Re: [閒聊] 檢查14名太空人血液樣本，都產生基因突變
※ 引述《yniori (偉恩咖肥)》之銘言：
: 看到這則新聞標題
: 檢查 14 名太空人血液樣本，所有人都產生基因突變
: 你想到什麼?
: 我想到新人類耶
: 人類上了太空
: 基因突變成了新人類
: NEW TYPE
: 難道
: 這些太空人中要出一個阿姆羅了嗎?
可能阿姆羅還沒出現就有可能得癌症
https://technews.tw/2022/09/08/space-flight-somatic-mutation-dna-clonal-hematopoiesis/
深入來說，研究人員於 17 個複製性造血（clonal hematopoiesis，CH）驅動基因發現
34 個突變，最常見的突變發生在 TP53（產生腫瘤抑制蛋白的基因）和 DNMT3A（急性骨髓性白血病最常見的突變基因之一）。
--
※ PTT 留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 61.231.86.80 (臺灣)
※ PTT 網址
推
就一般人聽到突變就覺得很可怕，不知道自己每天都有突變
→
造物主在人類基因寫進了「不得離開地球」的程式碼
推
其實就是現在的國際太空站跟太空船抗輻射能力都太
→
差了
推
生物的進化和退化，本來就是一種突變。至於是好是
→
壞也只有人體和
→
經過幾千幾萬年才能知曉。從猴子變成直立行走也是
→
經過漫長的歲月
→
去進化的
→
幾年了還在進化 ==
![[閒聊] 檢查14名太空人血液樣本，都產生基因突變](https://pbs.twimg.com/media/FBGmD3UVcAotYKW.jpg "[閒聊] 檢查14名太空人血液樣本，都產生基因突變")
爆
Re: [懷孕] 32w超音波檢查疑似侏儒症我是原原po，更新後續狀況 由於柯P考量週數較大 7/1做的羊膜穿刺包含染色體檢驗並加驗FGFR3 其中FGFR3的檢測幫我們趕急件 週一(7/4)去掛了禾馨蘇怡寧醫生的診爆
Re: [求助] 產檢完遇到人生難題背景：本人在台灣時是執業醫檢師，在念遺傳諮詢學生時期在台北幾個產檢有名的診間實 習過，碩班專題也是做遺傳疾病的基因檢測，其中所收個案也包括一個20週的胎兒；碩班 同指導教授的學長還專門做聽損的基因檢測，跟台大吳振吉醫師一起合作開發聽損上百個 基因次世代定序的檢測，後續驗證也是當初我們實驗室在做，現在不知道還是不是。現在 沒有在臨床繼續執業，也很久沒有碰遺傳諮詢了，但是希望就當初所學的能夠提供一點意56
[爆卦] 人類基因組終於完全解碼2003年人類基因組計劃完成了92%的人類基因解碼,剩下的8%基因終於由端粒到端粒聯盟完 成完整無間隙的人類基因組定序。人類DNA中30.55億個鹼基對的定序工作終於完成。 剩下的8%基因很難定序的原因是:重複小片段太多,很難找到正確位置。為此科學家使用新 方法Oxford Nanopore和PacBio HiFi,一次處理更長的片段;另一個定序困難的原因是:一般12
[爆卦] 新生物實驗結果挑戰演化論加州大學戴維斯分校的Grey Monroe等人和馬克斯普朗克研究院在Nature上發表的新論文 認為:基因突變是有規律的,並不是教科書上說的完全隨機。 他們的研究對象是擬南芥,這種植物個體小、壽命短、果實多、操作方便、基因簡單，是 進行遺傳學研究的好材料。![[爆卦] 新生物實驗結果挑戰演化論](https://media.springernature.com/m685/springer-static/image/art%3A10.1038%2Fs41586-021-04269-6/MediaObjects/41586_2021_4269_Fig1_HTML.png "[爆卦] 新生物實驗結果挑戰演化論")
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Re: [問卦] 同性戀是如何逃過天擇(基因演化）？一直有科學家在持續研究和提出各種假說，這邊有個較新的科學研究報告 研究︰異性戀也可能有同性戀基因組 促其多產「彌補」繁衍損失 2021/08/24 16:07 〔即時新聞／綜合報導〕同性戀行為是否與遺傳有關至今仍無定論，![Re: [問卦] 同性戀是如何逃過天擇(基因演化）？](https://i.imgur.com/UHm15oBb.jpg "Re: [問卦] 同性戀是如何逃過天擇(基因演化）？")
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爆
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