[黑特] 輝瑞BNT向美國FDA提交BA.5疫苗申請
輝瑞BNT宣布
已向美國FDA申請
次世代BA.4/5的兩價疫苗的EUA
批准後將給與12歲以上施打
已擴大生產規模可在9月供應
未來幾周內也將向歐盟EMA申請
提交的數據包括BA.1及原始株兩價疫苗的臨床數據
以及BA.4/5兩價疫苗的臨床前數據及生產數據
關於後者的安全性免疫原型試驗將於本月開始
原來是只給臨床“前”的數據
想說怎麼比莫德納還快
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沒三期,打呀
初代疫苗有做 就可以
免疫橋本來就是自己橋自己 有爭議的是拿別人來橋
台灣有要買嗎?
摩德納看來被超車了
快笑死了 根本不同病毒株是在橋什麼鬼
高端為什麼不能打青少年 食藥署說不能橋接再橋接
不同病毒株還是可以
臨床試驗莫還是比較快,但CDC預測還是BNT最快打
摩德納的病毒株好像不是ba5
莫有作BA.5疫苗,臨床已經開始進行了
原實驗直接從12歲以上做的嗎?不然怎麼申請12歲以上的e
ua
mrna疫苗有修改,就要算是一隻全新的疫苗,安全性不可
以用之前的疫苗來推算
連試驗都沒做就要申請EUA了 根本海放高端
國際上的看法可能不太一樣 你的LNP原料 比例配方那些
之前安全性就做過了
還有你的CMC那些 原料來源 允收 QC放行方法的檢驗
還有這些有的沒有的認證
樓上,安全性免疫原型試驗將於本月開始,哪有先申請eua
再做安全性實驗的啦
高端的技術更老還不是被說S蛋白換了就可能完全不一樣
,現在BNT換了S蛋白就完全沒問題不用重做臨床試驗喔?
真的笑死
安全性試驗是一直持續都有在做的 不管到臨床幾期甚至上市
高端的技術是蛋白質重組技術 難度是在蛋白質表驗跟純化
比如純化出來的構型 效果 可能有變化
BNT現在就是拿免疫橋資料去申請
三期試驗勒??想混水摸魚嗎?
A clinical study investigating the safety,
tolerability and immunogenicity of the Omicron BA.
4/BA.5-adapted bivalent vaccine in individuals 12
years of age and older is expected to start this
month.
根本還沒開始做哪來的資料可以拿去申請?
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