Re: [求助] 產檢完遇到人生難題
※ 引述《kidd232 (KIDD)》之銘言:
: 目前內人32歲懷孕20週,做了次世代、羊穿、羊晶、代因,
: 小孩很高的機率出生就輕度到中度聽損,出生就要戴助聽器,
會做次世代、羊穿、羊晶、代因...
畢竟還是極少數人才會做這麼多自費
其實按照照一般人的健保醫療產檢
你這個問題在產前是完全不會被檢查出來的
而是會在產後聽力檢查才會檢查出來...
然後
就這樣 沒有做一堆自費產前檢查
全台灣也生養了幾十萬幾百萬個小孩了...
這個建議是多看幾個醫師
判斷一下這些檢查的機率到底是怎樣
有時候不同醫師對這些檢查的判讀跟想法 會有很大不同啦...
: 我本身是不希望生出這樣的小孩,小孩未來會很痛苦,
: 而且小孩如果恨我,我會更難過,
: 並且助聽器跟輔導還有將來養育什麼的也很花錢,
: 我不想生出一個有缺憾的生命,但我老婆想生,於是大吵了好幾天
: 現在老婆求助於已經有生聽損兒社團人們的意見,
: 但他們都是已經無法回頭的人們了,
: 當然也不會說自己小孩不好,弄得好像我是壞人一樣,
: 我明明就還能回頭,為什麼不回頭?
: 明天才能向醫生諮詢20週引產會有什麼問題
: 各位版友覺得呢?如果是你們會生嗎?
現在也不見得生下來就一定是聽力障礙
那你這個小孩不要
下一個如果又做一大堆產前自費檢查
又檢查出有什麼**問題的可能基因
那你要不要?? 還是又要換一個??
有時候檢查就是這樣
你不檢查 就什麼問題都沒有
健保最基本的檢查
主要就超音波 頭圍 軀幹寬 手腳長 ... 其他也沒什麼了
你檢查得越詳細 就真的可以檢查出更多問題的"可能機率"
但也不見出生就真的是這樣 這很難說...
建議如果這次這個小孩不要的話
你要跟老婆討論好
下一次如果再檢查出各種障礙的機率
可以接受要生下來的程度在哪裡... 機率 + 障礙類別 + 嚴重程度
聽力受損其實就比較輕微的障礙
未來的發展也很難說
重度腦性麻痺的小孩才是真的可憐...
要怎麼說... 這個怎麼比也比不完啦
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不懂產檢前要什麼共識?Triple X不生然後聽損基因要
生這樣三百項討論嗎
不覺得是極少數人才會做那些自費
不做不知道沒錯,但他們就是已經做了檢查,所以不存
在不做不知道的前提
做了又為了母愛不拿掉根本可以不用做
推
國考哥你沒研究過孕程產假各自的意義 請不要隨便臆
測哪些產檢可做可不做
小孩問題一律推國考哥XD
人生就是盡力趨吉避凶,放著不管就是在賭天命
次世代的確是蠻少人會做的,這點沒錯。聽損帶因應該
也是基因檢查出來的,的確不多人會去檢查這項目,有
可能是基因突變但也有可能是遺傳造成,如果是遺傳下
次再懷上同樣狀況的胎兒的機率很高,只能以試管搭配
胚胎基因檢測先過濾。但帶因也不代表確診,如國考哥
建議多問幾個醫生可能會更準確。其實華人帶聽損基因
的比例還挺高的
賭性堅強耶
如果是羊膜穿刺看唐氏症那種 一翻兩瞪眼 是就是 不是就不是 那這種檢查就比較有意義 如果一大堆昂貴的自費檢查 結果只能算機率的... 這些檢查不如不要做... 像原PO說的 有很高機率有輕度到中度聽障 這個"很高機率"到底是多高? 你也要問個清楚明白阿~ 醫學說的很高機率 有時候20%就可以說高了(例如一個疾病的死亡率 10%就算很高) 如果是這樣的話 那這小孩有80%的機率 會是完全正常的小孩 你說這算不算賭?? 算也不算啦... 算機率 就是在賭沒錯 但今天不是莊家賠大小 而是一個生命 生命的重量 可以用來賭機率嗎? 例如這次聽障機率 20% 不生 那下次再做一堆檢查 10% xxx疾病機率 生不生? 在下下次再做一堆檢查 15% xxx疾病機率 生不生?? 檢查越多 幾百項幾百項做檢查 就是更容易發現這些疾病或是障礙的"機率" 要完全 100%正常 當然有可能 但如果發現一個疾病機率 就要墮掉一個胎嗎?? 現在健保產檢項目 就是陽春到超音波而已 所以大部分的人 就這樣 沒太大問題 就生下來了... 當然 也是會出現一些障礙兒童... 但如果全台灣大規模每個胎兒都做幾百項檢查 發現一個疾病或是障礙的機率 就不生 那每年被墮掉的胎 應該會有幾百上千個... 這是大家想要的優生學嗎??
