Re: [新聞] 新藥上市速度慢!柯文哲主張:拿到藥物
新藥應該不是核准就能買的到
要自費還要經過地方政府這關
台北
https://i.imgur.com/72wty4M.jpg
https://i.imgur.com/doBpojx.jpg
阿北講的應該是後面這段
新藥核准,然後每個縣市都要去申請
※ 引述《MartianIT (Martian Institute Tech)》之銘言:
: 在台灣 新藥和新適應症的審查審批歸食藥署(TFDA)和醫藥品查驗中心(CDE)負責
: 一般來說國際藥廠在完成第三期臨床試驗之後 (除了少數特例)
: 會優先送到美國(FDA)或歐盟(EMA)藥檢單位審查 取得上市核准(NDA BLA MAA等)
: 再將美國或歐盟批准的文件和檔案(eCTD dossier)送到台灣審查
: 為什麼呢? 因為歐美市場大 藥價給付也相對較高 特別是美國市場
: 而且FDA和EMA藥檢單位的專業全世界公認
: FDA和EMA審查核准上市的藥物 其他國家藥檢當局基本上會照批
: (頂多有些國家會照例靠腰一下 比如說口國和日本)
: FDA和EMA從送審到核准一個新藥上市 理論上約9-11個月完成
: 當然有時遇到需要藥廠補件 或查廠(生產工廠)有缺失需要改進等等 會拖延審查時程
: 台灣TFDA/CDE審藥算是蠻明快的
: 基本上國外核准的藥物和新適應症送進去 現在可以預期半年到一年就會核准
: 雖然台灣人力較缺 但畢竟歐美藥檢單位都幫你做完功課了 考古題讀一讀快很多
: 審查完畢就可以公告核准上市 藥廠就可以賣藥
: 也就是在台灣可以買到這個新藥 或這個藥就可以用在新適應症
: 核准上市之後 理論上只要醫生開藥 病人就可以買到藥
: 你以為病人靠著藥物就能過著幸福快樂的日子膩?
: 柯柯...
: 核准上市後 醫生開藥 病人的確馬上可以'拿出錢錢去買藥' (^$$$$$$$^...)
: 咦 罷特 不是有健保嗎???
: ...就是這個罷特
: TFDA/CDE只負責審查這個藥物能不能上市 用在什麼適應症
: 但付錢的是健保局 (除非你自費)
: 健保給不給付 給付條件 都要健保署說了才算
: 藥物和新適應症核准之後 還要健保署核價並規範給付標(條)準(件)之後
: 醫生才能用健保開藥給病人 不然病人就得自費
: 可是健保署核價曠日費時 給付條件又很GGYY到嚴苛的地步
: 病人到底能不能和什麼時候能用健保給付 瓶頸其實在健保署
: 不過 健保署也是因為拿不出錢
: 各位繳的健保費就這麼一點點 好藥新藥的價格越來越貴
: 藥廠幹嘛虧錢賣台灣這個已開發國家? 有錢不賺還倒虧是頭殼有洞嗎
: 這樣知道問題在哪裡了齁?
: 柯柯P亂掰讓台灣民眾快速取得新藥的解決辦法 他根本是不懂裝懂
: 這個問題與其問他還不如來問我 柯柯
: 啊我是哪根蔥喇?
: 我吼 我走過FDA/EMA/台灣和其他多國藥物審查過程並取得核准
: 鄉民要戰學歷的話 雖然本魯沒拿過杜聰明壓歲錢或也不夠格杜聰明獎學金
: 但應屆合太醬料和麻州工專博士
: 這樣應該還夠格和柯柯P同堂修博班的基因學和細胞學吧
: ※ 引述《VXcc (挖靠是逆風)》之銘言:
: : 抱歉還是沒懂,感覺說的是不同事情啊
: : 查了一下,8年前這家也靠北過新藥太慢
: : https://www.chinatimes.com/newspapers/20150907000050-260202?chdtv
: : 諾華國際藥廠直言台灣法規落後,以生技新藥上市為例,審核時間比其他國家多一倍、
: : 他說,第一階段臨床實驗(phase1)因屬全球第一,若無足夠專業人力難以研判,因此
: : 所以是審核時間太長,藥物許可證發太慢?
--
我以為我上色上的很清楚了~
藥品不逐項審,醫院加成低於公告標準即可
那是醫療服務不是藥品
把餔啦 現在就是藥品核准,到貨就可以
醫療服務和特材才要審,外科搞不清楚狀況
17
------------------------------------------ 補個結論在前面,以免有人在那邊跳針問A答B 現況就是拿到藥物許可證後,本來就可以很快進入自費市場 根本不需要什麼加速手段 快則兩三個月,最慢半年到一年只要有人想買自費都不是問題2
抱歉還是沒懂,感覺說的是不同事情啊 查了一下,8年前這家也靠北過新藥太慢 諾華國際藥廠直言台灣法規落後,以生技新藥上市為例,審核時間比其他國家多一倍、藥價卻比他國低50%,恐成外資卻步主因。 他說,第一階段臨床實驗(phase1)因屬全球第一,若無足夠專業人力難以研判,因此審核時間很長12
在台灣 新藥和新適應症的審查審批歸食藥署(TFDA)和醫藥品查驗中心(CDE)負責 一般來說國際藥廠在完成第三期臨床試驗之後 (除了少數特例) 會優先送到美國(FDA)或歐盟(EMA)藥檢單位審查 取得上市核准(NDA BLA MAA等) 再將美國或歐盟批准的文件和檔案(eCTD dossier)送到台灣審查 為什麼呢? 因為歐美市場大 藥價給付也相對較高 特別是美國市場
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[其他] 智擎ONIVYDE獲美FDA新藥快速審查資格個股:智擎ONIVYDE獲美FDA新藥快速審查資格,將用於第一線胰臟癌合併療法 1.事實發生日:109/06/17 2.公司名稱:智擎生技製藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用7
[討論] 我感覺阿北醫療政策,正在翻車的路上今天晚上看到阿北醫療政策 會中有藥商提出 希望台灣藥物上市可以快一點 於是柯文哲主張 「只要新藥拿到藥物許可證,自費市場就可以開始賣,若業者要申請健保給付就慢慢走程序7
[閒聊] 審判之眼中的黑科技新藥獲fda核准劇情雷 審判之眼:死神的遺言 劇情圍繞在阿茲海默症新藥的開發 阿茲海默症目前佔失智症原因的6-7成 乃令人畏懼的絕症7
Re: [新聞] 柯文哲:周三將宣布醫療政策 新藥取得藥我本來就覺得阿北沒他自己講的聰明,不過以他幾十年台大主治到主任的經驗,這樣的政 見還是讓我頗感驚嚇。 諾華問:台灣新藥上市太慢 阿北回應主張: 1. 新藥取得藥證就可以開始賣自費
爆
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