Re: [心得] 爸爸罹患小細胞肺癌
看到這一篇,讓我很感傷,因為家父也是小細胞肺癌過世,
從確診(鎖骨下淋巴腫大,聲音沙啞)到離開,大約10個多月,
這段時間是我覺得人生最痛苦的時候!!
對於病程的方向和速度無法掌控,每天都像走鋼索一樣...
我想除了病人本身,最痛苦的還是至親家人,
很慶幸我們遇到好醫院和好的醫療團隊,能陪伴爸爸人生最後一段路。
其實,早在剛確診沒多久,主治醫生曾在某次回診時,請護理師叫我回診間,
他告訴我,病程大致的方向,一開始的鉑類化療效果會很好,但容易產生抗藥,
所以不要太過樂觀,要多把握和爸爸相處的時間,接續數十次的電療和全腦照射,
化療藥也如預期產生抗藥了,看著爸爸被副作用折騰(掉髮.瞬間消瘦.嗜睡.胃口不好)
身邊的人也很難受,醫生也有提早告知家屬是否嘗試免疫藥物(自己有查詢贈藥計畫),
但打了6劑免疫,又產生抗藥(腫瘤增大),醫生改二線化療,但此時父親身體很虛弱了,
在一次不慎細菌感染下,進加護病房插管20天,因為多重器官衰弱,
身體壯況也無法再針對肺癌進行任何治療下,就到人生終點。
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如果時間能倒流,我會讓爸爸做他開心的事(包括抽菸),做讓他不受痛苦的治療,
樂觀的多和他聊聊,回憶一下這輩子的趣事,感謝他為家裡的付出,滿足他最後的願望,
相信某一天,一定會在彼岸重逢!! 淚~
可以加入FB肺長壽,社團內有很多熱心的學長姊,會給很多幫忙和建議!!
治療的部分,可以和家人討論(包括病患),沒有好與壞,有共識就好!!
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辛苦你了 這病進程之快速真的很讓人恐懼 但也只能盡力
陪他每一天
辛苦你了
辛苦了
謝謝您的分享
謝謝你的分享
我媽去年癌症過世,有時候我也在想是不是應該後面的化療
不要做讓媽媽在剩下的日子裏比較有生活品質
感謝分享
當初在第一次治療說明時也跟主治醫生問過大家想的問題,
他提到兩個重點1.有人就是治療後存活較久,像家父移轉
較嚴重的,不治療很不樂觀 2.不治療也不代表剩餘時間生活
品質就會很好,要看移轉程度,所以還是決定積極治療
就是好難決定,知道化療痛苦,但感覺放棄一點機會就是
不對,唉
本來以為胰腺癌已經夠可怕了,想不到還有這麼嚴重的癌
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爸爸選在清明去當天使了,辦完爸爸的後事後,終於空閒下來能做這篇最後的分享,敘述爸 爸最後的旅程。 爸,抗癌的這一路上真的辛苦了。 4月初住院得知移轉到腦部,已經做好腦部放射線的模具後出院。離世的前幾天才剛出院的 他,清明連假的第一天還回去祖厝拜過祖先,一切看來是如此的穩定,沒想到第四天就離我19
從板上第一篇Po文過去差不多半年了,相當感謝板上許多後勤前輩的鼓勵及建議,有您們的 這波鼓勵維持我持續正面的動力,真心感激。 雖然爸爸自從罹病以來都算穩定,但在前天終究還是等到不幸的消息——肺部腫瘤再次復發 。 在確定這狀況前一個禮拜,爸爸明顯不舒服。他因為放射線肺炎的關係,持續在服用類固醇22
爸爸在昨天中午無病無痛的走了 自從他住安寧病房,我們就知道這天快來了 媽媽很崩潰爸爸走的很突然,什麼都沒說就走了 爸爸禮拜四就一直吵著要出院,醫生覺得可以居家安寧就讓他回來 在安寧病房的時候嗎啡很有效,服用劑量比較大導致他全身無力(也無法小便,用尿管),躺著連翻身都要人家幫忙,倒水也要幫他拿到手心14
