Re: [心得] 爸爸罹患小細胞肺癌
～原文恕刪～
其實我想說的，很簡單。
醫師提供的，都是臨床上，目前通用的標準治療指引。
有錢，當然治療方式，會有比較多樣化的選擇；但並不代表健保提供的治療方式，一定會比較差、或比較好。
其實都是說不準的，相同的治療方式，治療反應，在每個患者身上所出現的效果反饋，可能很好、當然也可能很差。
這個沒人有辦法給你一個正確的答覆，但錢的確必須要用在刀口上，這點倒是無庸置疑，說實在就一般情況來說，我的建議是：把現行健保提供的治療方式用好、用滿之後，假設真的治療效果不如預期，再考慮其他必須自費治療的方式。
肺癌，相對於多數癌症來說，其實不管是化療藥物、標靶、放射治療、免疫治療、細胞治療等等治療方式，已經很多樣化，況且科技與時俱進，誰都說不準日後是否會有針對小細胞肺癌，有長足進步且有效的治療方式。
我們可以有所期待，並保持樂觀的心、謹慎且小心配合醫師的治療、與醫師討論各種治療方式，全家人齊心幫助令尊、陪伴傾聽、走過這段風雨飄搖的時刻，等待天空放晴，迎來好的結果。
以上，共勉！
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不是要潑冷水 醫藥發展日新月異 但也要看病患有無福氣
等到新藥出來那天…
所以，我說了；我們可以期待，不是嗎？現階段這麼多治療
方式，為什麼要這麼悲觀以對？我不懂欸。
請問您是要回覆 原PO 還是 loveswazi ?
我要回覆原Po....
感謝您的分享，其實心中也是盼望著他最後這段時光
有更好的療程治療。人就是懷抱著希望才有往前走的
力量，整天悲傷難過真的無濟於事，況且我們難過他
也看得難過。這幾天來自己正在學習樂觀，雖然很難
，但是我會認真學習，因為我不想讓我爸再跟著難過
。
給原Po加油，這段時間，你們跟令尊一定要彼此鼓勵，扶持
，然後挺過去。
很抱歉 不是悲觀 是實際！ 我親人和許多人就是等不到新
藥而離世的
實際情況就是很多末期病患已等不到新藥 講難聽點就是無
藥可醫等死狀態了 我也沒否定你的文意 但我說的是真真
切切的實況 你要說我悲觀 我也是笑笑
期待，不一定會成真；但總是一個可以繼續支撐向前的力量
。
同意peterch 現在是減緩痛苦最重要
醫生說一個半月通常是實話 因為他看的很多
如果病人和醫生只會活在粉紅美好泡泡中期待與幻想 不切
實際 那不一定比較好 當然 我也是肯定樂觀心態的重要
性 但樂觀是建立在符合實際情況的前提下才有用
要站在病人角度想 如何減輕痛苦
現今醫療技術與藥物當然還是有其極限，你說的的確是事實
。
我不認同1樓，對許多患者而言，就算最後的日子裡活在美好
的幻想泡泡裡好了，也總比在自覺無藥可救的絕望中離去要
強。
至少對我爸是這樣
充滿希望的衝向終點 跟 充滿悲觀的迎向終點
充滿希望的衝向終點 跟 充滿悲觀的迎向終點
事實就是沒希望了 還假裝充滿希望？然後病人過度樂觀 最
後什麼時候死怎麼死的沒心理準備？
遺言也來不及交代 因爲自認時間還久還治的好 我是覺得
這樣被矇在鼓裡的病人很可憐啦
若沒救了 就該認清事實 早點做重要的事 而不是阿Q的說
服自己與病人還會好 都是在自慰而已
會發生像樓上說的過度樂觀來不及交代遺言，那只能說家屬
處理事情的能力太差了。誰說讓病人抱有希望等同讓他「充
滿」希望讓他以為自己一定不會死？
那還有什麼希望可抱 跟你說啦 病人很聰明的啦 有沒有
藥醫 自己還剩多久能活 有時病人比醫生還清楚 只有家
