Re: [問卦] 幹 次蛋白安全在哪?
大家好,我是玩過基因工程的肥宅,今天要來科普一下。
並且想請問誰可以給我三十億,
我可以生出安全很多,雖然效用還需驗證的疫苗。
--
a我的帳號,可以找到有篇我寫說疫苗安全與否
有兩個因素:
1.在體內持續時間
2.直接副作用的強度
我們今天就用比較下流的譬喻,
持續的時間就譬如老二硬的持續時間
副作用強度就譬如老二大小
--
腺病毒疫苗&mRNA疫苗,
就像是短小的老二,但是可以硬很久
特別是腺病毒疫苗有機率與體細胞一同增值(因為待在細胞核裡)
所以腺病毒疫苗是硬最久的
-
次蛋白疫苗由於完全不會在人體內增生,
所以就像是大黑曼巴猛然進入人體,
但不持久,只會隨時間變小,軟掉。
因此次蛋白疫苗將來可能從一年打一針,
變成半年,甚至是每季、每月打一針。
--------------
至於說次蛋白疫苗的直接副作用,
肥宅弄不到高端聯亞的研究報告或是論文,
不曉得仿製的次蛋白,是仿製哪些區段?
是仿製完整的S蛋白?
還是只有仿製突變率最高的S1蛋白?
還是仿製副作用最低,突變率最低,但是免疫效果待驗證的S2蛋白?
--
無論是完整的S蛋白,或是只有S1蛋白,
風險都是這兩個:
1.病毒在S1表面醣蛋白修飾的變異性很高,
因此很容易發生免疫逃脫
2.光是只有S1蛋白存在的狀況下,
接觸到全血就會發生凝血(血栓)
--
要證明疫苗裡面有無S1區段很容易,
只需要像上面連結一樣,將全血直接加入疫苗,
如果會發生凝血現象,就能知道有無S1蛋白。
--
S2蛋白區是負責武漢肺炎與體細胞融合用的。
變異機率很低。
如果可以證實由S2製成的疫苗是無副作用,
以及免疫效果可以超過50%
那便可以安心的多打幾針。
--
武漢肺炎的基因圖譜是已研究完成且是公開的資訊,
只要利用基因工程,將S2片段切下轉殖,
建議是轉殖成DNA片段,移植到腺病毒啦,
(效用持久&運輸、保存成本較低)
就可以製作出安全安心的疫苗了。
-
歡迎各研究單位將這篇拿去抄
-
馬的,彩券沒中獎
不然就不需要募資了...
謝謝
--
問題你沒談到轉殖產生的副產物
直接與全血接觸,一翻兩瞪眼
潘建志好像講是S2
都是美國國衛院給的 所以BNT才能這麼快
如果有你從事基因工程應該有看過相關資料吧
如果是那麼容易凝血 絕不止死幾個人
我想這造成死亡的原因沒那麼簡單啦
為什麼 會容易血栓
有的研究是人體免疫分泌物有可能造成血栓, 有的研究是發現S1加入全血,就會產生凝血
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 17:12:52太陽能廠業務搞基因工程?
一日生科,終生科科
,懂?
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 17:14:54還有BNT的效力大家都看到以色列了
效力沒有很強 只有半年
mRNA疫苗由於只待在細胞質, 不會與人體細胞一同分裂增值, 所以感染的人體細胞被免疫系統揍扁之後, 就沒了…
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 17:17:25至於抗體 聽說跟AZ比時 高端的比較晚驗抗體
簡單來說這個高端就是遜啦,懂了謝
我沒那麼說喔 我只說沒看到高端的資料, 所以不曉得它是模擬哪段
謝:)
又是你,被打臉還不夠嗎
但中和抗體濃度比較高
次蛋白疫苗無法在人體持續產生疫苗, 所以注入的濃度一定比其它兩種濃, 所以會以大曼巴的姿態進入, 然後就持續變小、變軟…
看來看去 還是打AZ算了
被腺病毒感染的細胞不會被免疫反應清掉嗎
?
