Re: [新聞] WHO意外泄露瑞德西韋試驗失敗草稿
有效啊怎麼可能沒效?
重症在醫護足夠的地方死亡率就是40%
然後這個要讓重症治療率爬到68%
聽起來就超級有效的
我只知道這藥廠救了全世界的猴子
因為他的藥對猴子特別有效
聽過安慰劑療效嗎?
聽說安慰劑可以發財。
※ 引述《zzahoward (Cheshire Cat)》之銘言:
: → SRadiant : remdesivir原廠早就申請各類病毒適應症的專利、最 04/24 07:07
: → SRadiant : 早也是先在美國使用了幾個病人,才去接洽中國臨床( 04/24 07:07
: → SRadiant : 當時只有中國有大量病患)。根本沒有什麼中國早知道 04/24 07:07
: → SRadiant : 解藥的問題 04/24 07:07
: → SRadiant : 科學就是科學,不需要過份解讀。中國不只remdesivir 04/24 07:10
: → SRadiant : 臨床不順,所有武漢肺炎測試藥物都不順,因為用藥 04/24 07:10
: → SRadiant : 太亂了,尤其是中藥,不知道有沒有效,但吃了也不會 04/24 07:10
: → SRadiant : 死,就先吃了,這樣的病患不能納入受試者 04/24 07:10
: → SRadiant : 237名病患,有對照組,說人數少的話,上禮拜那個113 04/24 08:12
: → SRadiant : 名病患,沒有對照組的還能看嗎? 04/24 08:12
: 推 f860506 : 沒對照組、沒調整confounder的研究對業內來說根本沒 04/24 08:27
: → f860506 : 看的必要 04/24 08:27
: → f860506 : 奎寧吹那麼久結果也沒被FDA列為建議用藥 04/24 08:28
: 整串推文只有兩位算是比較有邏輯且中立的判斷
: Remdesivir到底有沒有效不是用這樣的判定的
: 這世界上幾乎沒有藥可以對一種疾病保證100%有效果
: 藥物測試本來就是一條燒錢燒時間的路程,中間就是大家說神話或鬼故事
: 我知道大家都有念過書,不過每次扯到中國的時候就會有很多相互衝突的盲點產生XDDDD
: 常常一邊說中國數據不可信,可是CHO這次數據出來又說這組織真廢沒用
: 在運算能力強大的今天,這些檯面上脫穎而出的藥物都是已經在數據上最有機會的目標了
: 我是不太信美國FDA和各大藥廠會自打嘴巴冒險加快Clinical Trial進度
: 而其實一直到現在,中國的Clinical Trial品質一直都很不穩定
: 主要是病患、CRO以及醫療機構整體素質都不太夠
: 病患會各種亂吃藥、亂停藥
: 醫療機構對於病患的狀況掌握不太完善
: CRO人員素質也是參差不齊,紀錄缺漏或亂掉蠻常聽到的
: (平心而論台灣這塊的水準真的是世界級的,期許台灣能成為亞洲最大人體試驗中心)
: Remdesivir因為跳階跳太快,其實之前很多樣本都是死馬當活馬醫來投藥
: 用量、用法、配套都是在摸索階段,成效要怎麼追蹤?
: 就算是Oseltamivir這種經過認證的藥物也是有最佳投藥時間點
: Remdesivir在中國這種地方實驗失敗其實不用太意外....太多不可控制因素了
: 此外,之前很多人笑中國剽竊人家外國藥廠專利
: 其實台灣在2005年的時候也直接透過政府Roche強制授權Oseltamivir開第一槍
: 在藥廠工作過就知道了,藥廠在研發的時候可不是隨隨便便可以治病就把產品做出來
: 一定是經過嚴謹的計算,包括病患數量、經濟規模等等
: 所以這些藥廠要洗頭的時候,絕對是摸過水溫覺得很有搞頭才會投入
: 今天要是Remdesivir只是CHO哄出來的東西,不會那麼多家一起下去洗頭啦
--
救經濟的安慰劑
我只知道這病在美國的特效藥是印鈔票
哥覺得股票漲比咖啡蠻牛都提神
很多無症狀的,然後輕症根本一堆自己就好了
重症沒效,輕症有效。就垃圾啊
我只知道一個醫生莫名其妙採用這個藥說很有效
藥廠開放授權一窩蜂搶著作..股票飛高高!!會讓人聯想
這病各位不怕不怕
大自然的反撲 應該沒有解藥
有差嗎?沒把蝙蝠滅種,以後都還會有
肺炎死亡率6% sars20% 鼠疫30%
貓都能中了
最強的冠狀病毒合成師蝙蝠
疫苗成功就成功 沒有做一半的 不像半導體做一半
半導體做一半也能賣
疫苗做一半你敢打到身體? 自己虧錢別哭
紐約採3000個路人,有13.9%的人已經有抗體了....
