Re: [新聞] 巴西將於12月23日公布科興新冠疫苗後

在巴西的後期臨床試驗中，中國科興控股生物技術有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗在抗擊新冠病毒方面顯示出78%的有效性，並且100%可以防範重症。這讓人們期待該疫苗可以用來在大多數發展中國家進行免疫接種。

總部位於巴西聖保羅的研究中心Butantan Institute開展了科興控股新冠疫苗CoronaVac的三期臨床試驗。該機構周四表示，接種了該疫苗的志願者中，沒有出現重症病例。巴西是第一個完成科興控股新冠疫苗三期臨床試驗的國家，超過1.2萬名衛生工作者參加了在該國的三期臨床試驗。

聖保羅州坎皮納斯州立大學(University of Campinas)新冠研究工作小組的成員迪亞斯(Luiz Carlos Dias)表示：「這是一個很棒的結果。如果該疫苗能防止重症病例、住院病例和死亡病例，那麼它將幫助我們擺脫這種流行病。」

Moderna Inc. (MRNA)研發的新冠疫苗有效性為94.5%，輝瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其合作夥伴BioNTech SE (BNTX)研發的新冠疫苗有效性為95%，相比之下，CoronaVac疫苗的有效性顯得低一些。不過傳染病專家表示，CoronaVac可以在華氏36-46度（攝氏2-8度）的標準冰箱溫度下儲存，因此在欠發達國家，運輸和存儲更容易一些，成本也更低。

總部位於華盛頓的智庫全球發展中心(Center for Global Development)的全球衛生專家亞達夫(Prashant Yadav)表示，78%的有效率足以讓許多發展中國家考慮使用該款疫苗，並有可能讓世界衛生組織(WHO)考慮將CoronaVac納入其全球分銷系統。

他說：「有大量的發展中國家還不能保證得到供應。對他們來說這可能成為非常可行的選擇。」

Butantan表示，該機構目前正在請求授權在巴西緊急使用該疫苗。Butantan還在商討從5月份開始向阿根廷、玻利維亞、哥倫比亞、洪都拉斯、秘魯和烏拉圭運送CoronaVac。

科興控股的疫苗與中國國有疫苗製造商國藥集團(Sinopharm)的另外兩種候選疫苗一起，於7月獲中國政府批准用於應急使用。到目前為止，中國政府只批准了國藥集團的一種疫苗在國內廣泛使用。國藥集團報告說，根據中期分析，其疫苗的有效率為79%，在此基礎上政府為其開了綠燈。

研究人員表示，與Modern和輝瑞開發的使用新型基因編碼的疫苗不同，CoronaVac使用滅活病毒來誘導免疫反應，這是一種更傳統的方法，有效率往往要低一些。

鑑於新冠疫情在國內基本得到控制，中國的疫苗研發人員不得不到國外開展臨床試驗。

土耳其正處於CoronaVac疫苗後期試驗的早期階段，該國研究人員去年12月底稱，在後期試驗中，來自約1,300位接種者的初步數據顯示，該疫苗的有效性略高於91%。印尼也一直在測試該疫苗，但目前還沒有第三階段試驗結果。

Butantan負責人科瓦斯(Dimas Covas)沒有就土耳其試驗結果顯示出更高有效性背後可能存在的原因置評，他稱，希望科興控股能將這三個國家的試驗結果整合成一個單一的有效性數據。

科瓦斯稱，在參與巴西CoronaVac疫苗試驗的志願者中，一半人接種了該疫苗，另一半使用的是安慰劑。他稱，參與三期試驗的志願者中有218人感染了新冠病毒，科研人員可據此統計這些人中接種CoronaVac疫苗和使用安慰劑的人數，從而計算此疫苗的有效性。為了得到可靠的結果，研究人員此前在等待至少有154名志願者感染新冠病毒，但隨著巴西新病例數目激增，這個數字很快就被超過了。

心得：
1.完全沒有重症 那不死亡率就降到零?
而且便宜大碗又非mRNA,
保存容易不用空運
海運可以受惠?
2.覺青在台灣明明打不到，
還是要嘴：我OK, 你先打

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