[懷孕] 尋找XYY寶寶社團

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昨天5/22開開心心跟老公到診所例行性產檢 很期待看到寶寶 又正巧碰到兩個禮拜前的羊穿跟羊晶報告出爐 想說太好了 可以一起看 能早早放下心

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會上來po文 是希望之後有相同經歷的媽媽們搜尋谷歌關鍵字時候,可以看到這篇~ 我跟老婆是用試管嬰兒 當初植入兩個胚胎~後來產檢剩一個寶寶留著~因為老婆已經38歲 懷孕12周後去產檢 需選擇是否要做Nips 因為不想讓老婆挨針 選擇花錢去做~ Nips報告出來後寶寶的性染色體異常~女生少了一個X~為透納氏症~當下詢問原本那位醫生~因為 一定要做羊膜穿刺確認~但醫生只說大概就這樣了吧!不太會有誤差~老婆聽了當下落淚~

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我先生就是47XXY 直到我們結婚一年多做檢查才發現 是染色體異常造成無精症 家族長輩也都是高高胖胖 所以也不覺得他的外觀有異常

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懷孕總是很擔心寶寶有一絲絲狀況 除了一些基本的檢查，還想做自費檢查 目前有找到這幾樣 1.X染色體脆折症 2.唐氏症篩檢

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手機排版請見諒，本身兄弟有唐氏症 我老婆屬高齡產婦35歲懷二寶（女）， 懷孕22週做羊穿，6/16接到通知回診 6/17看報告發現 x染色體異常（缺陷） 45,X[11]/46,XX[108]

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8月做了nipt抽血檢查，後來報告出來是性染色體異常高風險，並沒有說是多x或少x，後 來醫生安排做羊穿，於是我們又等了3週，期間都超怕接到電話。 今天看報告，是46xx，結果正常～ 懸著的一顆心終於放下來了。 連醫生都說原來nipt沒有很準

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上個月帶老婆去做羊水穿刺 昨天電話通知我們大部分染色體都正常 但有47XYY的狀況，俗稱超雄症候群 上網爬過資料發現XYY的小孩偏異性很大 除了傳聞中個性較衝動之類的描述以外

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目前老婆(30Y)懷孕11W 預計下周會進行部分自費產檢 規劃如下: 12W: 脊髓性肌肉萎縮症基因檢測（SMA）

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是說最近有開始拿xy做文章的新聞 之前看到有所謂超雄綜合症 他們的染色體基因是xyy 這種人在體育賽事上存在有時嗎？ 聽說還有xxy的男性

最近NIPS檢測結果出來，醫生告知有47XYY的染色體異常，於是再兩週要再做羊穿進行確 認。 想詢問廣大的媽媽們，能不能推薦幾個跟47XYY相關的社團，除了醫生的建議可參考外亦 可在社團中與其他47XYY的家庭們做經驗交流。謝謝 --