[分享] 媽媽去當天使了(下咽癌四期)
12/6是媽媽離開剛滿一個月,這篇文章在一個月前就開始寫寫停停,其實沒什麼建設性內容,只是單純紀錄過程,很想謝謝抗癌版的溫暖,著實陪伴我度過好一段不安的時候,每每看到版友的分享和推文,總讓人感覺自己不是在孤軍奮戰,知道還有那麼一群人也和自己一樣在陪伴最愛的親人努力著,就更有勇氣繼續打起精神來面對!所以也想透過媽媽的抗癌經驗,讓更多癌友及家屬知道相關訊息,也希望能提供一些小小的參考和支持。
============文長慎入============
最親愛的媽媽已經在11/6完成人間的任務去當天使了,到現在還是覺得一切都好不真實,想著一個月前她明明都還在我們身邊的身影,但以後都不會再有了,想到這裡就無法止住自己的眼淚。媽媽從確診到離開前後根本不到一年的時間,真的是非常非常非常捨不得,但媽媽終於離苦得樂,不用再受到病痛的折磨,也很替媽媽終於解脫感到鬆一口氣,相信她只是先到另一個世界,未來的我們一定會再相聚的!
媽媽是在去年底12月時因為突然講話聲音沙啞,發聲困難,才前往耳鼻喉科診所就診。媽媽的咳嗽經歷其實約有十年多了,但因為感覺也沒有造成什麼大礙,所以也從未做過深入的檢查。且媽媽這幾年因為有裝部份假牙,我們以為媽媽是因為牙口不好的緣故所以不愛吞太硬的東西(例如白飯她會用成湯泡飯用喝的,而不單吃乾飯)。
媽媽平常就在熟識的診所拿感冒藥,這次原本以為也只是單純的小感冒,但藥吃了幾週都不見好轉,所以改往耳鼻喉科看診。耳鼻喉科醫生用內視鏡初步檢查,喉嚨有發現疑似腫瘤,但不確定良性或惡性,所以建議轉往大醫院做進一步檢查,後來醫生推薦所以轉診至成大醫院耳鼻喉科蕭振仁醫師。
第一次到成大醫院做檢查時,醫師認為需安排切片化驗才能確定,所以後來便安排切片手術。蕭醫師當時初步判定就告訴我們十之八九應為惡性腫瘤,因為時值過年前,所以病理報告要等過年後才會知道,也因此媽媽至少還可以好好過個年,而這也是媽媽最後一次陪我們一起過年了。
過年後回成大醫院看報告,確診為口咽癌三期。醫師告知治療方法只有手術切除腫瘤或是化放療。因為手術切除勢必連食道部份也會摘除,媽媽一開始就不考慮,因為她不希望未來的生活只能用鼻胃管進食,所以決定選擇化放療。因為我們住嘉義,蕭醫師建議我們如果化放療的話,可以就近選擇在嘉義的醫院進行治療,比較免受舟車勞頓之苦,也因此幫我們轉回嘉義聖馬爾定醫院。
回到嘉義聖馬爾定醫院之後,原本以為可以加緊把握時間趕快開始進行治療,然而因為醫師想更確認病況,就又把所有檢查再重做了一遍。所以媽媽的身體又被各種繁複的檢查再折騰了一遭,前前後後又過了快一個月,而這次確診已轉為下咽癌四期,且食道附近也有發現一些轉移。
化療的前置準備需要先裝人工血管,醫師還特別跟爸爸說媽媽很勇敢,因為沒有打麻醉卻能忍受這般疼痛。這時期的媽媽對於抵抗病魔非常有鬥志,下定決心就是要跟癌症拼了!因為媽媽同時有十多年糖尿病史,因此對於「化放療同時進行」或是「先化療再放療」,血液腫瘤科醫師和放射腫瘤科醫師分別持有不同的意見。媽媽今年已62歲,因為擔心媽媽體力無法同時承受化療及放療的副作用,因此和醫師討論後,決定前期療程先進行化療,結束後再做放療。
第一次化療後的副作用,果然出現如預期中的劇烈反應,各種身體不適症狀如嘔吐、拉肚子、暈眩等都有發生。不過第二次開始因為打了自費的止吐針,所有不適症狀都緩和了!媽媽也開始有食慾能吃的下東西,講話聲音也開始恢復正常,所以這時期媽媽非常認真在補充營養,每餐都能正常吃,也能吃不少自己想吃的東西,體重更是增加了5公斤!也有體力散步走路,或自行騎車外出購物。化療療程結束後的檢查,9成以上的腫瘤都縮小了!這讓我們對治療有了非常大的信心,因為感覺真的是有機會痊癒的!