屬還在那邊傻傻的騙
如果死掉那也是命，積極治療面對也好過不作治療
樓上有沒有聽過安寧照護？你身上插滿管子 你還要被積極
治療嗎
如果要插管就放棄治療阿，問病人本身阿，問家屬幹麻
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爸爸選在清明去當天使了，辦完爸爸的後事後，終於空閒下來能做這篇最後的分享，敘述爸 爸最後的旅程。 爸，抗癌的這一路上真的辛苦了。 4月初住院得知移轉到腦部，已經做好腦部放射線的模具後出院。離世的前幾天才剛出院的 他，清明連假的第一天還回去祖厝拜過祖先，一切看來是如此的穩定，沒想到第四天就離我19
從板上第一篇Po文過去差不多半年了，相當感謝板上許多後勤前輩的鼓勵及建議，有您們的 這波鼓勵維持我持續正面的動力，真心感激。 雖然爸爸自從罹病以來都算穩定，但在前天終究還是等到不幸的消息——肺部腫瘤再次復發 。 在確定這狀況前一個禮拜，爸爸明顯不舒服。他因為放射線肺炎的關係，持續在服用類固醇22
爸爸在昨天中午無病無痛的走了 自從他住安寧病房，我們就知道這天快來了 媽媽很崩潰爸爸走的很突然，什麼都沒說就走了 爸爸禮拜四就一直吵著要出院，醫生覺得可以居家安寧就讓他回來 在安寧病房的時候嗎啡很有效，服用劑量比較大導致他全身無力（也無法小便，用尿管），躺著連翻身都要人家幫忙，倒水也要幫他拿到手心14
我爸爸跟你爸一樣是小細胞肺癌，今年也是58歲（我家是三姐弟） 明天要去彰基的安寧病房了。 爸爸從17、8歲就開始抽菸，小時候我就很討厭煙味，很常很最賤很白目的嗆他再抽菸會得癌症，他總是不屑的說「得就得，大不了一條命」 一年前，大概是二月的時候，他覺得他在公司講話講一句咳十次，話都說不完，於是去醫院檢查，那時候小細胞肺癌還算輕微，醫生很樂觀，所以大家也覺得雖然是癌症但是好像沒那麼嚴重。 之後他做25次電療+6次化療，癌細胞不見了！8
小細胞肺癌99%是抽菸造成 就算經過治療平均活不到一年 有使用免疫治療的話一年多一點 平常最常在診間看到的都是些中老年阿伯/阿姨 偶而也有40+的年輕人10
看到這一篇，讓我很感傷，因為家父也是小細胞肺癌過世， 從確診(鎖骨下淋巴腫大，聲音沙啞)到離開，大約10個多月， 這段時間是我覺得人生最痛苦的時候!! 對於病程的方向和速度無法掌控，每天都像走鋼索一樣... 我想除了病人本身，最痛苦的還是至親家人，12
回原PO，看到現在的您就想到幾個月前的我。 我父親4月初也是確診小細胞癌末期，和你一樣查了這個癌種的資料後，震驚、不信、 崩潰等等的情緒都經歷過，使用免疫療法等等這些選項都思考過。我想這幾個月的經歷， 我至少可以給你一些當事人的建議。 當然情緒上要能夠接受事實需要時間消化，即便當時我受到很多過來人的經驗分享我也28
首Po我爸自上個月開始就有間歇小咳嗽的狀況，多次診所拿藥都吃不好，左鎖骨上方還長了 一顆不明物 後來到榮民醫院做全身檢查，發現肺部斷層右邊肺部有異常狀況 原先醫師建議我改到台中榮總治療，後來經姑姑推薦我們最終是選擇彰基 第一次看診彰基醫師看完榮民醫院的斷層掃描，就告訴我們說我爸支氣管快被腫瘤塞住X
對不起 但我真的很想建議不要花這兩百萬 醫院好多這種名目啊 像我父親就遇過 白內障 健保不用錢 更好的自費 一隻三萬
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