還是有機率會跟mRNA疫苗一樣, 被練兵的免疫系統揍扁 只是腺病毒的有機率會同體細胞一起增值 所以比較持久
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 17:23:06沒被清掉不就真的成了基因改造人啦
腺病毒技術有此潛能
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 17:23:38時間長短不是非常重要,重點是你的免
疫細胞有無記住此抗原,日後遇到真的
病毒才能即時產生抗體防禦
是的,這關係到練出的免疫系統它認定的目標是什麼 如果認識的目標是突變率高的S1區域, 那病毒只要戴上個墨鏡, 抗原就認不出來了。 能辨識S2比較重要
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 17:28:05腺病毒載體不會自我複製 DNA也不會嵌入人基
因體 請問要怎麼跟隨細胞複製
腺病毒疫苗已證實有機率跑到人體細胞的細胞核。 這也就是為什麼基因治療會採用腺病毒。
找15個大男就夠30億了
基因改造人還算是自然人嗎?
也許會引發戰爭吧, 看你要看鋼彈 seed 或是 00
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 17:30:28我真的看不懂你在說啥 腺病毒載體疫苗帶的D
NA本來就要入核才能正常作用 但他不會嵌入
你的Genome
類似植體, 雖然沒有嵌入染色體, 但還是會隨分裂一同增值。
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 17:36:32要是會嵌入genome你不是該擔心變基改人 這
是有致癌風險 你現在就去跟大家講打AZ會致
癌 這是大新聞
基因治療技術不等於會致癌, 請別抹黑,謝謝 反而理論上不會進入細胞核區的 mRNA疫苗, 有罕見報導說, 它入侵細胞核區後, 造成好像是第15跟第22對染色體的片段交換…
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 17:37:23 ※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 17:39:14我知道他會進核所以一開始問你他如果不嵌進
去怎麼跟隨你的染色體複製 你有文獻可以提
供嗎
https://reurl.cc/9r2GQa
NCBI這裡有提到, 像腺病毒載體,則保留在細胞核中, 不會整合到染色體中,
因此轉基因在細胞過程分裂中容易丟失。容易丟失所代表的含義是
有機率沒丟失NCBI不敢鐵口直斷說完全不會跟著分裂複製
腺病毒的DNA會進核沒錯,但是不會插
高端不是有發論文?
可以分享連結嗎?
入宿主染色體中,也不會跟著複製,果
然學店秀下限 誤導大眾
NCBI都沒有鐵口直斷說完全不會跟著複製了, 你連學店都不如哦?
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 18:15:07 ※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 18:16:32你把你看到的文獻連結貼一下好嗎
在上面。
※ 編輯: cloudfoam (111.246.175.247 臺灣), 08/25/2021 18:19:44我覺得他要表達的完全不是你引申的意思 腺
病毒載體正因不會把transgene嵌進去 所以在
分裂時transgene就不容易留在分裂後的細胞
這正好達到科學家希望疫苗短暫表現的功能
哪裡有提到這個transgene能一起複製 他頂多
運氣好只能算殘留
何況DNA要複製的機制這條DNA上也很難有 他
要有複製起始點 還要各種複製因子跟複製酶
能順利結合
不然樓上如何解釋DNA疫苗持續時間比mRN
A持續時間久的現象?
他再怎麼樣入核了也能待到這代細胞分裂為止
比mRNA待在細胞質更加穩定 何況外來RNA本
身就是非常容易被降解的東西
這個從基礎分生概念就該是這樣吧 除非有什
麼例外
真的是下限秀起來,基本分生的東西還
要自己在那邊解釋有機率丟失也代表有
機率不會丟失,真的是笑死人
不懂裝懂的極致
那麼pure S2的疫苗哪裡才有呢?
14
說我反串 可以用google搜尋david190 是被某側翼份子打的報告裏說是ptt47的人 ----節錄最新8月11日網路新聞--- 被科學界譽為「最好的新冠疫苗」美國novavax疫苗,因為製造過程出現品質不穩瑕疵,6 日遭到美國政府下令該藥廠停止製造,除非通過美國食藥局〈FDA〉嚴格審查才能復工。 novavax因為這項裁處,已宣布延緩半年才向FDA申請緊急使用授權〈EUA〉。台灣的高端X
這樣換算高端每百萬才13.2死 不是比默德納每百萬28死好一倍以上??? 哪個疫苗不死人? 相對安全不保證不會死人好嗎? 不爽自己研發不會死人的疫苗呀38
首Po30萬 四個 默德納 每百萬28死 可以把當初說的安全性 不會死的保證拿出來做到嗎? 這樣未免太失信於人了 很多人都是為了 很安全 不會死才打高端的X
次蛋白安全在哪? 搜尋次蛋白疫苗就搜得到了 你從小到大打的不少疫苗都是次蛋白的 你還能活著在這裡懶得GOOGLE發廢文 我想應該就足以證明他的安全性了
爆
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