[黑特] 會扯基因當藉口的是想避藥檢對吧

爆 

自從孕中期第一次初次發現問題後, 開始了一連串的與醫生約診以及陸續的更一步檢查, 到現在已經快要生產, 總覺得一切還是很沒真實感.... 因為剛超過35歲, 比較小心翼翼, 孕初期就做了NIFTY非侵入式染色體檢查, 一切沒有問 題也順便知道了性別, 到了孕中期20週也就去做了高層次超音波, 照完了之後醫生很嚴肅 地跟我談話, 說胎兒的腦室過大, 兩邊都大約12mm左右, 建議我馬上做羊水穿刺, 或是約

40 

實在搞不懂戰自己國家質疑自己國家選手的性別到底是在幹嘛 林郁婷在世錦賽被取消銅牌的原因是 「性別生化指數異常」 IBA的主席宣稱這個測驗是證明有XY染色體 事實上這個測驗根本沒有測DNA

15 

原Po辛苦了，又看到你的文章感到很心疼 其實我在好孕版回過你的文章了，但是看到你最新的文還是忍不住想說再講一次 希望這些資訊可以給你比較好的選擇。 如果我看到現在的資訊是對的，那麼，你太太去做的是絨毛檢測(CVS) 不是羊膜穿刺。

 9 

本人已滿34歲，生產時年齡為35歲。 日前透過試管技術懷上單胞胎，目前已懷孕滿16週。 因為是試管寶寶的關係，試管醫師建議以非侵入性的方式進行檢查 因此在12週時候選擇了 慧智Nips 2.0 (31合1)的方案，報告結果寶寶正常。

 7 

我兩個女兒，大寶新生兒蠶豆症檢驗沒過，小寶聽力篩檢沒過 蠶豆症主要是X染色體基因異常導致， 因男生染色體為XY，只要X染色體有蠶豆症基因，就是蠶豆症患者， 女生染色體為XX，如果只有其中一個X染色體有蠶豆症基因， 是蠶豆症帶原者，非患者，要兩個X染色體都有才是患者，

 4 

聽到NT scan結果不好真的會很擔心很煎熬，原po辛苦了。 NT scan不正常，下一步就是要基因檢測了，基本上有nipt, cvs跟羊膜穿刺這些 選項。 我前幾個禮拜也是差不多週數，因為高齡擔心基因異常機會比較高， 所以我們研究過了各種基因篩檢的方法，也跟基因諮商師談過

 X 

如果Sox9基因蛋白沒有表達，就算是XY染色體攜帶者，也還是會發育成雌性。這種染色體上 是雄性，但實際個體是女性的情況，被稱為「性別分化異常」。 這是科學界用來分辨男性女性的標準 那些對基因表達一知半解的文組出來吵

 2 

所以美國日本先進國家奧運選手的藥檢都是突襲檢查 早上五點被挖起來尿一泡尿 你根本不知道什麼時候藥檢會出現 你也沒辦法用藥 坊間宣稱有藥檢的比賽基本上都是榮譽制 就是賽前驗一次而已 備賽期完全不驗 所以健美健體就分三種人

 1 

XY女是在胚胎的時候性別分化異常 完全仰仗Sox9基因蛋白引導XY染色體攜帶者的睪丸發育 這種染色體上是雄性 但實際個體是女性的情況 大約每4500人當中，就有1人會遇上「性別分化異常」問題 那這樣好了 XY女如果算先天的基因疾病

 X 

雙手開開，下巴被灌一拳 這完全是自己的問題吧，哭什麼生命危險…？ 拳總說有驗到Y染色體 1.官員口頭講述,沒有正式檢驗文件