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Re: [新聞] 高端將啟全球3期 專家:試驗恐不如預期

看板Gossiping標題Re: [新聞] 高端將啟全球3期 專家:試驗恐不如預期作者
zainc
(念湘)
時間推噓 推:1 噓:1 →:8

https://www.healthnews.com.tw/news/article/51430
AZ、Moderna、BNT疫苗對Delta保護力
AZ:根據牛津大學研究指出,AZ疫苗對原始病毒株保護力可達81%,但對Delta病毒保護力,第一劑感染保護力43%。第二劑為67%,而重症保護力為92%。

Moderna(莫德納疫苗):對於原始病毒株保護力94%,而美國梅約醫院醫療體系數據報告指出,第一劑Delta對感染保護力為75%,對重症保護力96%,而第二劑對感染保護力則為76%,重症保護力尚未有數據。

BNT:對於原始病毒株保護力95%。根據牛津大學研究數據,針對Delta變種病毒,BNT第一劑感染保護力為58%,第二劑則為82%,但對重症的保護力為90到97%,對死亡的保護力為96%。

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AZ、BNT、默德納都有做過研究對Delta保護力依然有不錯的表現,李秉潁醫師也太早對
高端的表現打預防針了,不過李秉潁醫師早先說高端有80~90%的保護力,不如預期可能
是說如果試驗結果高端65~70%不如李秉穎醫師預期高的意思吧? 齁~

※ 引述《lagoon34 (良性溝通、創造美好人生)》之銘言:
: 高端將啟全球3期 專家:試驗恐不如預期
: 華視新聞 王馨儀 李鴻杰 報導
: 國產高端疫苗,因為一直沒有取得國際認證,也缺乏3期臨床試驗,雖然國內通過了緊急: 使用授權,但打氣一直冷颼颼,加上美國又宣布,11月8日開始沒有打經過認證的疫苗,: 將不能入境,也讓沒有被納入的高端疫苗,面臨可能打不完的狀況,不過高端疫苗昨(26): 日晚上宣布,已經入選WHO團體試驗疫苗計畫,將要展開全球第3期臨床試驗,國內感染科: 醫生李秉穎認為,這是因為高端初期的試驗資料,受到世界衛生組織的肯定,如果能順利: 通過,就能取得國際認證,不過因為試驗的國家在哥倫比亞、馬利和菲律賓,而那裡流行: 的是印度變種病毒,所以很可能高端試驗的效果,會不如預期。
: 像這樣捐出愛國手臂,接種國產高端疫苗的人,近期之內似乎越來越少,加上11月8日開: 始又沒辦法入境美國,也讓高端疫苗,面臨可能打不完的狀況,不過現在高端疫苗要取得: 國際認證,露出了一線曙光。
: 高端26日晚間發布聲明宣布,因為世衛公告,高端入選團體試驗疫苗計畫的候選疫苗,將: 展開全球第3期臨床試驗,在哥倫比亞、馬利、菲律賓3個國家執行,而另外一款也入選的: 是美國INOVIO的DNA疫苗,這也讓高端疫苗27日早上9點一開盤,就大漲9.5%來到每股218: 元。
: 中央疫情指揮中心專家諮詢小組委員李秉穎說:「差不多20個候選疫苗裡面,選出了2個: 疫苗去做試驗,包括高端疫苗在內表示說,高端所進行的一些初期的動物試驗,臨床試驗: 的資料讓世衛組織的專家委員會,覺得說這疫苗是可能會成功而且安全性也滿好的。」: 20個選出4個,表示高端初期實驗資料,世衛認為可能成功但最後還是要看結果,疫情指: 揮中心的專家諮詢委員李秉穎推測,整個實驗計畫,如果時間快的話半年就能完成,但還: 是要看收案進度,不過高端也得有心理準備,世衛的臨床試驗通常都會在低收入國家進行: ,而那裡流行的病毒株幾乎都是印度變種病毒,因此高端試驗出來的保護效力恐怕會不如: 預期。
: 可以預期保護效果不如預期,但至少有數據參考,如果沒通過國際認證會有影響要跟世衛: 溝通,因為保護效果會打折扣,不會像其他疫苗當初在美國試驗效果那麼好,未來出國能: 不能免除或縮短檢疫天數,打什麼品牌的疫苗也會是一大考量,高端能不能取得國際認證: ,這將是重要的一步。
: https://news.cts.com.tw/cts/life/202110/202110272060328.html

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flavorBZ 10/28 00:00要問就問高端中途跳車那位

flavorBZ 10/28 00:01以往有些監察人員知道一定會出事,就會

flavorBZ 10/28 00:01選擇去讀書留職停薪。

jun1981 10/28 00:46你是不是誤會什麼了 八卦版通常是說高端

jun1981 10/28 00:46沒有保護力 70%?

venomsoul 10/28 00:49我不會不看好高端啦,乖乖把三期做完

liker1412 10/28 08:15高端不是沒保護力 是保護力未知

liker1412 10/28 08:161%到99%都有可能 但沒做臨床就是不知道

floz 10/28 09:01反正現在都是猜,沒意義。等真實數據出來才

floz 10/28 09:01有意義