Re: [寶寶] 我們的唇齶裂小寶貝
(原文很長,恕刪)
爸媽辛苦了。
鼻模多戴幾次就會上手了,另外可能要注意的是鼻模戴久後,兩頰會因為長期貼膠帶而破皮,建議可以做點適度的保濕和保養。等孩子會撕膠帶時要開始見招拆招,但各醫生的群組裡(我們是盧亭辰醫生)都有厲害的學長姐可以請教各種問題,大家都很樂於互助的,可以多發問喔!
按壓時一定會痛,會哭,就跟戴鼻模時一樣。但傷口跟疤照顧好,可以減少孩子再挨一刀的機會。就像未來餵孩子吃藥打針等,都是不得不讓孩子不舒服,但果斷點進行就能減少孩子長期的不適,爸媽加油,撐過去!
另外,身為過來人,我覺得不必太擔心看不看的出來。我本身就是個還看得出疤的人,因為我怕痛所以拒絕接受最後一期的修復手術XD 但老實說無論是成長過程,還是長大後,都很少被問,甚至年紀越大越少人注意到我的疤。就像每個人的五官都長的不一樣,要在意別人眼光的話是在意不完的。讓孩子喜歡上自己,接受自己的特色,若家人能將那看做特色,而非缺陷,也可以幫助孩子接受自己的特色喔。
PS. 我家女兒確實也有唇顎裂,而且她人中還有縱向血管瘤,會讓人中的區塊更明顯。但一方面是盧醫師真的將她開得很好,另方面這孩子先天是個開心的孩子(保姆與幼兒園老師雙重認証,畢竟她連術後回診都會又歡呼又跳舞要當一日獨生女了XD),真得很開心又珍惜有這枚寶貝來到我們的生命中唷(心)。
https://i.imgur.com/xe5VIbB.jpg
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「讓孩子喜歡上自己,接受自己的特色」,這個我們大
家都要努力,你們真的很厲害!
我兒子因為拿取腫瘤,頭上有整個半圓型的疤痕,正
面額頭也有,我也會向你們看齊,等兒子未來問我,
我會教他喜歡自己的特色。
那是你兒子的勇敢,以及你們對他愛的印記呢!你們
辛苦了
好棒的分享,一樓也是!
好棒的分享+1
謝謝你的分享
推
辛苦了!每個孩子都是爸媽的寶貝
好棒的分享!謝謝你們!
祝福你們
謝謝分享
是很可愛健康的小寶貝喔,人的五官本來就不是完美
對稱的,媽咪不說的話看不出寶寶有過唇顎裂
好棒的分享
孩子很漂亮喔,事實上那一點輕微的疤痕一點都不影響
外觀,漂亮的女孩
推讓孩子接受自己的特色,祝福您可愛的寶貝
祝福您可愛的寶貝
你和寶貝都好棒哦!
可愛的女兒~~
孩子跟媽媽都好棒 謝謝妳的分享
謝謝分享 笑容好有感染力
謝謝分享 祝愛笑的寶貝 安康快樂長大
推,謝謝分享
祝福平安順利
寶寶可愛 健康平安快樂長大喔
謝謝分享,寶貝的笑容很棒很有感染力!
謝謝分享~~
謝謝分享~寶貝好可愛~每個人的出生都是獨一無二
的存在
謝謝您的分享
謝謝分享
女兒笑容好可愛!祝福妳們
你們好棒!
推
好甜的寶貝
推盧醫師~
謝謝分享,小孩很可愛喔~爸爸媽媽也辛苦了
每個人生來都不完美,如何接受不完美及愛自己是每
個人的生命課題,謝謝媽媽的分享,開心的寶貝最幸
福了~:)
推盧醫生~
好棒的分享!寶貝真的超級可愛!
感謝分享,看著她的笑容也跟著勾起嘴角
感謝分享,超讚!
謝謝分享~
謝謝分享 祝福你們
謝謝分享 女兒超可愛的
謝謝分享:)寶貝笑得好開心好幸福的感覺!
真可愛的妹妹 笑瞇瞇的小寶貝
好可愛的笑容,謝謝你的分享
好棒的分享!! 術後真的不太會發現+1
推推
給讚
超棒的分享~^^
推!你們都好棒
推!
