[懷孕] 問題 目前試管補助範圍
我太太目前32歲，因為太太家族遺傳罕見基因，所以我們兩次懷孕最後都在基因檢測確認帶原基因後引產。
我們真的希望可以有小孩，在經歷兩次這樣的過程之後，不論是我或太太，心情都很沮喪難過，所以不可能再繼續用自然懷孕的方式去賭。
目前看到大部分的補助都是針對不孕症夫婦，而對於基因異常的部分，都沒有查詢到有相關的補助，不知道有沒有相關經驗的版友可以分享這部分的情報？謝謝（站內信或是推文都可以）
--
※ PTT 留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 218.35.174.215 (臺灣)
※ PTT 網址
推
建議可以去好孕版詢問應該比較多訊息唷！
→
@sheryl 謝謝您，我會再過去那邊看看
48
[懷孕] 寶寶為SMA患者我是36歲的先生和33歲的太太本可喜迎虎寶 女兒預產期9/9 因此私自取了可愛的小名叫玖玖 一路產檢每個項目都正常 直到SMA檢測出我和太太都帶因 而今早產檢聽到羊膜穿刺的結果出來![[懷孕] 寶寶為SMA患者](https://geneonline.news/wp-content/uploads/2020/03/baby-1151351_1280.jpg "[懷孕] 寶寶為SMA患者")
32
[問題] 父母皆為SMA帶因後續試管和PGD的選擇昨晚有先於媽寶版抒發心情 我是36歲的先生與33歲的太太 於今年懷了第一個寶寶 一路產檢每個項目都正常 直到SMA檢測出我和太太都帶因27
[寶寶] 罕見ASXL3基因變異我們家孩子自從五、六個月大開始發現發展遲緩，便一邊復健一邊看神經內科尋找遲緩原 因。 前兩個月孩子一歲左右基因檢測報告出爐驗出孩子的基因ASXL3變異，醫生說這是萬分之 一以下的機率，但並未被公告罕見疾病，目前也沒有治療方式。因為太過罕見，我帶著孩 子跑了幾間大醫院，醫生看著基因檢測報告都是在診間直接google或是查文獻，醫生們對17
[問題] 急問 自主健康管理期間能看診的醫院(內詳今年八月在海外工作時收到國內太太有了寶寶的消息，當下真的是非常非常開心 但在兩週後的產檢接連檢驗出了一些狀況... 目前胎兒18週，症狀是基因部分片段減少，其中包含的MATN3染熱體會影響到骨骼發育 可能引發多發性骨骺發育不全或結締組織發育不全等症狀 先前在台灣並沒有任何案例...是非常罕見發生的狀況15
Re: [寶寶] 基因異常-彰基陳明醫師相關問題原Po辛苦了，又看到你的文章感到很心疼 其實我在好孕版回過你的文章了，但是看到你最新的文還是忍不住想說再講一次 希望這些資訊可以給你比較好的選擇。 如果我看到現在的資訊是對的，那麼，你太太去做的是絨毛檢測(CVS) 不是羊膜穿刺。15
Re: [懷孕] 有人家族有罕見疾病基因？請問一下各位 去年從新生兒篩檢 得知我帶有法布瑞氏症基因 目前正在討論要不要生第二胎 因為我帶有這基因 是染色體X有問題 要讓寶寶確定沒事的話 就是要生下男寶寶 自然受孕的話還是有機率是女寶寶![Re: [懷孕] 有人家族有罕見疾病基因？](https://i.imgur.com/q4UcTpsb.jpg "Re: [懷孕] 有人家族有罕見疾病基因？")
9
[問題] 做試管前有做基因檢測嗎?如題 因遲遲無法自然懷孕 跟老公討論後決定做試管 我們想說能在試管前先多做一些檢查最好 避免順利懷孕之後寶寶如果有疾病 更傷...8
Re: [懷孕] 有人家族有罕見疾病基因？可以去看遺傳諮詢（genetic counseling 抱歉我不確定在台灣叫什麼， 還請知道的版友幫忙補充）讓專業的評估風險和該做的檢查、準備等等。 我表哥有一個小孩是小胖威利，我懷孕時很擔心。 我諮詢的genetic counselor陪我一起畫家族樹狀圖 然後把我知道誰有什麼疾病都寫上去，5
[問題] 大醫院聽損基因檢測先生左耳從小就聽不太清楚 家人知道這件事也沒有帶他去做進一步檢查QQ 以至於到現在都沒有做任何的治療改善 想讓他去做一次詳細的基因檢測確認是先天或是後天 但是不知道該找哪位醫師或掛哪間醫院哪個門診比較好？4
Re: [閒聊] 爛到谷底又無力的心情.....聽到NT scan結果不好真的會很擔心很煎熬，原po辛苦了。 NT scan不正常，下一步就是要基因檢測了，基本上有nipt, cvs跟羊膜穿刺這些 選項。 我前幾個禮拜也是差不多週數，因為高齡擔心基因異常機會比較高， 所以我們研究過了各種基因篩檢的方法，也跟基因諮商師談過
![[問題] 父母皆為SMA帶因後續試管和PGD的選擇](https://i.imgur.com/MSr9Gpwb.jpg04/15 "[問題] 父母皆為SMA帶因後續試管和PGD的選擇")
![[寶寶] 罕見ASXL3基因變異](https://i.imgur.com/0JxWG0Jb.jpg10/29 "[寶寶] 罕見ASXL3基因變異")