※ 編輯: aass5566 (118.233.32.69 臺灣), 07/07/2022 00:42:29推!
推!
推 爸爸的說詞也有點可怕 只是可能聽損就覺得有缺
損 那要不要順便研究一下長相好不好看 醜也是一
種缺損
掩耳盜鈴
沒聽過不做自費檢查的,你根本不是現在育嬰年齡層
的吧
通常是前項檢查異常醫生繼續深入追蹤,又不是無聊同
一天做4個自費
老實說,你有講跟沒講一樣
歪理
想澄清上面說的,次世代、羊穿 、羊晶 的確是同一天
做的自費檢查,尤其聽損基因疾病更非是某些異常才去
做更深入檢查,而是有做了基因檢查才會知道的
以原原po年紀他們的確是同一天做了至少3項以上自費
檢查
做次世代有問題才會羊穿羊晶,誰會同一天做啦
樓上我就是同時做(我認識的都是同時做)而且次世代
、羊穿、羊晶驗的都是不同項目,請先了解清楚
你指的是nipt,但驗聽損的應該是這個
這需透過抽羊水才能檢驗
NGS不等於NIPT
Child 大說的才是對的,次世代、羊穿、羊晶是一次一
起做的
nipt是非侵入式基因檢測,透過抽血檢驗、NGS才是次世
代基因定序檢測透過羊水檢測,可以與羊穿、羊晶一起
抽羊水,共抽3管分別去檢測
講的蠻實際的 怎麼一堆人噓
NGS只是一堆現在sequencing方法統稱,你要做在哪種
細胞都可以
這次推國考哥,明明講的很有道理
NGS是一種掃描 DNA 的次世代技術,如果掃描的是媽
媽血液的游離DNA就叫NIPT/NIPS; 掃描羊水 fetal DN
A就是遺傳疾病基因exome單點檢查. 羊水晶片是用
晶片掃描羊水DNA, 但只能看一大整段有沒有多或少.
都是分開進行的實驗,但可以同一次把樣品抽好.
此Po說的很實在,醫學倫理問題跟資源與文化有關.
以美國標準會生下來(因為不做羊水NGS,除非超音波
異常), 最近新聞也有報美國某些州還在反任何原因的
墮胎,但他們社會福利相對好. 東方文化講求優生學
,地球上的產前檢測幾乎都是華人創造的,現實面東
方社會的資源也少.
美國社會福利好哈哈哈哈哈 社會福利好就不會一堆精
障變遊民在路上跑了 美國社會福利好? 台灣福利才
叫好呢
美國不願意墮胎 更多是因為宗教信仰 以及這些自費
基因檢測沒有好工作根本沒人負擔得起
最講求優生學的是納粹德國 真的不知道樓上是在講
什麼
推
就是因為美國社會福利好,如失業補足,才會有不想
上班問題. 華人的優生文化的確很納粹,可以查一下
目前的產檢技術,從羊晶到NIPT,是否為華人所創即
可得知
宗教信仰為主因,因此我開頭就列出. 事實上,歐美
只能做產後檢查,除非有必要原因,否則有錢也不能
做產前基因檢測,詳見ACOG 與 ACMG 醫學指南.
美國社會福利好,就不會有迪士尼員工要翻垃圾吃
在有神論社會,文化即宗教,宗教及文化.
的新聞出來了。福利好是那些大企業白領階級或專業
人士而言。
社會福利,是社會救濟一環,是給無業弱勢者使用.
省錢與社會福利,是兩回事
請不要將薪資/公司福利,與社會福利搞混.
這篇國考哥講的很好,不因人廢言,是在噓什麼?
