Re: [新聞] 2月大男嬰患致命罕病 治療1針4900萬!創健保給付最低年
看到推文一堆推的
真的有夠無言
沒錯生命是不能量化的
但是健保財源是可以量化的
在2024年到現在
診所推自費推的那麼凶
SMA幾乎各家醫療院所已經是標配了
我不懂自費2000元不驗SMA的孕婦有什麼資格要求國家補助4900萬?
如果自費驗了SMA是那5%的2:0健保支付我還覺得有點道理
完全不驗然後當其他乖乖自費驗的孕婦是笨蛋?
反正免費阿
一年只要有8個專案就夠全國孕婦普篩SMA了
所有的保險都有要求被保險人要有善良管理人的精神
把健保當社會福利搞喔?
一支4900萬可以幫10000個護理師加薪4900元
看看每年健保支出幾隻?
看看搭配現在關床的“假”新聞...
請注意,衛福部否認有關床,一切都是謠傳
※ 引述《CREA (人間不信)》之銘言:
: ETtoday新聞雲> 生活
: 2024年06月04日 14:00
: 記者游瓊華/台中報導
: 2月大男嬰患致命罕病 治療1針4900萬!創健保給付最低年齡
: SMA脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見且致命的神經肌肉疾病,國內一名男嬰在
: 出生後不久即被診斷出患有SMA。中山醫學大學附設醫院兒童神經科主任李英齊
: 表示,經過申請後,男嬰獲得健保申請通過,施打一劑4900萬元基因治療針劑
: Zolgensma,是衛生福利部中央健康保險署納入健保給付後中區第一例的治療,
: 在當時也成為全台健保給付後,最年輕新生兒發病脊髓肌肉萎縮症第一型治療成
: 功案例。
: 李英齊指出,SMA通常在嬰兒期發病,導致肌肉無力和運動功能喪失,甚至
: 影響呼吸和吞嚥功能。傳統上,SMA第一型的治療選擇有限,患者的預後往往不
: 佳。而Zolgensma是近年來引入的一種基因療法,專門針對脊髓性肌萎縮症患者
: 設計,透過一次性靜脈注射改善患者神經肌肉功能。
: 李英齊補充,該名男嬰自接受Zolgensma療法後,病情並未出現惡化跡象,
: 肌肉功能、呼吸和吞嚥能力也逐步改善,未來,隨著基因療法的進一步發展和普
: 及,更多的SMA患者將有機會獲得更好的治療效果和生活品質。
: https://cdn2.ettoday.net/images/7677/d7677307.jpg
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Sent from JPTT on my Samsung SM-A326BR.
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這就是台灣 難怪健保會虧損
自費2000也是錢啊要是我也跟你賭了
應該是很多人不知道這些訊息嗎? qq
你不講 我也沒聽過 看那篇也在想 奇怪
能不能先驗看看 qq
沒聽過是這幾年沒生過小孩吧,SMA已經在產
如果每年有,直接加到免費產檢裡面吧
檢自費標配10年有了
臨床價值
說不定是外籍配偶也不知道
推
別傻了 省下來的錢不會給護理師加薪的
唉 確實不該省這2000 qq我有長輩親戚
生唐氏症 幸好他們家很努力應該沒問題
但可能一些人會想說 哪可能那麼碰巧qq
這個十餘年前我產檢時就已被護理師強烈
SMA治療的knowhow如果可行,癌症能夠治
建議一定要驗 寧可自費也不想賭
癒又往前邁進一步…
請大大簡單說一下pathogenesis? 小弟好奇
產檢沒自費做嗎...嘖嘖
產檢自費項目做好做滿,不懂怎麼有人
要賭,那以前沒有特效藥的時候,賭輸
了就是失去一個小孩
省2000的,賭輸應該認賠吧
賭輸還要全民買單
到底你想說什麼 看不清楚
這種應該要有一定比例自付額啊 健保會
倒真的活該
只贊成這篇,那篇是在推什麼推啊?
一堆聖母。她自己不產檢還在那邊要
國家幫買單?蛤啦,4900萬都可以救
多少人了?你好意思
不產檢浪費4900萬 錢太多????
