Re: [爆卦] 疫苗EUA可能產生變數
※ 引述《yu0417 (謙)》之銘言:
: 美國FDA宣布除了最後一支Novavax 疫苗可以採用緊急授權機制外,
: 以後將不再發布EUA任何一家疫苗,美國 FDA 可能不會在大流行期間
: 審查新的 COVID-19 疫苗對 EUA 請求。
: 這是不是意味高端聯亞在取得美國FDA 認證EUA上將面臨新的變數。
: 網址https://reurl.cc/EnRexR
: 這是真的嗎?
上個月月底的新聞(其實就差不多是 WHO 專家會議那時間點)
[廢話]
美國境內疫苗已經滿出來了,還需要授權美國國內的 EUA 三小???
後面的 EUA 大概就是 WHO 授權,各窮國參考 WHO 授權清單去採購
AZ 在美國都沒拿到 EUA ,但個人是認為是美國爸爸私心啦,
(雖然AZ 應該是放棄美國 EUA申請了)
腺病毒版疫苗有 JJ(一劑版),
mRNA版疫苗有 輝瑞跟 Moderna
傳統減毒版疫苗美國好像沒做,大陸國藥科興疫苗又不可能上得了美國台面,
美國爸爸疫苗版圖上就缺一個蛋白質次單元疫苗
而蛋白質疫苗機制就跟減毒疫苗類似,而且更安全
美國不給過 AZ ,卻願意給 Novavax 最後一張門票嗎??
大概就是因為
"Novavax 疫苗才是真的跟高端疫苗系出同源"
都是"蛋白質次單元疫苗"
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https://store.gbimonthly.com/Article/Detail/51251?lang=zh-TW
去年的新聞
佛奇大大說:這款疫苗很適合老人家
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但,最現實的是,人家 Novavax 還是到處開三期試驗戰場....反觀台灣高端
(發抖~~~~)
--
novax 的三期人數快十萬了吧
你我就是蔡政府送給美國的白老鼠
不用抖 即將推出全民公測?
就是在準備EUA的備案 直接申請藥證
你好.歡樂送...我知道你是M板友
蔡:那就全民公測 國內最大人體實驗場
哀哀 為什麼不買NOVAVAX
novavax是笨還是對自己沒信心?高端根本不用
做三期
"三期試驗到處測,資料是美國爸爸要求的" 而且蛋白質疫苗可以跟 mRNA 相輔相成(張教授也有提過混打或追加打,安全性較高) mRNA 打了 Moderna 又再打 BNT 或者是 mRNA 混腺病毒........ 就怕機轉強碰,混打的副作用更大 總之啊, 蛋白質疫苗或許可以說....真的是 最安全 的一種疫苗啦 (姑且不討論 有沒有防護效力....) 畢竟,它的 免疫反應 一大部分是靠 佐劑 誘發的.... 不然,單純的S2-P蛋白質下去 人體可能根本不知道有打疫苗的..... (免疫系統繼續睡死.....)
※ 編輯: maniaque (1.200.189.178 臺灣), 06/13/2021 13:58:44母豬教直接全民公測是在抖三小
高端也沒說不做三期
AZ有說他們會直接申請正式藥證,不走EUA
高端新聞本來就是股票出貨用,打了出事`
我記得數據差很多啊
高端在台灣股市開戰場
novavax想申請的國家可不是蔡政府
novavax沒原料量產啊,故意不申請EUA
希望novavax能成功 造福大家
台灣高端2而817萬人做三期呢^^
台灣就算 817 萬人打了,也不會算三期數據的 因為大家口罩照樣戴滿滿,所以,打進人體的疫苗,有多少實質防護?? 只能說是 心靈防護力 滿點. 或許以後靠 Novavax 疫苗,借來做免疫橋接試驗的基準,比較有可能吧. 畢竟兩者技術大致上 差在佐劑 (CpG1018 vs Martix-M)
※ 編輯: maniaque (1.200.189.178 臺灣), 06/13/2021 14:14:26推2F
台灣這樣搞 怎麼不選擇以後直接幫nova
vax代工就好
台灣沒能力三支疫苗都三期吧
9
dy : : begun discussions. : : So far, vaccines from Pfizer Inc (PFE.N), Moderna Inc (MRNA.O) and Johnson & : : Johnson (JNJ.N) have been authorized for emergency use in the United State爆
首Po美國FDA宣布除了最後一支Novavax 疫苗可以採用緊急授權機制外, 以後將不再發布EUA任何一家疫苗,美國 FDA 可能不會在大流行期間 審查新的 COVID-19 疫苗對 EUA 請求。 這是不是意味高端聯亞在取得美國FDA 認證EUA上將面臨新的變數。 網址64
感覺美國要收網 一堆疫苗研發因為還沒做三期,沒辦法取得EUA 請WHO協調不用做三期,可以直接認證 但 現在美國直接說,我之後不給EUA(緊急授權)41
真的,我之前就在這篇裡面說了美國目前FDA的策略規劃,這不是今天才改,而是 好幾個星期以前FDA就已經準備關上EUA的大門。 簡單來說就是你現在有做三期,而且已經送審到美國FDA的疫苗,那美國會繼續審下去 ,那都還沒有送的呢?5
我只想問一句話 2024年前 高端能不能外銷得出去 如果不能賣一劑給其他地區 是要怎麼變成台積電阿 幹~ 台積電的晶片是只賣給台灣人泥? 還想當台積電咧 操泥馬的神經病~ --3
鄉民看世界 全世界就四種疫苗 還有科興國藥 最後是高端聯亞 笑死爆
我覺得台灣要給予高端疫苗 在二期還沒做完只有二期期中分析解盲就給EUA 真的很有台灣價值 高端疫苗現在並非「完成二期試驗」的解盲,僅是「二期試驗期中分析」,不僅未進行第 三期臨床試驗,證驗保護力及有效性甚至二期臨床試驗也只做到一半,現在大張旗鼓宣布 解盲,僅以二期期中分析結果作為申請衛福部食藥署緊急授權(EUA)的依據,比原先國人7
看看這篇再看看側翼做的圖片,我真的覺得台灣被民進黨繼續這樣搞下去,會出事情: 所以你要跟我說這個連二期都還沒完成的疫苗,可以跟國外做到三期的疫苗相比,然後很 安全…? 還真香勒,這種騙人的圖片要不要先罰個三百萬…?7
政府自以為聰明開這道門 不怕外國廠商來台灣送件嗎 三期的有30隻以上捏 連二期都還沒做完也敢大聲嚷嚷
爆
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