[懷孕] 302項帶因篩檢有點後悔
剛懷孕
去醫院跟醫生提到親戚有肌肉萎縮症
醫生立馬拿出愛唯美的帶因篩檢
夫妻一起做39000
然後我就稀里糊塗的做了
回到家後越想越不對
查了一般人的產檢項目後
發現這可以做單項啊為什麼要做到這麼貴
做了基因檢測也只是父母雙方啊
到時候小孩還是要做別的檢查啊
還有高齡會羊穿什麼的
越想越覺得好像不該花這錢
只能說產檢前要做功課要做什麼可以先想好
別衝動多查查
只能想這做的是父母雙方
有驗sma跟脆折症算下來花的錢也不是多太多
先生說就當健檢了？？？怎麼哪裡怪怪的
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檢體送件前可私訊官方line取消喔 曾經有類似疑慮詢
問過
我當初懷孕這部分也是直接做疾病帶因篩檢，不過醫
生是先讓我做檢測，如果我有帶因的部分再去測先生，
我記得那時候醫生會說可以做這個好像是因為聽損基因
有被討論到（？）詳細有點忘了，我那時是覺得一方
面也可以看看自己有沒有帶因什麼疾病，雖然真的不便
宜啦，我自己測就2萬多了
當媽之後很容易腦弱
哈哈哈哈
當作為了孩子 就覺得沒關係了
說是健檢也對 以前做有驗出基因方面缺陷 算是解了人
生的一大疑惑 以後還有要生小孩這項目做過就不用重
做
我也有做喔，還好啦，如果羊穿有狀況，可以協助醫
生診斷
就是一種買保險概念而已，這筆錢能夠不考慮就直接願
意做，對你們來說可能也不是很大負擔吧，就放寬心吧
帶因很多內容是羊穿羊晶沒有的 我因為有聽損基因發
病 所以想說乾脆一起做 少一點擔心
懷孕前我跟先生有做302，可以了解彼此的基因。而懷
孕時羊穿也有做NGS，看小朋友有沒有帶到我跟先生的
帶因。
我也有做，但覺得很值得，檢查出有三個罕見疾病基因
，重新認識自己，以及之後要注意什麼，其中有有個
聽損基因，我一直以為我的重聽是小時候距離鞭炮太
近，原來是遺傳，再細問原來兄弟姊妹也有重聽，確認
是基因，所以小朋友出生有特別檢查，幸好她沒有遺
傳這個基因吧。
貴的都說先回家考慮
只有費用稍貴而已，但多做檢查沒有不好，藉此多認
識自己挺好的
你們是在診所健檢嗎 我在大醫院都沒有人問 不然也想
做 可惜封肚惹沒機會
我也是做孕唯諾的覺得很值得，印象中別家光60項夫妻
一起做就要四萬了，做完檢測才發現我高膽固醇的症狀
原來是家族遺傳基因，有興趣做檢測的人可以直接聯絡
他們FB會比較便宜（去醫院透過醫生會比較貴）
覺得沒甚麼需要後悔的~~如果做出來的結果有問題
反而會很感激當下做這項檢查
你後來只會認為檢查多一點也是心安～
你發現有問題在做羊穿跟直接做羊穿的差別是，羊穿搭
配羊水晶片等於google map的街道，但你提前檢查後確
認如果都有共同的帶因，那麼你羊穿的會再針對共同
的帶因（單一點位突變）去做檢測，那麼這樣的檢測就
等於googl map中的門牌啊！完全不浪費，你覺得浪費
是因為你們可能都沒有共同代因，但當你們雙方都有共
同帶因的時候這句話你就會改成還好我有做「一點都
不後悔」
我跟我先生確實也有做但不是單純只看SMA啊，我們兩
個可是篩檢出罕見疾病的共同帶因，還未懷孕前醫生
說若胎兒也是跟我們一樣帶因那就沒事，但之後羊穿一
定要再針對我們的共同帶因進行單一檢測，所幸羊穿
後跟我們一樣是帶因！
我也有做別間的，但我是媽媽先做，如果有帶因先生才
