[分享] 媽媽已無病痛,跟佛祖去修行了 (胰臟癌)
11/29那天,是媽媽離開的日子,離今天已一個月,
雖已過了一個月,但在夜深人靜時,還是忍不住思念落淚,
在天上的妳還好嗎? 我們好想妳! 真的好想妳!
===文長多為日記記錄===
還記得去年雙十連假前,和我平常不太聊天的哥哥,突然傳訊息給我,
問我明天能不能請假,帶媽媽去看醫生,胰臟有腫瘤,
當時還在想說有腫瘤割掉應該就沒事了吧?
後來覺得怪怪的,馬上網路查資料,一查才知道惡性腫瘤機率很高,
胰臟癌還有癌王之稱,罹癌後通常半年左右就會離開,
預後非常差,5年內存活率不到3%以上,一陣晴天霹靂!
其他癌症或許可以治癒或延緩,但偏偏是最差的胰臟癌,
馬上打電話給媽媽,當時媽媽還想裝沒事一樣,怕我們知道,
媽媽檢查後知道有腫瘤,就跟親姊妹們說不要跟爸爸哥哥和我說這件事,
但阿姨為了媽媽,還是跟我們說了,
當時電話講到一半,媽媽就哭了,那天下班的路上,
雨水跟淚水下個不停,到家後馬上抱著媽媽互相安慰。
事情遇到了還是要解決,隔天馬上請假帶媽媽到醫院檢查,
檢查前媽媽還一直說沒事,叮嚀不管結果怎麼樣,等等都不能哭,
還跟我說想要全家人一起到日本玩,
但當醫生說出媽媽快末期,不治療剩3個月,即使治療也最多6個月,
我完全崩潰,眼淚忍不住一直流,直到一些手續辦完離開醫院才停止。
回家後媽媽跟姊妹們出去散散心,我跟哥哥則想辦法再做檢查,
查完資料後,決定隔天凌晨去台大現場排隊掛號,
後續醫生評估,約2至3期,還有辦法開刀,而且要盡快,
媽媽起初有點猶豫,因為媽媽很怕痛,不想開刀,
但又為了家人們堅強接受開刀,隔一個禮拜就馬上開刀,
開刀前那段期間,趕快全家出遊拍全家福作紀念,也讓媽媽放鬆心情。
10月下旬,開完刀後的媽媽非常虛弱,吃飯跟上廁所等等都要幫忙,
可能是開刀的影響,媽媽上廁所都尿不太出來,
每隔半小時到一小時就會想上廁所,半夜我們都不能睡,
睡到一半媽媽就會叫醒我說想上廁所,後來是裝導尿管後,
尿液一次從膀胱都排出來,我們才可以好好睡覺。
11月初,開刀完回家休養想喝鱸魚湯,我就去菜市場買鱸魚煮給媽媽喝,
當中還有買褐藻、左旋、梅精、滴雞精、堅果類、巧克力零食給媽媽吃,
只要媽媽想吃肯吃,我都盡量給媽媽吃,因為媽媽的體重下降很快,
從原先60多,到診斷出腫瘤56-57左右,開完刀後剩52左右,
醫生也說能多吃就多吃,有胃口就好,才能增重。
(P.S.褐藻梅精滴雞精等食品因價格較高,對化療副作用有沒有效不知道,
但媽媽吃了覺得心安就好,請斟酌食用)
媽媽原本的手跟背痛還是非常痛,在醫院可以調整止痛藥給媽媽用,
但在家裡吃的止痛藥效果就沒有那麼好了,只能熱敷緩和一下,
只要半夜聽到媽媽推開房門的聲音或看到媽媽房間的燈亮了,
就知道媽媽今晚又痛到不能睡了,所以後來我也都半睡半醒,
注意媽媽有沒有醒來,一醒來我馬上燒熱水幫媽媽熱敷,
有次半夜真得痛到受不了,一直哭著說寧願要把手剁下來,
也不要一直痛,當時聽到心裡真得很心痛,但又不能代替媽媽,
哥哥馬上開車載媽媽掛急診打止痛藥,才勉強緩和。
媽媽的手上血管很不明顯,每次抽血都要刺很多次,看了很心疼,
