Re: [爆卦] DPP社群中心主任公然造謠 請指揮中心嚴辦

※ 引述《wayne62 (　)》之銘言：
: ※ 引述《ll6a (老成a~)》之銘言：
: : 教大家簡單辨別到底有沒有三期
: : 你看AZ,BNT,Moderna有沒有賣之前講防護力/重症防護力多少
: : 有嘛70/90/90
: : 你高端敢在全民施打之前講防護力多少嘛
: : 不敢嘛
: : 0.0..
: 找到一篇報導 講 輝瑞，BNT疫苖的開發過程
: 輝瑞是合併進行 第二階段人體試驗和第三階段人體試驗
: 摘
: …通常，我們會先對較大型動物進行測試，然後才開始第一階段人體試驗，
: 但情況緊急，因此我們向美國食品藥物管理局和德國監管機構保羅埃里希研究所
: （Paul Ehrlich Institute），申請讓我們同步進行，結果獲准。
: 我們前所未見地請求合併進行第二階段人體試驗（涵蓋數百位受試者，通常持續一到三年: ）和第三階段人體試驗（涵蓋數百位到數千位受試者，持續一到四年），也同樣獲准
: ps.是遠見雜誌的報導 大家可以找來看，我等會再用推文附上連結
: 輝瑞如何在9個月製出疫苗？執行長靠這點突破框架

輝瑞製藥與BioNTech於2020年11月18日
公布疫苗在第三期臨床測試的有效率達到95%，
隨後於11月20日向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急授權使用許可，
美國食品藥物管理局於12月11日宣布批准緊急使用BNT162b2疫苗

2020年7月27日，
輝瑞和BioNTech宣布共同分析各候選疫苗的第一、二期臨床試驗數據後
從候選疫苗中甄選出BNT162b2進行後續測試，
並表示第三期臨床試驗將會是接種兩劑各30微克的BNT162b2疫苗[60]。
在美國完成的BNT162b1疫苗臨床試驗第一、二期結果，由輝
瑞及BioNTech在2020年8月12日刊載於學術期刊《自然》上發表[61]。
2020年8月20日，
輝瑞及BioNTech發布BNT162b1和BNT162b2在第一、二期臨床測試的對比資料[62]，
並表示正籌備BNT162b2的全球第三期臨床試驗[63]，
又預期第三期臨床測試最快可於2020年10月獲得初步結果[62]。

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以上節錄自維基
https://tinyurl.com/48xhfmpy

沒看到有跳過第三期或是二、三期合併的資料

當然依當時的歐美的環境，可能有部份審查都簡化了

那現在是世界上沒有疫苗了嗎?
有啊，那幫高端開方便之門跳過第三期的理由是什麼
重新發明一次輪子的意義在哪?

那是我們買不到國外的疫苗嗎?
不是啊，是政府一副
「雖然每天都有人死，但是你們還是要乖乖跑流程喔」
「你要捐，可是我怕打出問題怎麼辦，誰負責?」
然後該在這時候給嬌生、BNT的緊急使用授權絕口不提

現在每天死人，誰負責了?

到最後就乾脆抹黑國外疫苗，說「國外沒做三期，國內不做也很正常?」
這麼無恥無良的說法
真的是大開眼界

良心限制了我對世界的想像

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 27.247.164.221 (臺灣)

藥品實驗有爭議很正常 不正常的是明明二期報告還沒出來 就信誓旦旦會有國產疫苗的CDC 不明擺著要放行緊急使用授權 如果緊急使用授權這麼容易過， 那現在這麼緊急了，為什麼不給嬌生跟BNT過 還整天吵國外疫苗的研發流程 吵沒照衛福部的行政流程不能進來 每天的死亡病例不足讓衛福部動起來 派專員輔導協助國外主流使用的疫苗進口嗎?

※ 編輯: teasy (27.247.164.221 臺灣), 05/29/2021 22:39:55