謝謝分享 寶寶好可愛!
這個寶貝很笑臉 會得人疼喔
好萌好可愛好開心的寶貝^^ 謝謝妳的分享~對於原po和
其他唇顎裂寶寶的家長一定是很大的鼓舞!
好棒的分享,推推
爆
[寶寶] 唇顎裂分享在大約四個月產檢時,醫生發現我家孩子有唇顎裂的狀況。在確診之後,我跟先生上網查 資料,發現能找到的資料不多,因此決定等孩子二次手術都開完,傷口也都穩定之後,要 來寫一篇分享。 這篇主要是想分享孩子術前術後和成長的照片,希望讓遇到相同狀況的爸媽們,可以了解 唇顎裂沒有那麼可怕。您的孩子如果沒有合併其他較為嚴重的狀況,單純只有唇顎裂的話爆
Re: [寶寶] 關於唇顎裂寶寶的手術建議今天看到FB的回顧文章,發現去年的今天有醫生的投票活動 當時為了幫二寶的唇顎裂醫生拉票,寫了一大篇文章, 當然,那個投票活動已經結束了,現在貼文沒有拉票嫌疑~ 覺得文章可以拉過來介紹這位唇顎裂醫生(反正都寫了嘛XD) 單獨開一篇文章也怪,就回在這篇底下好了爆
Re: [心得] 大寶像爸爸二寶像媽媽被嫌醜崩潰如何安看到sweam和pochidoggy66大的回文 內心好感動(淚 也來分享自己的心得和想法。 先回答原po最後問的: 「就算撐到18歲她真的可以整容,那麼她會有陰影嗎?」爆
[心得] 唇顎裂寶寶照護心得分享文長慎入XD也謝謝大家的鼓勵和祝福 太太跟我是唇顎裂小孩的家長,這是我們的第一胎,小孩現在三個多月了。當初知道有唇顎裂後我們花了很多時間查資料以及面對很多的未知,所以想整理一下供有需要的人參考。 什麼是唇顎裂 俗稱兔唇,完整來說可以分成唇裂和顎裂,單側和雙側,完全和不完全,隱性和外顯。每個小朋友狀況不同,但左側案例較多。家族有遺傳病史的話會是高風險族群(但我們並沒有家族病史)其它的造成原因不明,但唇裂顎裂都可以透過手術治療。亞洲發生機率較高,約1/600,其它的資訊可以參考基金會的網站或是WIKI,這裡就不贅述。 羅慧夫顱顏基金會:44
[寶寶] 唇顎裂問與答+媽媽雜談首先要先感謝大家對我們家以及分享文的鼓勵跟肯定,沒想到可以獲得這麼多讚許,讓我 受寵若驚。這篇文主要是回答留言問的問題。原本是想直接回覆原文,但是發現回答問題 加上想說的話太多了,所以就再PO了一篇文。 以下回答上一篇分享文留言中的問題 (我是直接複製留言,回答順序按照留言中的順序)37
Re: [懷孕] 除了唐氏症篩檢、羊穿,還會做羊水晶片嗎?我自己因為臨床醫療工作的關係加上身邊有一個親友有SMA確診的小朋友,所以我個人是 基因檢查、高層次的擁護者。 有人問過我,如果檢測出來只是一小點不完美,例如:唇顎裂或是寶寶基因缺失的部分有 可能很可能會有一些自閉 或是過動的傾向,是不是就要放棄寶寶?1
[心得] 繪本推薦-打針怕怕:帶領孩子勇敢面對未知圖文網誌好讀版 又到一年一度接種流感疫苗的時間了 不知道大家會不會讓孩子接種疫苗呢 其實孩子從出生開始也打過好多預防針1
Re: [寶寶] 關於唇顎裂寶寶的手術建議關於選擇哪位醫師的想法,我的建議是 1.選擇近的、方便的醫生 2.選擇您感覺全盤信賴的醫生 如果您處在花蓮台東、台中、北部地區,建議可選北醫陳國鼎醫生 因陳國鼎醫生有找在台中中山醫學大學附設醫院、花蓮門諾醫院開設門診