為了配合醫生化療,媽媽也在11月底裝了人工血管。
12月初,媽媽在罹癌前,幾乎每一兩個禮拜就會到外婆家陪外婆,
媽媽怕開始化療後自己會受不了,沒辦法看外婆,
於是化療前找我們去外婆家看看外婆,一起拍照,
第一次化療,媽媽選了藥性較強的三合一藥劑,但副作用也很強,
化療後吃了就吐,持續好幾天,反而更虛弱,先暫緩化療,
後來核磁共振斷層掃描顯示媽媽的頸椎有癌細胞侵蝕的跡象,
可能就是這個原因導致手痛不會好,就安排頸椎手術,
要把癌細胞刮除,裝人工關節進去,聽到又要手術媽媽又難過了,
但不處理又不能,只好忍痛再做手術與電療,戴頸圈3個月。
後來在醫師的調整下,降低藥效搭配,減輕副作用,
也因此後幾次化療的效果非常好,媽媽從台北回來一直說都好了,
原本手痛的部分也緩和很多,睡覺也都睡得著,
也常常跟姊妹與好朋友們出去逛逛找外婆吃飯,傍晚在河堤旁健走,
想要多多運動保持體力對抗癌症,
我也常在空閒時陪媽媽走走河堤聊天、逛街買菜回家一起煮飯,
我知道也必須認清事實,就是媽媽時間不多,我很珍惜每次相處的時間,
也因此每天晚班下班後,媽媽還沒睡著,我都會在媽媽的房間陪媽媽,
等到媽媽電視看累了,或是跟我聊天聊累了,確認睡著後才悄悄的離開。
約在4至5月,原本以為化療掉髮的副作用沒有在媽媽身上產生,
某天媽媽開始注意到房間很多頭髮,在某次洗頭髮時掉下一整搓頭髮,
當場在浴室大哭,媽媽很寶貝她的頭髮,我只能抱著媽媽心裡流淚,
後來就去假髮店挑了一頂喜歡的假髮,把頭髮剃光,
還笑著跟我說:現在我出家了,變成尼姑XD
但媽媽還是不愛戴假髮,覺得麻煩不舒服,都帶個帽子就出門了。
媽媽的生日比較特別,都過農曆年閏第二個4月,今年5月很幸運是閏4月,
下次都要到2058年了(好久阿...),買了媽媽愛吃的芋泥蛋糕慶生!
媽媽也覺得自己很幸運,能在今年過農曆年的生日!
後來化療效果愈來愈差,約在8月底,原先都可以健走2公里左右,
突然身體腹部很痛,幾乎都沒辦法走路,趕緊到台大辦理住院,
媽媽原先以為檢查化療後就能回家,沒想到這一住就是兩個月,
這兩個月都在掃描,腹部檢查到擴散的腫瘤就安排電燒、放療螺旋刀,
但效果都不好,副作用對媽媽又強,化療藥雖然一直在調配,
也都沒有甚麼效果,我也每個周末與平日休假都去探望媽媽,想多陪陪,
最後有提議做神經阻斷手術,連續做了兩次也都沒效,還是很痛,
反而一直手術與反覆的化療放療等等,讓媽媽更加虛弱,
每餐都只吃一小口就飽了,最多再吃吃一點她愛吃的蘋果跟麝香葡萄,
後來連下樓去花園逛逛的力氣都沒有,幾分鐘就痛到要回到病房打嗎啡,
媽媽也因為病房待久了,真的很想回到家裡,一度哭著打電話說想回家,
但醫生也表示回家也只是痛到再回診,建議留在醫院照護比較好,
我們也很難過的跟媽媽商量,在醫院多待一下。
某天住院醫師就找時間與我們談媽媽的病情,說不是很樂觀,
我們心裡也已經有個底了,表示約剩下1個月,醫師說可以做基因檢測,
但做了成功配到合適的藥機率約3%,即便很幸運配到,
也最多再延長2至3個月左右,不是很建議做,讓我們斟酌參考,
真的很想讓媽媽測,但後來討論後,延長的時間不就是讓媽媽多痛苦?
