Re: [新聞] 巴西將於12月23日公布科興新冠疫苗後

Su22 發表於 2021/5/2 下午9:53:26

看板Stock標題Re: [新聞] 巴西將於12月23日公布科興新冠疫苗後作者

(裝配匠)時間May 2 21:53:26 2021推噓 1 推:9 噓:8 →:5

※ 引述《geminitw (geminitw)》之銘言：
: 在巴西的後期臨床試驗中，中國科興控股生物技術有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗在: 抗擊新冠病毒方面顯示出78%的有效性，並且100%可以防範重症。這讓人們期待該疫苗可78%有效性? 100%防重症!?

: 以用來在大多數發展中國家進行免疫接種。
: 總部位於巴西聖保羅的研究中心Butantan Institute開展了科興控股新冠疫苗CoronaVac: 的三期臨床試驗。該機構周四表示，接種了該疫苗的志願者中，沒有出現重症病例。巴西: 是第一個完成科興控股新冠疫苗三期臨床試驗的國家，超過1.2萬名衛生工作者參加了在: 該國的三期臨床試驗。
: 聖保羅州坎皮納斯州立大學(University of Campinas)新冠研究工作小組的成員迪亞斯(L: uiz Carlos Dias)表示：「這是一個很棒的結果。如果該疫苗能防止重症病例、住院病例: 和死亡病例，那麼它將幫助我們擺脫這種流行病。」
: Moderna Inc. (MRNA)研發的新冠疫苗有效性為94.5%，輝瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其: 合作夥伴BioNTech SE (BNTX)研發的新冠疫苗有效性為95%，相比之下，CoronaVac疫苗的: 有效性顯得低一些。不過傳染病專家表示，CoronaVac可以在華氏36-46度（攝氏2-8度）: 的標準冰箱溫度下儲存，因此在欠發達國家，運輸和存儲更容易一些，成本也更低。
: 總部位於華盛頓的智庫全球發展中心(Center for Global Development)的全球衛生專家: 亞達夫(Prashant Yadav)表示，78%的有效率足以讓許多發展中國家考慮使用該款疫苗，: 並有可能讓世界衛生組織(WHO)考慮將CoronaVac納入其全球分銷系統。
: 他說：「有大量的發展中國家還不能保證得到供應。對他們來說這可能成為非常可行的選: 擇。」
: Butantan表示，該機構目前正在請求授權在巴西緊急使用該疫苗。Butantan還在商討從5: 月份開始向阿根廷、玻利維亞、哥倫比亞、洪都拉斯、秘魯和烏拉圭運送CoronaVac。: 科興控股的疫苗與中國國有疫苗製造商國藥集團(Sinopharm)的另外兩種候選疫苗一起，: 於7月獲中國政府批准用於應急使用。到目前為止，中國政府只批准了國藥集團的一種疫: 苗在國內廣泛使用。國藥集團報告說，根據中期分析，其疫苗的有效率為79%，在此基礎: 上政府為其開了綠燈。
: 研究人員表示，與Modern和輝瑞開發的使用新型基因編碼的疫苗不同，CoronaVac使用滅: 活病毒來誘導免疫反應，這是一種更傳統的方法，有效率往往要低一些。
: 鑑於新冠疫情在國內基本得到控制，中國的疫苗研發人員不得不到國外開展臨床試驗。: 土耳其正處於CoronaVac疫苗後期試驗的早期階段，該國研究人員去年12月底稱，在後期: 試驗中，來自約1,300位接種者的初步數據顯示，該疫苗的有效性略高於91%。印尼也一直: 在測試該疫苗，但目前還沒有第三階段試驗結果。
: Butantan負責人科瓦斯(Dimas Covas)沒有就土耳其試驗結果顯示出更高有效性背後可能: 存在的原因置評，他稱，希望科興控股能將這三個國家的試驗結果整合成一個單一的有效: 性數據。
: 科瓦斯稱，在參與巴西CoronaVac疫苗試驗的志願者中，一半人接種了該疫苗，另一半使: 用的是安慰劑。他稱，參與三期試驗的志願者中有218人感染了新冠病毒，科研人員可據: 此統計這些人中接種CoronaVac疫苗和使用安慰劑的人數，從而計算此疫苗的有效性。為: 了得到可靠的結果，研究人員此前在等待至少有154名志願者感染新冠病毒，但隨著巴西: 新病例數目激增，這個數字很快就被超過了。
: 心得：
: 1.完全沒有重症那不死亡率就降到零?
完全沒重症?死亡率降到零?
阿不就好棒棒.............
結果
台幹打了科興,最後也變成重症而病逝