到保護。自7月下旬以來,已有超過43,500人參加了第三階段試驗,其中僅94人受感染。輝瑞強調整個試驗完結前,保護率可能都會產生變化。
輝瑞與BioNTech稱希望於未來一周向美國食品及藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)申請緊急授權。輝瑞行政總裁布拉(Albert Bourla)表示:「疫苗第三階段試驗的首批結果,顯示我們的疫苗有能力預防武肺的初步證據。」公司估計2020年可向全球供應5,000萬劑疫苗,2021年供應量會增至13億劑。
目前全球有10款候選疫苗處於試驗後期階段,其中4款於美國研究。美國生物科技公司
Moderna之前亦表示,希望能在本月稍後時間向美國食品及藥物管理局取得批准。
附贈當時貼文者的心得
超過43500人參加三期臨床,僅94人受到感染
輝瑞這支疫苗超強吧
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佛劍語錄:徘徊世間的無主幽魂 掙扎在生死之間 是怎樣的的苦處
吾非自地獄而回 而是生在無間之中
捨身如來 無間輪迴 佛劍之路 不由分說
小活佛:聖行者相信天命嗎? 佛劍分說:相信
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民進黨大內宣只能騙那些沒腦的
我們三期不打所以三期資料是0感染比較強吧
X
不用講三期啦, 美國Moderna疫苗2020七月才做完二期 但美國政府早在2020三月就簽約購買了... 同樣的嬌生疫苗也是在2020三月就簽約購買 但嬌生疫苗2020年8月底才"開始"二期..1
上圖真的超扯 BNT疫苗三期完成時間 (2023.4) 猜是來自下圖中的「Study Completion Date」 照CDC的邏輯1
首Po時鐘:你看人家也是三期沒完成就取得緊急授權 靠杯喔,其他國家三期(兩年多)沒完成,但都有完成數萬人兩個月以上的期中報告 所有的時間、實驗數據都可以在FDA上查到資料 請問高端、聯亞有沒有做三期? 有沒有幾萬人數據? 有沒有兩個月以上的實驗結果?2
幫你補上FDA 原文出處: 這還只是2020的數據剛要上市的數據,現在早的數據更能證明這些國際疫苗安全性。 補個字數:1
更嚴重的是現在國外有兩個重要的實驗進度 1. 兩劑混和施打 第一劑打az 第二季打modena或bnt 或是其他who認證的各種混和施打 2. 12歲以下的兒童測試/5歲以下的兒童測試 現在大家第一劑打國產 請問第二劑要繼續公測?12
陳時鐘乾脆也改名叫陳一半好了 他只敢說他國疫苗是在三期沒做完就緊急授權 他不敢說的是他國疫苗是在三期作一半,有超過萬人的數據時才緊急授權 這遠比他所謂的擴大二期還要更多人 他只敢說做完二期可證明安全
爆
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