才決定與媽媽聊聊回到家鄉醫院的安寧病房,媽媽也接受了,只要不痛。
10月下旬轉到家鄉的安寧病房,不積極治療,盡可能讓病人不痛,
這也是媽媽想要的,不痛就好,與醫院治療的感覺真的很不一樣,
醫院病患很多,護理師也很辛苦忙不過來,按鈴常沒辦法過來協助止痛,
安寧病房時常就會有護理師、志工到病房關心,陪聊天跟玩活動,
每天都有不同的節目,像是唱歌、古箏、按摩、喝咖啡等活動,
讓病人放鬆,病房外也有小花園,每天媽媽都到花園看蓮花開與合,
而且在家鄉醫院,不像在外縣市要搭車,騎車過去只要30-40分鐘左右,
每天早上都會騎車去陪媽媽聊天,雖然媽媽都說每天騎車來回很累,
跟我說假日再來,不過我還是幾乎每天都去,只想見見媽媽。
11月上旬,媽媽很想家,跟醫院請了幾個小時的假,回家看看,
在家裡四處看看,坐在自己房間的床上,想記住每一個角落,
但怕痛起來沒有止痛藥可以打,看完後沒有久待就趕快回去醫院。
轉回家鄉安寧病房的好處就是家人親友都比較方便找媽媽,陪聊天,
最後因腸子可能都長滿腫瘤了,已吃不下甚麼東西,
幾乎是全天打營養針補充,除了愛吃的蘋果、麝香葡萄跟冰,
吃個幾片跟幾顆葡萄就說飽了,但很甜很好吃都會多吃一點,
冰也是吃了半碗還想吃,但就怕吃多了又吐出來,
還有朋友帶了媽媽想吃的勁辣雞腿漢堡給媽媽小咬一口XD,
某天看到電視炒高麗菜看起來很好吃,還想吃菜脯蛋跟鯖魚,
過幾天馬上自己動手煮一份給媽媽,雖然吃不下來是多吃了幾口。
11月中過後,媽媽身體又更虛弱了,上廁所都是爸爸幫忙,
出去看花曬太陽都幾乎是坐輪椅,偶而我牽著媽媽走幾步路當作運動,
後來的幾天,媽媽可能太累了,也有可能疼痛加劇,嗎啡愈打愈強,
眼皮已經張不太開,時常在昏睡,跟媽媽聊天都點頭跟搖頭,
我常常早上到病房看到媽媽在睡覺就不叫醒,在旁坐著握著媽媽的手,
媽媽或許也知道我來了,但沒力氣說話,直到我快上班時才離開。
11月底的前幾天,媽媽真的很想念外婆,但怕外婆九十幾歲的高齡,
承受不住打擊,這一年都在跟外婆說自己人在國外,沒辦法陪外婆,
自己身體也沒辦法再出院了,姊妹們就協助媽媽跟外婆視訊,
媽媽知道這可能是最後一次看到外婆,拼命睜大眼睛跟外婆說話,
只視訊了5到10分鐘就精疲力盡,就閉眼休息,我則在一旁偷哭,
或許是看完媽媽的最後一面,亦或是爸爸與醫師討論決定停打營養針,
11/29那天,我下班回家煮飯吃飯,想說吃完再過去陪媽媽,
媽媽前幾天血氧跟心跳都很低,我就很怕不知道是哪一天,
吃到一半哥哥電話說媽媽狀況不好,我馬上騎車一路狂飆(不好示範),
只用平時的一半時間趕到,但媽媽已離開約10分鐘了,
我只能放聲大哭,但又怕眼淚滴到媽媽的身上,擦乾眼淚後,
在媽媽耳邊說我已經到了,可以安心跟佛祖修行,已經都不痛了。
後續聯絡葬儀社處理帶媽媽回家繞一圈後就到殯儀館,
每天折元寶、簡易做七、告別式、火化等不多贅述,
讓媽媽不要在冰櫃等太久,媽媽說過他不怕熱,但怕冷,
在12/7功德圓滿,挑了紫玉骨灰罈,讓媽媽能好好跟外公住在寶塔內。
這一年多的時間真的很難熬,不論是媽媽或是家人親友,
我也曾有消極負面的想法,但想到為了媽媽就必須打起精神,
今年有考上台電,但要在南部受訓的期間我怕媽媽離開,
媽媽雖然勸我去,我跟媽媽說:媽媽只有一個,但考試每年都有,
放棄去報到,但我覺得值得,能送媽媽最後一程遠比報到好,
媽媽辛苦了一輩子,努力工作只為了給我們最好的東西與教育,
自己都省吃儉用,捨不得買好吃好,第一個都是想到我們,
而正當我們逐漸有能力回報時卻遭遇此事,措手不及與遺憾,
但媽媽堅強面對與胰臟癌對抗,像我們炫耀突破預期的半年,
給我們安慰與減輕些許的遺憾,媽媽總是過於「溫柔」
在本板跟FB癌症社團受到了解到很多知識,也有受到物資幫忙,
如同黑夜中的一盞明燈,實在萬分感謝!
