[問題] 請問肺鱗四大概可以活幾年？
治療方向：太紫+卡柏+吉舒達，換健澤+順鉑+吉舒達，換順鉑+吉舒達，開始計畫單打吉舒達。
PDL1: 10-15% 免疫吉舒達自費治療
剛確診時基因檢測沒有突變
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家人罹肺鱗轉肝第四期，已治療一年了。
雖然主治說控制的還可以，但是我看健保存摺好像很多問題主治都沒有說，不知道是我理解錯誤還是他是故意不說不想讓病人知道太多，或是覺得不重要。
一年過了，看網路資料肺鱗大概兩年開始惡化也是最沒藥可救的肺癌，想請問肺鱗4到底平均壽命是幾年呢？
現在每天都很擔心家人是不是開始有新的變化，只要一看到患者不舒服心情就很不好，每天的心情高高低低起伏，眼淚說掉就一秒下來。
朋友建議我去看心理醫生，但我自己知道能醫好我心病的是希望家人可以痊癒，經濟上和身心真的好痛苦，到底該怎麼辦...
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不用想太多 好好把握和家人相處的時間
看有沒有用到免疫療法，差蠻多的。 只用化療的話中位數大
概是一年。有用免疫的話情況比較複雜，要考慮比較多因素
，用免疫的時機、用了什麼免疫跟PD-L1指標...等，中位數
可能是1.5到3年以上。
在某些條件的情況下，有大概3成的機會用光免疫就可以控
制超過五年。所以，現在第四期肺癌真的不用太悲觀。
Survival rate有各式各樣的研究，但都只是數字，
要有信心!
如同上面的朋友所說，真的不用太悲觀，而且醫師也說控制
得不錯，保持下去會越來越好的。
照護真的不容易，如果有機會的話好好放空自己休息一下。
辛苦了！做為癌友家屬能體會您的心情，我也曾有段時間半夜
想到未知的病況發展就流淚。但眼淚不會對病患本身有幫助，
病患本人心情一定也比我們徬徨！所以好好哭過發洩完後面
對吧。想想怎樣讓這段時間變得更好。而且雖然少數但也有
長期控制的好的案例喔。有加臉書肺長壽社團了嗎？加油祝
福您們！
謝謝大家的鼓勵
你列的這種情況，要參考的是Keynote 407這個研究。研究
結果怎麼判讀，就說來話長了。 簡單的說我個人比較樂觀
的判讀， 如果治療一年了疾病都沒有惡化，那接下來一年繼
續沒有惡化的機率大概是60%。
真的謝謝您的強心針，我們會好好努力生活。
當成隨時會走掉的打算吧，不需要有什麼樂觀的想法
很多末期病患的家屬都沒什麼病識感
等自己跟其他家庭成員心態調整好了，才會比較自然的活著
可以去臉書肺長壽社團看看
爆
[討論] 膽管癌第三期各位鄉民好 打這篇文章是想集思廣益 尋求更多意見 我的癌症治療目前遇到了瓶頸 從我一開始知道罹癌時(27歲) 醫生就跟我說過肝內膽管癌非常難纏28
[心情] 家人不肯去看醫生前陣子家人身體不適去掛急診，發現身上有腫瘤而且還不小，後來切除器官發現是癌症第四期，這段期間一直在吃標靶藥物做治療。 上一次去回診血腫科，和醫師提到嘴巴張不開的部分（家人之前有在喝酒抽煙吃檳榔），醫師就簡易檢查一下，發現口腔內頰側的部分有白斑和紅斑。醫師就寫了一張紙條說請家人去看一下他建議的醫師，並且是強烈建議，但因為那要去到別的醫院看，家人的意願不高 。 因為吃標靶嘴會破，所以我想説等標靶吃完一個療程之後，問要不要去看口腔了，家人直接回絕我說不要，現在嘴巴張不開也不是辦法，我也說去檢查一下如果沒問題你不想去解決也沒關係，但如果有問題就去解決啊。 家人就說，會死早就會死了，這從以前就有這個狀況了。我真的超不爽就說好啊要這樣幹嘛還吃標靶，隨便你 你自己的口腔自己顧啦。 我真的非常不爽，但那是他自己的身體，他自己做決定，我又不能怎樣。看到這邊可能會有人說家人不想檢查就不要檢查那是他自己的事，又或是覺得然後呢？當個版哦？ 要這樣說的人我也隨便，我也只是真的沒地方可以說，也不知道該怎麼辦。19
Re: [問題] 肺腺癌4期自費化療藥物選擇嗨 我是肺癌專科醫師 先講結論, 如果要自費,建議先做次世代基因定序, NGS 自費價5~15萬, 大概是打一次自費藥的價錢,10
Re: [心得] 爸爸罹患小細胞肺癌看到這一篇，讓我很感傷，因為家父也是小細胞肺癌過世， 從確診(鎖骨下淋巴腫大，聲音沙啞)到離開，大約10個多月， 這段時間是我覺得人生最痛苦的時候!! 對於病程的方向和速度無法掌控，每天都像走鋼索一樣... 我想除了病人本身，最痛苦的還是至親家人，