我爸爸跟你爸一樣是小細胞肺癌,今年也是58歲(我家是三姐弟) 明天要去彰基的安寧病房了。 爸爸從17、8歲就開始抽菸,小時候我就很討厭煙味,很常很最賤很白目的嗆他再抽菸會得癌症,他總是不屑的說「得就得,大不了一條命」 一年前,大概是二月的時候,他覺得他在公司講話講一句咳十次,話都說不完,於是去醫院檢查,那時候小細胞肺癌還算輕微,醫生很樂觀,所以大家也覺得雖然是癌症但是好像沒那麼嚴重。 之後他做25次電療+6次化療,癌細胞不見了!8
小細胞肺癌99%是抽菸造成 就算經過治療平均活不到一年 有使用免疫治療的話一年多一點 平常最常在診間看到的都是些中老年阿伯/阿姨 偶而也有40+的年輕人12
回原PO,看到現在的您就想到幾個月前的我。 我父親4月初也是確診小細胞癌末期,和你一樣查了這個癌種的資料後,震驚、不信、 崩潰等等的情緒都經歷過,使用免疫療法等等這些選項都思考過。我想這幾個月的經歷, 我至少可以給你一些當事人的建議。 當然情緒上要能夠接受事實需要時間消化,即便當時我受到很多過來人的經驗分享我也28
首Po我爸自上個月開始就有間歇小咳嗽的狀況,多次診所拿藥都吃不好,左鎖骨上方還長了 一顆不明物 後來到榮民醫院做全身檢查,發現肺部斷層右邊肺部有異常狀況 原先醫師建議我改到台中榮總治療,後來經姑姑推薦我們最終是選擇彰基 第一次看診彰基醫師看完榮民醫院的斷層掃描,就告訴我們說我爸支氣管快被腫瘤塞住8
~原文恕刪~ 其實我想說的,很簡單。 醫師提供的,都是臨床上,目前通用的標準治療指引。 有錢,當然治療方式,會有比較多樣化的選擇;但並不代表健保提供的治療方式,一定會 比較差、或比較好。X
對不起 但我真的很想建議不要花這兩百萬 醫院好多這種名目啊 像我父親就遇過 白內障 健保不用錢 更好的自費 一隻三萬
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[經驗] 小細胞肺癌畢業文先感謝位在宜蘭 國立陽明交通大學附設醫院的醫師團隊 讓爸爸在這裡 沒有任何插管 沒有痛苦的離去 也讓我媽媽乳癌四期數年 至今控制良好 之前歷經媽媽乳癌第四期擴散到肺部 很幸運 媽媽至今都控制的很好23
[分享] 爸爸畢業了10年前爸爸肺腺癌1b開刀後我在這個版尋問相關問題,感謝大家熱心解答.手術後醫生告訴 我們一個好消息不用化療按時追踪,原以為本可安然渡過難關,怎料還是躱不過死神的安 排.五年的CT加抽血及X光還是不放心,之後三年每年還是回診請醫生抽血和照X光.就在二 年前年初醫生還親自打電話到家裡告訴我們檢查的結果正常,不需要再去醫院追踨時,10年 沒問題應該就不用再檢查.沒多久差不多半年後就走路不舒服,去看骨科醫生說沒事,是老15
[自介] 媽媽子宮頸癌肺轉移10年前 在這邊發了第一篇文 經過好一陣子的治療追蹤 媽媽總算戰勝了第一場仗! 從那時候到現在 媽媽一直定時回診 每天運動好幾個小時 直到一兩年前發現左右肺部各有有小點 醫生當時說再觀察 但這陣子那兩個小點開始長大了 醫生決定先開刀看看右邊的那個東西 開刀後經過病理確認是轉移的腺癌 也就是媽媽10年前得的那個子宮頸腺癌...9
[問題] 食道癌 請益家父二週前確定的了食道癌 上週醫生告知有些微轉移到肺、骨盆 原本醫生是告知要先化療+電療 如果腫瘤變小再開刀 這週提出了新的意見8
[問題] 白血病醫生推薦爸爸今年71歲, 在一年半前發現白血球數量飆高,至林口長庚血液腫瘤科看診後,發現有骨髓纖維化問題, 開始服用標靶藥物。 這半年內脾臟開始腫大,血色素愈降愈低,輸血頻率也愈來愈高(從一個月一次變為兩星期 一次)。