做，可以驗隱性遺傳基因不會後悔啦
我還是只有30歲直接做羊穿，為了不要讓自己後悔花這
錢我覺得可以啊！
其實本來就很多錢不用花啊，我自己NIpT只做1.0，我
們教學醫院醫生也都說沒必要做2.0跟3.0，但媽媽們
做能比較心安他們也不會說什麼
後面覺得不需要花的錢或物品就少買、省下來，就可以
彌平損失感。
我覺得可以知道自己基因哪裡可能有狀況蠻好的啊 很
多家族病史突然真相大白
買個安心呀，不然又聽到誰說什麼，就又開始焦慮
在醫院都沒被問要不要做+1
我第三胎才做，，前兩胎檢查還沒發展出來，不是只
有胎兒要檢查，自己身體也要注意，完全不覺得浪費
很值得做呀！
當作買保險囉
不知道有這種篩檢+1不覺得浪費錢耶，可以給孩子的
健康多個保障
萬一有檢查出什麼就會覺得很值得了，如果都正常的
話你們也可以安心
親戚有罕病基因，如果是我我會全做，不會只做一項
講實話沒什麼用 真的有什麼基因 你還是會生小孩
我有做 因為家人有某些罕病帶因 做完確認夫妻沒有一
樣的帶因安心很多 而且沒比單做x脆折和SMA貴多少
我做400項更多 最初也後悔 後來看了其他人檢出遺傳
性基因疾病 就好險我有先做
就婚前健康檢查啊，值得啦
我反而想做欸 知道自己基因有什麼問題不是很好嗎
不只是以後小孩可能帶原什麼
也可能可預見你自己以後的身體發展啊
前陣子不是有個網紅 懷孕後發現自己有罕病基因 而小
孩確定也帶罕病基因了(但沒生病)
如果一開始先檢查基因 至少他們多一個機會 可以好好
考慮要不要生小孩啊
留到產檢時你就只剩下如何「處置」胚胎的選擇了
阿但你也是已經懷孕了 我覺得還是好啦 把可能的基因
狀況都檢查出來 以後可以針對可能的狀況追蹤 這樣也
更安心啊
產檢能檢查出來的部分是有限的 更深入瞭解自己跟家
人是有備無患
之前還蠻想做的，結果產檢的診所跟醫院都沒有相關
合作就懶了（掩面
家族有罕病就會想做檢查 覺得這個不是浪費錢 當作
幫自己跟孩子花個心安的費用
我覺得這是自己不要亂想有用，小孩出生一旦生病，就
會開始亂套症狀亂想什麼缺損罕病。
我也有做，但是只有媽媽的，23000。我覺得也是為了
寶寶的健康提前了解，不會覺得浪費
如果報告出來不正常 你是賭還是不賭
我個人的想法是錢都已經花了後悔也沒用(除非可取消)
何不樂觀點想 當成為自己和為小孩的檢查？
以後你可以拿這報告給小孩說父母的基因如何如何
讓小孩考慮要不要做類似篩檢 搞不好小孩認為父母都
很健康沒啥問題 他不想做了 未來可能幫小孩省錢(?)
可以做的都做好做滿比較安心
沒做報告不知道正不正常 你算賭還不算賭
可以做都做+1 目前我家老大遲緩 出生後真的蠻辛苦
的
有做不後悔+1，檢查出原來先生也有地中海型貧血（
先生一般血檢從小到大都正常），寶寶羊穿加驗確認是
中度地中海型貧血，需要注意感染時有可能會需要住院
或輸血，提前得到這些資訊我覺得很值得
我不知道有這個，不然我可能會做欸。
很值得做啊 花錢買心安
花錢買心安 很好啊
有做+1，我是做創源，發現自己有聽障與高胱胺血症
的帶因，緊急加驗先生，還好先生沒有相同的，不後
悔，還好有做，以後小孩結婚時，他的另一半也要驗，
不能有相同的帶因。
（另外，基因篩檢跟羊穿、羊晶，不ㄧ樣）
我覺得做脆折跟M什麼就好
爆
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