今年2020疫情影響全球,各國為此打亂經濟,媽媽也離開去修行,
相較於前幾年還真的是不太好的一年,
年末了,祈禱疫情能受到控制,世界和平!
前天(12/29)很巧在公司出差途中車禍,一隻手打著石膏打字,
雖然不方便但還是想在年底前與大家分享跟紀錄。
祝福大家身體平安健康!
還在抗癌路上的人可以抗癌成功!
僅此紀念最愛的媽媽
永遠愛妳的兒子 敬稟
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辛苦了,祝您早日康復唷。
好感動 真的辛苦了!
辛苦了 (抱
節哀 伯母解脫不會痛了
辛苦了(抱)
加油
保重
辛苦了
辛苦了,相信媽媽都感受到你們的愛,也祝你早日康復
妳要好好保重!
辛苦了
保重,你真的很貼心,媽媽很有福分。我一直看到最後才發
現你是兒子,一直以為是女兒^^‘’
辛苦了,保重
辛苦了,保重,祝福一切安好!
辛苦了
謝謝分享 拍拍
辛苦了 願令堂往生善道無苦無憂
有空看看張國松的文章吧
保重,我也跟o大一樣看到最後才發現原來你是兒子不是女兒
拍拍,節哀,媽媽不痛了,自己也要保重
抱抱
媽媽不痛了,媽媽在菩薩旁邊修行了。媽媽現在很快樂喔!
辛苦了,保重!
請多保重,也辛苦這一年來的陪伴,你很棒了,真的很棒
辛苦了,要保重
辛苦了,請保重。
辛苦了,也要好好保重自己
祝福你,保重
辛苦了!保重!媽媽不痛了!離苦得樂!
辛苦了
辛苦了,至少媽媽不痛了,現在在天上一定很開心有你們陪
伴
感謝各位!分離雖然痛苦不捨,但適時放手真的很重要,媽媽
已不再受到病痛折磨,我們彼此都能有新的開始,祝福各位!
祝你早日康復,全家活得更好讓媽媽安心。
辛苦了,自己也要保重身體
辛苦了
辛苦了
辛苦了,加油!
我媽也是胰臟癌離世,我能感同身受你的處境,有緣來生都會
再遇到的,節哀好好照顧自己。
辛苦了!自己身體也要顧喔!
辛苦了 保重
辛苦了,保重,多休息,祝福一切安好!
我媽也是今年確診乳癌 看完特別有感觸 外表看起來很
正常的人 但其實病得很嚴重... 真希望癌症能被人類給
辛苦了
徹底解決... 實在是一個很可怕的疾病
辛苦了,保重
最後的時光裡你母親一定慶幸有你這個貼心孝順的兒子 ^^
辛苦你了 加油
辛苦了!祝福你也祝福你媽媽。我也是一直以為你是女兒XD
辛苦你了!加油
辛苦了
我爸也是胰臟癌走的,每次想到爸爸癌末遭受的痛苦,心裡還
是好痛,完全能感同身受,辛苦了。
保重 感同身受
願安詳
辛苦你了T.T
好感人,你很棒
辛苦你了,看到你的文章讓我想起陪伴爸爸的那段日子,祝
福一切平安
辛苦了 媽媽不痛了!
辛苦.媽媽先出國玩了.祝福你們
辛苦了 一開始看也以為是女兒XD
辛苦你了!願母親會好好保佑你們
辛苦了 我也以為是女兒
辛苦了 多保重
辛苦了
謝謝你的分享,祝你一切順利,媽媽不辛苦了
看完,淚流不止...
辛苦了 好好照顧自己便是對媽媽最好的回報
(抱)
同是過來人特別能感同深受(抱)
過來人給你抱抱
看到快流淚 辛苦了 媽媽不痛了
辛苦了 滿滿的愛
辛苦了
感同身受,一起努力。我都想著要過的更好,別讓媽媽擔心。
辛苦了 節哀
同感 媽媽會在天上守護你的
看得我淚流不止,感受到您的心痛和愛,辛苦了!