有用啊10-15個月聽過嗎?流感疫苗稅 三價 四價 五
價 一直增加
然後越來越多
半導體做一半不就四分之一導體?
這病毒不要嚴重變異的話,很快就會失去研發疫苗的商
業價值了.....
藥廠誰想虧錢?自己愛投資
誰弄出疫苗的記得抄他家資料,看看病毒是不是他放
的
閒看病吃藥貴?現在又嫌炒股?那就自己去生抗體 呵
呵
上淳都吹看好有效了,不要逆上淳喔
87 才以為要有解藥才會結束
WHO就是笑話
重症死亡率是25~50%喔,而且隨著臨床試驗結果出爐
還會再修正,像是中國就說13%而已,先前HCQ的那篇
對照組11%而已。重症定義不同也有關係,所以建議不
要只看重症兩個字
像是住院病患,以台灣來說通通住院,有些國家是需要
上呼吸器才住院,有些則是依其他指標評估。接呼吸
器也是有程度上的差異,重症外還有一個詞叫危重症,
有些會把接呼吸器就叫危重症,有些不會,所以在看各
國不同病例報告的時候要注意這個盲點。臨床試驗的
話基準大概都是一致的
工啥?這麼不專業就不要出來了
20
新聞後面有提到中國試驗的結果,有服用瑞德西韋的死亡率為13.9%,對照沒有服用死亡 率為12.8%,沒有統計上的顯著性,簡單來說就是沒效啦。 但因為提前終止實驗,所以還不算是正式結果。 哲哲表示?12
→ SRadiant : remdesivir原廠早就申請各類病毒適應症的專利、最 04/24 07:07 → SRadiant : 早也是先在美國使用了幾個病人,才去接洽中國臨床( 04/24 07:07 → SRadiant : 當時只有中國有大量病患)。根本沒有什麼中國早知道 04/24 07:07 → SRadiant : 解藥的問題 04/24 07:07 → SRadiant : 科學就是科學,不需要過份解讀。中國不只remdesivir 04/24 07:1020
在臨床試驗初期早就有消息傳出來 中國很多人寧可趕緊投用其他藥物搶救 死馬當活馬醫 所以一直找不到完全沒用過藥的“乾淨”病人來參與實驗13
就覺得很眼熟 啊不是早就爆過了 中國實驗終止 理由是病人不足
49
Re: [心得] 傳瑞德西韋試驗達標! 美股早盤大漲460點就在剛剛Lancet雜誌(醫學界三大期刊)發表的雙盲,多醫學中心,隨即分派實驗,瑞德西韋對嚴重COVID-19的治療結果。 先說結論: Our trial found that intravenous remdesivir did not significantly improve the time to clinical improvement, mortality, or time to clearance of virus in patients with serious COVID-19 compared with placebo 我們的臨床試驗發現靜脈注射瑞德西韋並沒有達到臨床症狀改善時間上的顯著差異、對死亡率、或者病毒清除也和安慰劑沒有顯著改善。 (20)31022-9/fulltext15
Re: [新聞] 實驗藥瑞德西韋抗病毒療效佳 製藥商股價這裡有蠻清楚的說明的 重點節錄 最近幾天,有幾個研究的數據出來,這些數據,其實對於瑞德西韋的可能療效,我認為是 相當正面的。12
Re: [新聞] 抗疫解藥的洩密商戰?WHO外洩中國「瑞德出來發言的三個 中國 無效 製藥公司 重症不是重點 賣點在輕症 美國 極度有效 重症死亡率大幅下降 所以結果就是
70
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