Re: [心得] 爸爸罹患小細胞肺癌
從板上第一篇Po文過去差不多半年了,相當感謝板上許多後勤前輩的鼓勵及建議,有您們的這波鼓勵維持我持續正面的動力,真心感激。
雖然爸爸自從罹病以來都算穩定,但在前天終究還是等到不幸的消息——肺部腫瘤再次復發。
在確定這狀況前一個禮拜,爸爸明顯不舒服。他因為放射線肺炎的關係,持續在服用類固醇造成高血糖(數據常在400以上),就算施打了胰島素仍舊維持在300以上,高血糖的這期間他常常嚷著口乾舌燥,腳水腫開始走路不穩。
上個禮拜打嗝的情況日益嚴重,包括心跳也常常無故拉高,開始抱怨醫院開給他的藥無法解決上述這些症狀。
前天得知又復發後,今天他告訴我說他每次都配合回診抽血、檢查,抽到身上都快沒血了,為何還是這種結果?我當下竟然想不出一句話來回答他……
另外,近日來我姑姑開始找一些旁門左道沒有醫學背景,聲稱什麼磁石療法(遠絡療法)的人來家裡洗腦我爸,被我一口回絕讓他貼什麼磁石。但我看爸爸的表情他是想嘗試的(他開始有吃藥沒用的念頭),只因我的阻止他才順應我意思說他也不想貼。唉,看著他落寞的神情,我不禁懷疑自己是不是做錯了……
這半年來爸爸抗癌的堅韌歷歷在目,一直以來維持著我心目中那最堅強的存在。他們那一代人從小吃苦至今,那種不輕易放棄的精神實在令人動容。
深夜的這篇文主要是想抒發得知爸爸再次復發的感受,也向各位曾經鼓勵過我們的板友們報告——我的爸爸依舊堅強的邁步向前。
最後,再次感激您們的鼓勵和分享,這份恩情銘記在心,永生難忘。
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辛苦了,可以理解旁門左道真心的很煩,我家也是陸續來了好多
好心的親戚,有的給不明藥丸、什麼按摩療法,很煩人啊。我家
現在是採取如果不與正規治療衝突的可以給爸爸試試,但是如果
那個偏方有試圖攻擊正規治療,就絕對不能讓我爸接觸,因為
那種偏方很會洗腦病人的…
我當下聽對方講說要我爸肉吃少一點,差點牙起來趕人
辛苦你了,拍拍
只要不影響正規療法不對身體危害 有時旁門的方法也有心
理安慰的作用 甚至說不定多少有用 也要站在病人角度想想
辛苦了,加油
旁門走道療法會越走越偏,一個沒效又試一個,最好一開始
就拒絕。
辛苦了,加油
tc2021看一下吧 一個醫師的後悔和心得建議
在不傷及病人及不干擾正規治療下 應站在病人的心理需求
不是一味的以自以爲對的方式阻止病人 心理慰藉與信心在
疾病治療亦是重要一環。
好的,謝謝您的分享,我會再跟主治醫師討論看看
原po也參考
辛苦了,加油!
加油
心理壓力對患者跟家屬都影響很大,一起好好跟醫生
談吧
辛苦了
同意侯醫師的文章,只要不是明顯對癌症患者有害或是
會讓他傾家蕩產的東西、療法,我都不會反對我的患者
使用
如果就醫目的已經不是治好,而是舒緩,不妨採用安寧、支
持方面的手段
今天早上還聽到移轉到腦部的消息,真的很難過
拍拍
如果沒有吃藥,花費不多,或許讓父親有信心,算是心靈
支持療法吧。
爸爸跟原po都辛苦了,加油!
只要不是特別怪力亂神的東西 花費也不大 對於令尊心靈
上有一定舒緩的 都可以試試看 不用太強硬 反而適得其反
肉體受折磨一定伴隨著心靈的不安 祝福令尊早痊 辛苦了
辛苦了
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爸爸選在清明去當天使了,辦完爸爸的後事後,終於空閒下來能做這篇最後的分享,敘述爸 爸最後的旅程。 爸,抗癌的這一路上真的辛苦了。 4月初住院得知移轉到腦部,已經做好腦部放射線的模具後出院。離世的前幾天才剛出院的 他,清明連假的第一天還回去祖厝拜過祖先,一切看來是如此的穩定,沒想到第四天就離我22
爸爸在昨天中午無病無痛的走了 自從他住安寧病房,我們就知道這天快來了 媽媽很崩潰爸爸走的很突然,什麼都沒說就走了 爸爸禮拜四就一直吵著要出院,醫生覺得可以居家安寧就讓他回來 在安寧病房的時候嗎啡很有效,服用劑量比較大導致他全身無力(也無法小便,用尿管),躺著連翻身都要人家幫忙,倒水也要幫他拿到手心14
我爸爸跟你爸一樣是小細胞肺癌,今年也是58歲(我家是三姐弟) 明天要去彰基的安寧病房了。 爸爸從17、8歲就開始抽菸,小時候我就很討厭煙味,很常很最賤很白目的嗆他再抽菸會得癌症,他總是不屑的說「得就得,大不了一條命」 一年前,大概是二月的時候,他覺得他在公司講話講一句咳十次,話都說不完,於是去醫院檢查,那時候小細胞肺癌還算輕微,醫生很樂觀,所以大家也覺得雖然是癌症但是好像沒那麼嚴重。 之後他做25次電療+6次化療,癌細胞不見了!8