我才問你在推什麼咧
反正一堆人雲淡風輕 生出來有聽損費用也不是他們付
因莫须有的基因杀自己子女?会有大因果
不懂裝懂
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先假設孩子是比較嚴重的聽損兒 連帶影響發展,造成遲緩 再以身障兒童的主要照顧者切入 給您一些分享 為了儘早接受療育,坊間盛傳黃金早療是六歲前,我一開始是辭掉工作,才有辦法配合診X
您好,謝謝您現身說法 我總結一句話是 「不論障別、或有沒有身障,這都跟人生幸福感無關。跟童年比較有關。」 您或許把人生成就跟幸福感畫上等號, (語言成績不好這段讓您滿怨念的......40
家有聽損小孩,跟他討論此事後,他請我要分享帶聽損兒容易嗎?供你們參考 1.受孕前,建議作婚前基因檢測,若有此基因可採人工受孕,但我們小孩是出生才確診的,已來不及。 2.照顧聽損兒需要 (1)財力:助聽器或電子耳很貴,早療課或語言治療、交通來往費用雖有補助也要錢。有工作者別辭職 (2)家人概念正確:聽障是障礙別中最輕的,戴上助聽器,正常上課,就會表現良好。家長若自卑通常會影響小孩心裡。不畏懼尋求幫助。3
大部分父母帶正常的小孩子都沒幾個父母敢說從來沒暴怒過了,我覺得原po好好評估自己的 狀況吧 再有耐心的人在連續失眠,睡眠中斷,或是整天小孩都在歡的情況下,其實跟原本正常的你 是完全不同的,都不用到憂鬱症的程度喔 而且聽損不是目前能檢查出來的狀況嗎?沒有人能保證小孩出生後都沒有其他的狀況吧?要3
看到相關討論,也想分享一下自己的經歷 我的家族沒有遺傳疾病史,我的弟弟是正常的,我個人聽損是先天的,但是程度沒那麼嚴重,是國小某次健康檢查時才發現,身障手冊也是大學後才拿到的,因為聽力衰退程度越來越嚴重後來才符合政府規定的資格,對於現在醫療能出生前就檢查缺陷出來跟一出生就有的聽力檢查覺得政府這個地方其實做的很好,因為可以及早發現,及早治療,及早接受? 我還記得第一次被醫生宣判我的聽力障礙是天生時我當場爆哭……但後來也釋懷了,畢竟這樣子人生還是要過得,而且其實成長過程也碰過很多也是同學也是不同類型的身障,他們也是努力生活,對於推文有網友講到身障朋友是一出生起跑點就比別人少這句很認同 我求學路上都是由於是唸一般的學校,加上以前藝文類科表現還不錯,常常比賽得獎上台領獎,不曉得跟左撇子有沒有關係(我家族除了我跟弟弟好像沒人是左撇子),自然成長路上也沒有遇到什麼霸凌的事情,雖然現在從事的工作完全跟藝文沒有關係 聽障其實生活很多不便,像以前看電視就很討厭沒字幕的,因為根本聽不清楚在講什麼,自然內容也只能看圖說故事,所以比較喜歡看書,因此看書自然而然就會得到速讀看很快的沒什麼用的技能……加上跟一群人聊天其實也會影響,聽不清楚別人在說什麼,所以搞得像自己不合群融不如話題的感覺……35
這篇就是聽障者自己出來說想要活著 即使出養的主意真的很爛 但相對於一堆板友沒見過聽損的小孩 就自己預設小孩一定會很痛苦寧願不被生下來 這篇難道就沒有參考價值?56
我也是聽損啦,我自己頃向不要生啦,生產前能發現五感或重大肢體和智能障礙我都不會生,對小孩和自己來說真的都太痛苦了。 先說我自己我不是先天聽障,是因為3歲時中耳炎發現太晚導致雙耳聽損,小時候聽損程度中度後來長大不知道為什麼有好一點變成輕度,不過這幾年可能年紀大了又生了兩個女兒感覺聽力又變差了,明年又要檢定可能又要回中度了。 日常生活是沒有問題,但這兩年疫情的關係大家都戴著口罩,我跟人溝通還是很依賴嘴巴,這兩年有時候會有點痛苦,有逐漸社恐趨勢唉。 現在的我來說我是覺得生活很幸福很開心,當然也是因為我運氣好遇到好先生,但回顧我學生時代真的很痛苦,我對我媽媽又愛又恨。 先說我媽媽小時候怎麼照顧我的,當她知道我確定聽損後她就辭掉工作全心照顧我,每天6點多帶我坐現在已經不在的飛狗巴士從桃園去台北啟聰學校附幼,當時學校有正常班和啟聰班,我還是跟一般小孩讀正常班;我記得很清楚,那個教室後面是一整片單向玻璃,我媽媽都會坐在另一邊看我上課,偶爾加入課程,對,我媽媽陪我念了三年幼兒園,畢業我班上同學還寫卡片謝謝我媽媽陪他們唸書遊玩。學校下課後不會馬上回家,會帶我去圖書館看書或說雅雯、愛加倍這些福利機構學習,就這樣陪了三年;其實說長不長,但如果是我,我真的不確定我能不能做到我媽媽這樣,꼊u的太辛苦了,而且我上面還有哥哥和姐姐,金錢是一回事,有沒有心力做到這些也很重要。X