殊不知接著的放療療程就是急轉直下的開始。8月上旬,全家還一起度過快樂的父親節,拍了開心的合照。之後媽媽便開始進行放療,第一、二週尚未有什麼感覺和變化,第三週開始媽媽已經無法正常進食,只能改吃流質的食物。即便是用果汁料理機打成濃湯,也還需要再過篩,媽媽才能勉強吞下去,且進食速度變得很慢、很容易咳嗽。
原本一開始醫生就有鄭重提醒媽媽吃東西絕對要專心不可以嗆到,否則一旦引起肺炎就會致命。但現在進食速度的慢似乎是因為放療傷口造成的疼痛。醫生雖然有提供消炎止痛噴劑,但似乎因為劑量太輕所以效用不大,媽媽當時痛到受不了甚至還自行去藥局買止痛藥!
這期間媽媽雖然進食狀況變差,但也會勉強自己持續多補充倍力素等營養品,所以體重也還沒掉太多。
媽媽的放療療程預計是八週,考量到體力的負荷狀況,原本醫生規劃第四週結束後要讓媽媽先休息一週再繼續,但卻在第三週結束時遇到放療機器故障,所以被迫提前休息一週。但這一週的意外假期休養,也讓媽媽的體力精神恢復不少。
後續療程在醫生協助下轉到嘉義榮總完成。進食狀況又開始一週比一週少,每餐只能勉強喝著小碗湯或蒸蛋,或甚至一整天只能吃下一碗蒸蛋跟一碗湯。這時候的媽媽因為傷口疼痛,已經不太會開口說話了。
而原本止痛貼片是預計到放療後期才會用到,但因為媽媽真的太不舒服了,所以療程才到第三週而已就開始使用貼片了。甚至後來還需增加貼片數量以提高劑量,才能有效控制住疼痛。
一直到10月初,所有療程都順利結束了。我們以為接下來應該就只要認真補充體力,媽媽的身體就會逐漸復原了。因此醫師也安排11/9要回診做斷層掃描檢視治療的成效。
然而,現實狀況總是背道而馳。
媽媽的進食狀況一天比一天差,除了吃藥的時間以外,整個人終日都是昏沈狀態,行動也逐漸遲緩,但她還是勉強自己多少喝一兩口湯、營養品或中藥,因為喉部的疼痛她甚至必須以趴睡在桌上的方式休息才會比較舒服。到現在每每想起媽媽當時辛苦力撐獨自啜飲著湯藥和趴睡的身影,都還是覺得很不捨。
到10/18那天晚上,因為媽媽連上下樓梯的力氣都沒有了,剛好10/19回診,所以當天醫生就建議先住院,輸血並注射基本的營養補充。此時的媽媽開始有些躁動,我們當時其實都不懂那可能就是譫妄,媽媽有時會出現無法理解的行為,例如堅持要站著不躺著休息、或是對病房裡的東西東摸西摸等。但我們只一心想著只要能夠開始補充營養,這些應該之後都會消失。
後來在醫生建議下,開始注射自費的高蛋白。剛開始注射的前幾天,狀況明顯好轉,整個人氣色和精神都好很多,人也還有清楚的意識,食慾也有變好,也能逐漸喝下營養品,雖然喝東西時還是會咳嗽,但我們總覺得能吃的下就是好事。這時期的媽媽還能起身走路去如廁,只是行動緩慢,需要人從旁協助。
但好景不長,過幾天媽媽不知為何突然就開始吃不下了。於是現在只能裝上她最不想裝的鼻胃管餵食了。其實前一週原本醫生就已經安排要裝,但因為媽媽極度抗拒,那時候第一次裝失敗,但後來因為進食狀況有稍微好轉,所以醫生說可以暫時先不裝。這時期媽媽也裝上了導尿管,因為已經無法上下床了。
開始鼻胃管餵食後,我們以為這樣應該可以更放心地補充營養,因為媽媽不必再因為忍受喉部的疼痛而吃不下,也可以讓傷口獲得休息。然而事實總是跟我們想的不一樣。媽媽因為太長時間沒有食用奶類,突然灌食醫院的配方奶,反而造成腸胃不適引起拉肚子。
後來營養師也協助調整灌食配方,希望媽媽可以逐漸適應吸收。但此時媽媽卻開始出現大小便失禁,尿布才剛換好或正在換,馬上就又拉出來了。那時期一個晚上大概必須要換十幾片尿布不誇張。媽媽更是不可能好好休息,整個人翻來覆去,躁動不安,這時期的媽媽早已經不太睜開眼睛了,也無法表達自己的意見。我們只知道她一直想拔掉鼻胃管,卻還只是天真地告訴她這都是暫時的,還自私地要她還不能放棄。
到這時媽媽很像中風狀態,早已無法認得我們了,每次離開醫院時我都深怕會不會已經是最後一次,一路從嘉義哭著返回台中的工作崗位。11/2是我最後一次跟還醒著的媽媽道別,11/5下午姐姐去看媽媽時還維持差不多前幾天的狀態,到晚上爸爸突然發現媽媽無論怎麼拍打、呼叫都沒反應,便緊急轉加護病房了。
