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Re: [新聞] 先封緘再EUA審查? 陳時中:照以前方式失

看板Gossiping標題Re: [新聞] 先封緘再EUA審查? 陳時中:照以前方式失作者
sspider0829
(泱泱我老婆)
時間推噓 9 推:9 噓:0 →:7

※ 引述《Bqqqa (風雲)》之銘言:
: https://udn.com/news/story/122190/5644526
: 先封緘再EUA審查? 陳時中:照以前方式失去EUA意義

照這個做法

請問和中共有甚麼不同?

一堆人笑科興

我也不敢打科興

可是台式EUA

真的有比全世界最爛的科興 更科學嗎?



: 2021-08-02 14:29 聯合報 / 記者楊雅棠、邱宜君、蕭羽耘/台北即時報導
: 衛福部食藥署今公布,四批高端疫苗共26萬劑已完成封緘檢驗,將投入疫苗接種計畫。但: 疫苗封緘檢驗需30天,高端於7月18日才通過EUA,顯然在EUA審查前高端就已「偷跑」,: 進行封緘檢驗。指揮中心指揮官陳時中卻表示,預採購就要求廠商先量產,如果「還停留: 在過去方式」,查驗登記過再量產,EUA就失去意義。
: 陳時中表示,研發、製造疫苗因為財務風險太高,各國都採用事前開始投資的方式,以美: 國為例,是直接發一大筆錢給藥廠,如果研發失敗,損失算國家的;有的則是用預採購,: 以不等的簽約金和廠商簽約,如果研發失敗則簽約金不再拿回,當作鼓勵研發。
: 而為了加速疫苗研發,各國也採用EUA方式將行政流程簡化。國內去年以專案成立輔導團: 隊,針對疫苗或新藥試驗等EUA進行專案輔導計畫,研發也採實驗室平行方式進行。
: 陳時中表示,過去不這樣做是因為風險大,每一段都需要龐大經費配合,如果第一段失敗: ,第二段的後續試驗等於白做,但在EUA時指揮中心則要求廠商都要先做,把產品先做出: 來。
: 如果依照過去的情形,EUA審查、查驗登記過後才開始量產,需要三、四個月甚至半年不: 等,這樣EUA就失去意義。萬一量產後,EUA不過,政府就付材料費;如果過了,就可以即: 時上市。
: 陳時中不斷強調,EUA「不會因為已經量產了就讓他過」,且量產後的產品,也要逐批檢: 驗封緘,才能進到市場,注射到人體。
: 陳時中表示,「做蛋糕都會失敗更何況高科技的東西」,所以指揮中心要求廠商先量產後: 再一步一步查,EUA如果沒有過,還是會把消耗的錢扣掉。
: 6.備註:
: 最有意義的方式是什麼呢?

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boulard 08/02 15:02兩岸一家親

knives 08/02 15:03在台灣打科興打了又不會怎樣,台灣那麼安

knives 08/02 15:04全,又不是要出國

kkira 08/02 15:05看好了世界

ThisisLongID 08/02 15:07紅綠一家親

ssisters 08/02 15:08至少很多國家承認科興疫苗護照 高端?

JulianHuang 08/02 15:08科興至少還高敢拿去給who認證,某端

JulianHuang 08/02 15:08呢?笑死

prpllark 08/02 15:09科興至少打了十億人

ahoyhoy 08/02 15:12相信黨 相信政府

chan15 08/02 15:13你讓黨賭對高端很有用你就知道了

chan15 08/02 15:13反正出事的本來就有病,黨立於不敗

sustainer123 08/02 15:16科興三期期中 高端二期期中

achun1212 08/02 15:42高端有who認證嗎?沒有就是屎

peacesb 08/02 15:44都是未完成疫苗 有差別嗎?

TauriCrab 08/03 08:53科興減毒,高端蛋白,都是時列唯一啊