曾經問過小學的校護 現在產檢超音波的技術那麼發達,為什麼還會有需要上特教班的小孩 校護告訴我,有些是檢查不出來的 學校特教班學生的父母與兄弟姊妹,有些也不是弱勢群體 那為什麼特教班的學生還是會被生下來?23
看到這個問題,有些想法上來抒發一下 你們的問題從表面看是要不要引產一個可能有聽損的小孩 實際上問題是你們對生命的態度不同 你不想生出一個有缺憾的生命;而你老婆覺得他能接受 至於可以或著不可以是你們要去產生共識的XX
我想回的是針對適合你們家的建議 不是發生在我家的建議 這個議題如果是發生在我身上 我和你太太一樣會選擇生下來 ———————————
爆
[懷孕] 32w超音波檢查疑似侏儒症剛檢查完心情很亂想抒發一下...... 文長請見諒 背景資料: 31歲第一胎男寶,常規檢查、高層次都正常 沒做羊穿,做唐氏症時有做NIPT,都正常爆
Re: [懷孕] 32w超音波檢查疑似侏儒症Y大的心情我感同身受,沒有甚麼事是比小孩健康更重要的,我的小孩也曾因生長遲滯而 懷疑是侏儒或羅素西佛,從25周發現後做了很多檢查,我太太也因此抽了三次羊水,每二 天在大腿打肝素針,最後一份關鍵基因檢測報告甚至在38週生產前4小時才知道結果,也 才決定讓小孩出生。 以下文長慎入:爆
[懷孕] 請教做完NIPT會再做羊膜穿刺嗎?(更新)更新狀況說明: 感謝各位回覆分享;這邊也回答幾個大家提出來的問題。 1. 是否為同一個醫生建議?當初有建議先做NIPT嗎? ANS:我們是在台北國泰產檢,是同一個醫生沒錯,一開始知道太太的年紀後也是推薦先做 NIPT看看,所以我們都覺得不需要做羊膜穿刺。當然前提是報告都沒問題。70
[問題] 懷疑上油又不能檢查 該如何提出證據呢?前幾天龍象大戰 葉總疑似看到對手的帽沿有一大塊不自然的黑漬 攝影機也有特寫 應該可以算是合理懷疑需要檢查的事由 不過裁判竟然不檢查帽子 讓葉總提出抗議65
[懷孕] 頸部透明帶4mm後續檢查幸運正常去年試管植入2個胚胎,很幸運的2個寶寶都順利著床成功懷孕了。 但在初期產檢時,醫生告知其中一個寶寶有透明帶過厚的問題,叫我們要有心裡準備,因為 本身(試管時)已經是39的高齡加上胚胎沒有做pgs檢查,有很大機率會是唐寶寶。 聽到時心裡真的非常擔心,雖然可以在10-12週做絨毛採樣,因為心裡不捨,希望跟他多相22
[懷孕] 台大醫院部分檢查/高層次/妊娠糖尿分享感覺版上的台大檢查分享有點少,就來分享一下自己的狀況,希望可以幫助到各位媽媽。 週數:目前是26週+4天。 發現懷孕時間是4+2週(2021年)。 子宮那陣子十分痛,加上發現懷孕的前一天去拜拜問工作,拜到註生娘娘感覺怪怪的(同 行同事到現在都還覺得很神奇。)17
[請益] 備孕的遺傳病檢查?最近終於忙完婚禮 準備跟老公進入到備孕階段 開始上網爬文還有跟身邊朋友討教經驗 發現有安排做孕前健檢的比例大概一半一半 我自己研究下來的心得是要做基本政府補助的項目 另外還有遺傳病相關的基因檢查似乎也滿重要的15
[寶寶] 關於聽力未過的後續檢查寶寶目前做了3次聽力篩檢 第3次是滿月複診依舊雙耳未過 我查了一下後續應該要進行ABR的檢查 但醫生卻先排了BSR (brain stem response) 檢測當天要求寶寶晚上12點後睡、早上6點起床10
[請益] 婚前有前輩做基因檢查的嗎?請問有前輩做婚前健康檢查+基因檢測嗎? 目前看了兩家的資料 添好孕plus 一個人三月底前特惠要26000,可以做171項 有跟醫事檢驗所合作,抽血之後一個月出報告 孕知因國際板 兩個人加上癌症相關基因檢測55000,四百多項...