原本醫師還想再嘗試插管,但早在治療之初,爸爸就已有先和媽媽討論過不插管治療了,不到一天的時間,隔天11/6傍晚,媽媽便離開我們了。
這邊想提一下,在這之前媽媽是住在安寧病房,但這是因為疫情的緣故,外圍一般病房已經沒有床位,在此特別感謝血液腫瘤科蕭士銓醫師的協助安排,讓媽媽可以在10/19就入住,並受到安寧病房所有護理師的貼心照顧,雖然我們本來以為真的是暫時住下而已,但媽媽最後階段能在這裡比較舒適地度過,我們全家真的很感恩。
感謝耐心看到這邊的你,第一次面對家人罹患重症,真的完全不知所措!也是第一次知道癌症病程變化之快、治療之不易,特別又是看著自己的至親經歷這一切,那種完全幫不上忙的無力感真的非常令人受挫!媽媽從年初確診以來,我們全家都嚴陣以待,即便我們以為努力配合醫囑也撐過所有療程了,卻還是換來我們最害怕也最不想要的結果,到現在一個月過去都還在說服自己調適中。
在此還是非常感謝嘉義天主教聖馬爾定醫院血液腫瘤科蕭士銓醫師、放射腫瘤科施怡婷醫師、懷正紀念病房所有護理師、以及在媽媽治療期間提供過協助的所有護理人員!我是不及格的兒子,沒能全程陪在媽媽身邊,但因為有您們的溫暖陪伴和專業協助,讓媽媽可以更安心地接受配合治療,真的由衷地感謝您們!
也祝福各位版友及家屬,相信上天自有最好的安排,要記得你絕對不會是自己一個人!送給大家我很喜歡的日劇《仁醫》裡面的一句話:「上天只會給人過得去的考驗」。至少,現在的我不用再整天提心吊膽、害怕看見家裡傳來訊息或來電了,雖然群組的已讀人數永遠少一個人了,但只有透過一次又一次的想念,好好惦記著媽媽的愛,繼續認真生活,才可以讓媽媽放心!
祝福大家!
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Sent from JPTT on my iPhone
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節哀,好好保重
節哀
後面那時期腫瘤有再長起來嗎
我們覺得應該是有復發,甚至有轉移到腦部,因為在安寧病房時,護理師說媽媽使用止痛貼片的劑量已經算低了,但媽媽卻反而逐漸失去意識,這不是合理的狀態
看了好難過,癌症真的好殘忍,明明那麼努力....原po加油
拍拍,好好保重。
節哀
節哀 要好好照顧自己喔!
節哀
保重!加油!
化療是雙面刃 希望未來癌症會有更好的治療方法
節哀
保重、一起加油!
癌症真的是很恐怖的病…
感謝分享
祝一切順利
節哀
感謝真摯分享祝福您辛苦了 願令堂往生善道無病無憂
請保重身體!
節哀
節哀,請保重
請保重
請保重
能理解身為家屬的無力感,人生無常,令堂歇了一切勞苦
,辛苦了
節癌
有空看看張國松的文章吧
辛苦了,保重!
辛苦了
祝圓滿,也請好好照顧自己
節哀,祝福您們
節哀,願令堂在另外的國度永生和幸福,請保重
節哀,媽媽離苦得樂,你也保重。
辛苦了
好難過,請節哀,辛苦了
辛苦了QQ要堅強
我也好想媽媽
辛苦了,請節哀
感冒藥吃不好,初期時不知道痰有沒有帶血呢?
就我所知是沒有血,如果有的話我們或許可以更早警覺,最明顯的症狀就是聲音突然變得沙啞,無法發聲(那時我們問媽媽這樣講話感覺很吃力會痛嗎?但媽媽又說不會痛,所以才疏忽了)另個明顯症狀是打噴嚏(會聽到媽媽深吸好一大口氣),但媽媽會自我解讀是過敏,她也莫名變得很容易流鼻水
節哀,祝福一切順利,令堂也脫離苦海了。
辛苦了,請節哀。家母是下咽癌4B 確診也是今年初。萬幸
您們也辛苦了,祝福令堂治療順利!
目前還能支持住。 上天保佑 正在打標靶和放療中。
辛苦了,媽媽不痛了,請節哀
辛苦了
祝福令堂
辛苦了,好好保重
拍拍,好好保重。
辛苦了 請一定要好好保重身體!
辛苦了
謝謝分享
辛苦了 請多保重
南無阿彌陀佛
好難過....
節哀!去年底我也經歷過這樣的痛!
好難過...節哀。
辛苦了,媽媽會在另一個空間繼續守護著你們的,保重
節哀
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