Re: [問題] 得到思覺失調症要吃一輩子藥會很慘嗎?

麻不麻煩看個人，但請務必要吃！

以下文長，不喜勿入。

看到推文說不要吃藥的，真的覺得很難過。
建議有精神疾病的人還是去Psychiatry版才有比較詳細的回覆！

我從2011年突然得思覺失調症發病，
到現在已經14年了，
看醫生+吃藥從來沒有間斷過，
也在PTT跟Dcard發文分享＆鼓勵同樣的朋友，
我按醫囑服藥+積極調藥+信仰支持+親友陪伴等，
目前思覺失調症的部份是好了90%，
好到曾經有一陣子不用吃藥，
(詳見最底下Psychiatry版文章)
目前思覺失調的藥非常少，而且劑量很低，
低到醫生都說跟沒吃一樣，
但跟醫生討論後還是決定繼續吃，
穩定不發病最重要！千萬不要急！
一發病傷大腦都是不可逆的！
不管是自己多不想吃藥，
或是誰誰誰哪個親友網友叫你不要吃的，
他們都不能為你的人生負責任！
醫生沒說不需要吃之前請不要擅自停藥！

用驚嘆號是表示非常認真重要，
不是很兇脾氣差，
思覺失調症會出現的症狀我大部份都經歷過了，
(也包括所謂靈界的卡陰、被鬼附、陰陽眼等)
逐漸好轉後也幫助跟自己一樣的朋友。

我知道生這病有多痛苦，
我知道藥的副作用有多糟，
這病延伸出的其他疾病也不少，
雖然到現在我仍然要吃一些安眠藥才能入睡，
也還在處理藥物＆長效針帶來的巨大副作用，
但至少我能樂觀生活，有自己的人生，
現在的藥物跟長效針又比我剛發病時更進步了，
千萬不要灰心害怕就放棄治療！

現在雖然2025年了，
但難免還是會遇到“精神疾病汙名化”、“被歧視”的情況，
那些能遠離就遠離，不要被負面影響，
不能遠離的請務必要尋求支持跟幫助，
現在都有很多社福團體組織，
思覺失調症不等於百分之百或超高機率一定會傷害別人，
但不吃藥肯定第一個就是傷害自己！
現在台灣就診跟取得衛教知識都很便利，
向對的醫療機構或社福團體了解自己到底生了什麼病、有什麼藥物能治療、能做什麼事幫助康復、親友或同伴之間的互助支持等，這些都非常重要！

思覺失調症不是不會好的病，
康復之路雖然辛苦，
但你不孤單。

2016年在女版PO的文章太久遠已經不見，
有轉發至Psychiatry版，詳見以下
〈憂鬱，我們共享的秘密〉
https://pse.is/7nm7d7

2016年PO的簡易康復經歷
https://pse.is/7nm7y3

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不用客氣～ 我有看到你在Psychiatry版也有發文， 發文尋求協助、跟人互動聊天都很好， 有很多人願意回應你這非常好， 你是被關心的， 這病是慢性疾病，難醫了點， 但不是不會好， 不要把長期吃藥當作麻煩事，心情會比較好， 不要給自己壓力跟負擔， 持續你的夢想，照計畫去做， 做不到也不要灰心， 祝福你早日康復：）

這真的難解，我都是溫柔的勸， 不要強硬，不要讓對方覺得被強迫， 反而更不願看診。 但發病了很嚴重建議請直接送急診！ 避免傷己傷人、病情加重導致大腦受損， 請醫生評估，必要就轉精神科急性病房， 不然不吃藥連開始康復的可能都沒有， 思覺失調症越早治療效果越好， 病人多數會抗拒住院，還是要耐心對待， 正常大醫院的精神病房都很安全， (不是療養院) 沒去過可以先詢問社工醫院評價， 盡可能請常探訪病人， 不要丟他在醫院讓他覺得被遺棄了。 身為家屬照顧很辛苦，千萬不要一個人撐著， 請找社福資源、家屬互助團體幫助。 會有各種狀況，我不是專業社工， 也只能簡單這樣回覆， 我的方法不一定適合每個人， 真的要尋求專業人士幫助， 不要相信迷信、偏方、自然療法什麼的。