4700萬除2千元檢驗費 可用在23,500婦身上
推要產檢阿
認同
推這篇,如果產檢沒檢查出疾病再全額補助,
不然父母有責任要自費
推 SMA帶因也不是每一胎都要做一次的檢查
真的理盲濫情
醫院都會建議做哪些檢驗,但做決定
的是媽媽,不代表孩子不應該被治療
推這篇
太多遺傳疾病了 你認為全部驗要多少錢,
還是健保全額補助 所有的孕婦驗
大醫院提高掛號費 減少 高齡長者去醫院
聊天 拿藥又不吃
你不如 洗腎自費 亂吃成藥 全民買單
推這篇 鄉民沒小孩看新聞會被唬
明明產檢就可以"自費"檢查出這疾病
想省錢但是花國家的4900萬 笑死
原文底下還說這是健保該花的地方
笑死 還不如花在驗不出來的罕病上
其實上網查是會有偽陰的情況
但我贊成推行SMA檢查普及,預防勝於
治療,治療一個費用就這麼高昂
如果孕期沒檢查SMA真的是沒資格要求
補助
就數字的部分來說,因為是罕病所以
預算用在治療還算可以拉
反而用在普篩的話,想一想又不是只有
這種病
其實這個檢驗在以前就是2000左右的檢查費
拿到現在來說也不是很貴,不懂大家都在賭什
麼.我以前的長官說,他的朋友第一胎在1歲多
時SMA發病,但這時候太太第二胎剛生下來
一檢查兩個都有SMA...一家從開心到沉重
樓上的案例真慘 也聽過第一胎正常
所以第二胎就沒特別想驗SMA 結果就
真的是SMA
健保本來就是福利性質。你不一次治好他
,後面他花的健保搞不好更多錢。自費基
因比對檢查項目多的要花兩三萬塊,健保
出嗎?
產檢就能驗出的不知為何不做 生了才來靠背
全面補助產檢2000元 殷實商人難發財
不知道4900萬 針劑的是哪家公司 資本額
支持 自己要負責
我納稅錢這樣可
1000個案例台電虧損可以填平欸
爆
哈囉大家好 這個我不是醫生我不是專業 不過本身也是罕病患者 我得的是CMT不是此案的SMA 原本SMA的藥通過健保時很開心5
哈囉大家好 因為昨天回家較晚 全部的推文我都有讀 因為也有人站內信問我問題 我也有詢問過主治醫生了3
我看到你的邏輯才無言 你知道孕婦整個產檢期間有多少自費方案嗎? SMA、X染色體脆折、弓漿蟲、早期子癲前症、高層次超音波、NIPT 全部都做至少三四萬跑不掉 產後還有新生兒頭部心臟腹部髖關節自費超音波、新生兒血片也可以自費、2
才4萬也拿不出來 真的可以不用生 小孩長大後的 才藝、補習 都是月繳,根本是無底洞 4萬是只要做1次而已 你是連4萬也有困難嗎? : 產後還有新生兒頭部心臟腹部髖關節自費超音波、新生兒血片也可以自費、
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Re: [新聞] 健保史上最貴!SMA罕病藥一針4900萬 首位受益病患現況曝想請問各位鄉民 健保的財源有限 各位有兩種選擇 1. 保小病不保大病 健保給付感冒拉肚子流鼻水失眠等小病17
Re: [新聞] 薛瑞元:病患慣用原廠藥此風不可長 健保醫院我不知道 但在診所的各位,奉勸不要動這些常用三高藥物自費的念頭 政治不正確很容易出事 少量為之可以,太多太高調如果驚動到上頭甚至媒體 會很麻煩X
Re: [新聞] 1劑4900萬 SMA基因治療藥將納健保看推文真的蠻可悲的, 對這種罕見疾病的的治療納入健保,才是健保真正該有的目的。 而非小感冒(非指HIV+)、小病都納入健保體系。 就是因為這種小小的症狀都納入健保,才會造成現在健保的狀況, 但是不管藍綠白都不敢把健保修改成保大病不保小病,5
Re: [問卦] 為何診所或醫院不開始就驗糖化血色素?安安 因為糖化血色素比較貴阿 至於為什麼醫生不自費驗糖化血色素 因為健保會婊醫生阿 健保局: "這個健保有給付,不能讓病人自費"4
Re: [黑特] 基因治療藥物納入健保SMA治療藥物 SPINRAZA 一劑自費就要200萬 第一年就要六劑 之後每年三劑 健保也只補助到7歲內 7歲後效果不明顯 假設一歲發病 7歲就要5400萬 現在這個Zolgensma一劑是4900萬4
Re: [新聞] 醫護今上街爭勞權 衛福部急開會溝通健保本來就是哲學問題, 之前健保局才發新聞說啥一個罕見疾病的針 健保補助4900萬, 如果這4900萬不打,可以給多少護理師加薪? 道德爭議跟薪水爭議
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