小細胞肺癌99%是抽菸造成 就算經過治療平均活不到一年 有使用免疫治療的話一年多一點 平常最常在診間看到的都是些中老年阿伯/阿姨 偶而也有40+的年輕人10
看到這一篇,讓我很感傷,因為家父也是小細胞肺癌過世, 從確診(鎖骨下淋巴腫大,聲音沙啞)到離開,大約10個多月, 這段時間是我覺得人生最痛苦的時候!! 對於病程的方向和速度無法掌控,每天都像走鋼索一樣... 我想除了病人本身,最痛苦的還是至親家人,12
回原PO,看到現在的您就想到幾個月前的我。 我父親4月初也是確診小細胞癌末期,和你一樣查了這個癌種的資料後,震驚、不信、 崩潰等等的情緒都經歷過,使用免疫療法等等這些選項都思考過。我想這幾個月的經歷, 我至少可以給你一些當事人的建議。 當然情緒上要能夠接受事實需要時間消化,即便當時我受到很多過來人的經驗分享我也28
首Po我爸自上個月開始就有間歇小咳嗽的狀況,多次診所拿藥都吃不好,左鎖骨上方還長了 一顆不明物 後來到榮民醫院做全身檢查,發現肺部斷層右邊肺部有異常狀況 原先醫師建議我改到台中榮總治療,後來經姑姑推薦我們最終是選擇彰基 第一次看診彰基醫師看完榮民醫院的斷層掃描,就告訴我們說我爸支氣管快被腫瘤塞住8
~原文恕刪~ 其實我想說的,很簡單。 醫師提供的,都是臨床上,目前通用的標準治療指引。 有錢,當然治療方式,會有比較多樣化的選擇;但並不代表健保提供的治療方式,一定會 比較差、或比較好。X
對不起 但我真的很想建議不要花這兩百萬 醫院好多這種名目啊 像我父親就遇過 白內障 健保不用錢 更好的自費 一隻三萬
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[經驗] 小細胞肺癌畢業文先感謝位在宜蘭 國立陽明交通大學附設醫院的醫師團隊 讓爸爸在這裡 沒有任何插管 沒有痛苦的離去 也讓我媽媽乳癌四期數年 至今控制良好 之前歷經媽媽乳癌第四期擴散到肺部 很幸運 媽媽至今都控制的很好21
[問題] 爸爸得了胰臟癌不想開刀怎麼辦大家好,我的爸爸在8/21時發現黃疸,後來直接入急診收住院,做了電腦斷層,發現胰臟頭部有病變,肝膽科醫師說爸爸是胰臟癌,目前是在膽管放了內支架引流膽汁緩解黃疸症狀,在住院期間醫師幫我們會診了外科醫師,外科醫師認為爸爸可以開刀的機率很高,但是爸爸覺得自己已經70歲了,不想要再拼這一把了…他沒有嚴重的過去病史,高血壓有在控制,以及有輕微的心律不整,爸爸一聽到胰臟的手術是一台大刀,他害怕自己會死在手術台上,即使是順利開完,他也擔心術後會產生併發症導致自己住院住很久拖垮我跟媽媽(家裡只有我一個小孩),爸爸沒有保險也沒什 麼積蓄,醫藥費都是我跟媽媽付,他害怕家裡的經濟被他拖垮,所以他想選擇不開刀甚至他也不想化療……他很喜歡吃中草藥,他想要自己吃中草藥控制腫瘤,看能夠撐多久,我告訴他選擇不開刀到末期真的會很痛苦,會慢慢轉移出去身體就會開始出現很多病痛,他現在黃疸指數降了身體也沒什麼病痛行動自如,覺得不會到那麼嚴重……我找了各種資料證明開絕對比不開的預後好,目前是出院在家裡,爸爸要我帶他去看腫瘤科看看有沒有口服藥可以吃,今天帶他看完腫瘤科了,醫師也是建議爸爸去找外科開刀,他告訴我們現在胰臟癌開刀的痊癒率可達4成,口服藥的效果只ꘊ댱成,而且那是開完刀在做化療時變搭配使用的,我一直勸爸爸開刀,告訴他如果沒有開刀我們花費會更多,後期會一直反覆進出醫院,平常我要上班只有媽媽在家陪他,媽媽又不會開車,如果他人怎麼了一定是要叫救護車才有辦法去醫院……很多親戚都有來鼓勵爸爸,但是爸爸真的還是好堅持,我問不出來爸爸到底在擔心什麼……他就只跟我說一切都是命他自己算過了,我現在真的好無助……想請問版友能給我什麼建議嗎? ----- Sent from JPTT on my OPPO CPH1611. --9
Re: [問題] 爸爸大腸癌第四期 該如何讓他振作我爸爸也是直腸癌第四期 今年邁入第五年了 雖然還不知道未來如何 當然希望可以有很多個五年... 但還是在這裡分享一些我們家的歷程 希望給病友以及家屬一點信心 也相對幫我爸爸積一點福報這樣 發現的過程就不多說了 很難過是一定的8
[問題] 白血病醫生推薦爸爸今年71歲, 在一年半前發現白血球數量飆高,至林口長庚血液腫瘤科看診後,發現有骨髓纖維化問題, 開始服用標靶藥物。 這半年內脾臟開始腫大,血色素愈降愈低,輸血頻率也愈來愈高(從一個月一次變為兩星期 一次)。