我去年也失去媽媽,也是後面腸阻塞很嚴重,所以我了解你
的辛苦和痛,往好處想是媽媽不痛解脫了,自己多保重
辛苦了加油
謝謝你的分享,辛苦了
爆
Re: [心情] 幾歲失去父母其實一直以來都知道心中那個情緒被封在那 卻一直不敢去動 剛好看到這個標題 便有了一個衝動想來好好整理一下 小四的時候93
[分享]媽媽胰臟癌畢業了此篇文長,主要是做紀錄分享 媽媽這一生不曾生過大病,連手術都不曾動過,原以為爸媽可以健康地 過著找到新目標的退休生活。去年10月中下旬得知媽媽常常晚上肚子痛 到睡不著有時痛到背部,10月底安排了胃鏡、大腸鏡、斷層掃描等檢查 最後轉診到長庚經由斷層掃描,醫師判定胰臟長腫瘤,約5公分大小且包52
[分享] 媽媽到佛祖身邊了(惡性軟組織肉瘤)媽媽去佛祖身邊了 大概是107年夏天吧,媽媽偶爾說肚子隱隱作痛, 有時痛,有時不痛,也是還能忍耐的程度, 就以為是吃壞肚子,找了小診所看看,檢查不出個所以然,拿了藥就回家, 這時候的腫瘤很狡猾,剛看完病的那陣子,明明不是對症下的藥,卻總能讓他安靜一陣子,50
[心得] 胰臟癌照護心得分享這是我們家與胰臟癌奮記錄用藥與我個人的心得 媽媽已經畢業隨菩薩修行 以下是網誌方便閱讀版本 2018年12月以前我不能想過我可能會失去媽媽50
[分享] 媽媽去當天使了(下咽癌四期)12/6是媽媽離開剛滿一個月,這篇文章在一個月前就開始寫寫停停,其實沒什麼建設性內容,只是單純紀錄過程,很想謝謝抗癌版的溫暖,著實陪伴我度過好一段不安的時候,每每看到版友的分享和推文,總讓人感覺自己不是在孤軍奮戰,知道還有那麼一群人也和自己一樣在陪伴最愛的親人努力著,就更有勇氣繼續打起精神來面對!所以也想透過媽媽的抗癌經驗,讓更多癌友及家屬知道相關訊息,也希望能提供一些小小的參考和支持。 ============文長慎入============ 最親愛的媽媽已經在11/6完成人間的任務去當天使了,到現在還是覺得一切都好不真實,想著一個月前她明明都還在我們身邊的身影,但以後都不會再有了,想到這裡就無法止住自己的眼淚。媽媽從確診到離開前後根本不到一年的時間,真的是非常非常非常捨不得,但媽媽終於離苦得樂,不用再受到病痛的折磨,也很替媽媽終於解脫感到鬆一口氣,相信她只是先到另一個世界,未來的我們一定會再相聚的! 媽媽是在去年底12月時因為突然講話聲音沙啞,發聲困難,才前往耳鼻喉科診所就診。媽媽的咳嗽經歷其實約有十年多了,但因為感覺也沒有造成什麼大礙,所以也從未做過深入的檢查。且媽媽這幾年因為有裝部份假牙,我們以為媽媽是因為牙口不好的緣故所以不愛吞太硬的東西(例如白飯她會用成湯泡飯用喝的,而不單吃乾飯)。 媽媽平常就在熟識的診所拿感冒藥,這次原本以為也只是單純的小感冒,但藥吃了幾週都不見好轉,所以改往耳鼻喉科看診。耳鼻喉科醫生用內視鏡初步檢查,喉嚨有發現疑似腫瘤,但不確定良性或惡性,所以建議轉往大醫院做進一步檢查,後來醫生推薦所以轉診至成大醫院耳鼻喉科蕭振仁醫師。42
[分享] 媽媽鼻咽癌畢業了我家公主生病期間,靠著這邊版友文章激勵 撐過了許多療程 現在公主已經畢業無病無痛了 我也來發個分享文,也是替媽媽來感謝 以及幫所有還在陪病的親友們打打氣!40
[心得] 神經內分泌腫瘤肺癌第四期版上的文章真的給我許多幫助,因此早就決定要回饋於版上。 媽媽已於10/9畢業了,不再有病痛了。 經過兩個多禮拜的沉澱後才慢慢產出這篇文章,希望能幫到更多人! 以下文非常長~也可以直接拉到底下看結論。 媽媽53歲,不菸不酒沒有不良習慣,也不常下廚沒有油煙問題。33
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