Re: [新聞] 黑心快篩風暴遭轟下台 食藥署長終於出聲

※ 引述《ray90910 (Blackbird)》之銘言：
: ※ 引述《ANava (只發優文)》之銘言：
: : 黑心快篩風暴遭轟下台 食藥署長終於出聲：該譴責的是廠商不是我
: : https://reurl.cc/anDZXX
: : 中時新聞網 林毅 、中時、 林周義
: : 只有在EUA的申請上不需檢附，一般正式的申請還是需要的。
: : 對於林淑芬要求負擔政治責任，吳秀梅表示，我們就是審核把關的單位，廠商來的資料
: : 確，應要好好檢討業者。她直言，廠商填一些錯誤的資料、給錯誤的東西，「不是大家
: : 好譴責、處罰違法的廠商嗎？」。
: 吳秀梅怎麼有臉敢說廠商的錯
: 你們是審核機關
: 審核是什麼？
: 審查廠商資料是否屬實
: 核對廠商資料是否正確
: 廠商提供一堆錯誤資料你們沒查出來還蓋章通過
: 這不是你的責任是誰的責任？
: 廠商有錯是你們要跟廠商處理
: 讓這種廠商通過還上市販售就是你的責任啊
: 我覺得現在這批政治官
: 台灣民主化後竟然演化出這批這麼差勁的政治官
: 真的覺得有夠扯的

看看這篇新聞稿
https://www.mohw.gov.tw/cp-16-69315-1.html

https://i.imgur.com/XLhVHDd.jpg

資料來源：食品藥物管理署建檔日期：111-04-29更新時間：111-04-29
近日網路及社群媒體流傳「歐盟認證快篩試劑使用意願調查」，以片面資訊誤導民眾，指稱食品藥物管理署(下稱食藥署) 不認可特定國家/地區所產製或核准上市之新冠病毒快篩試劑。因新冠病毒快篩試劑產品效能對防疫影響甚鉅，食藥署為確保國人使用此類產品的安全及有效性，對於相關案件審查皆審慎把關。

國際間對於新冠病毒快篩試劑緊急專案審查(EUA)，係依各國法規及其疫情狀況，有不同審查標準與規定。食藥署為確認新冠病毒快篩試劑效能，對於此類產品專案輸入申請案，皆要求檢附產品技術性報告。其中，因部分國家審查要求明確及核准產品資訊透明，如：美國、加拿大、澳洲等，經食藥署評估已經這些國家審查核准上市之產品，其安全及效能符合我國EUA審查要求，如案件檢附這些國家的上市證明，同意得減免部分技術性報告資料。另部分國家，如歐盟，因其產品上市途徑多樣，且未能確認產品核准資訊，故仍請廠商檢附完整報告以確保產品安全及效能。我國已審查核准多項於歐盟或中國產製或核准上市之新冠病毒快篩試劑，食藥署對於此類產品之審查標準一致，無網路及社群媒體流傳對歐盟及中國產品有不同審查要求之情形。

為防止疫情擴散，食藥署對於新冠病毒快篩試劑將持續審慎把關，也提醒民眾正確使用家用新冠病毒快篩試劑，保護自己也保護家人安全。

看完是不知道審慎把關在哪裡啦...現在只看到每個都沒有責任 最後人民吃虧不了了之結案

以前順風時就常看到錦上添花的行為
https://i.imgur.com/YsCBEKW.jpg

https://i.imgur.com/eKBsy64.jpg
https://i.imgur.com/FzU5z70.jpg

當一個政權只會自吹自擂
出事卻無人出面善後時
在危急時真的會替台灣抗中保台？

路遙知馬力 日久已見人心
為台灣還是為其他已心知肚明

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