Re: [爆卦] AZ BNT moderna都是做完三期才緊急授權!
※ 引述《ulycess (ulycess)》之銘言:
: 標題: Re: [爆卦] AZ BNT moderna都是做完三期才緊急授權!
: 時間: Sat May 29 22:02:09 2021
: 這一篇算是造謠了
: 目前沒有任何一個疫苗通過三期
: 而是做出三期的「期中分析(interim analysis)」才獲得緊急授權
: 期中分析是要確認藥物是否明顯有害或者明顯無效
: 讓開發人員決定是否有繼續第三期實驗必要的依據
: 因為第三期要通過的要件是與其他藥物相比,有明顯優於其他藥物才能通過三期
不要唬爛, 哪有這種事
: 舉個例子,假設一樣是mRNA疫苗的BNT或莫德納疫苗,兩個副作用完全相同
: 期中分析報告中,BNT防護力是95%,莫德納疫苗只有80%
: 雖然莫德納疫苗還是有效,但是因為效力低於BNT
: 莫德納疫苗可能看到期中分析就停止第三期實驗
moderna的有效性期中報告在11/16提出, 最終報告在12/31提出
以下是moderna的最終告報新聞稿, 很顯然沒有終止
然後一月的時候moderna還宣布會在一期受試者接種滿六個月或一年時
進行追加第三劑測試
會依測試結果, 決定是否針對第三期受試者做第三劑測試
這部分是要研究疫苗的長效性
: --
: ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 42.77.208.151 (臺灣)
: ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/Gossiping/M.1622296931.A.69C
: 噓 IBIZA: 這篇也是唬爛, 誰跟你講要優於其他藥物才能 1.34.61.68 05/29 22:03: → IBIZA: 通過三期的? 1.34.61.68 05/29 22:03: 我很好奇你們討論三期討論這麼久
: 到底真的知道一、二、三、四期是在做什麼嗎
: → douge: 就偷偷帶入一些新的名詞繼續凹 140.112.175.205 05/29 22:03: → IBIZA: 目前還沒有疫苗通過完整三期沒錯, 但這是因 1.34.61.68 05/29 22:04: 以az疫苗來講,期中分析是2020.12/6做出來,英國是12/30批准
: 噓 amilkamilk: 好啊,高端的期中報告列? 111.241.109.100 05/29 22:04: → IBIZA: 為有效性跟安全性都需要長期追蹤 1.34.61.68 05/29 22:04: 長期追蹤安全性已經是四期的事情了,沛麗婷就是通過三期上市
: 經過長期追蹤後發現有致癌風險,導致四期沒過下市
有人不要臉硬要凹, 我就繼續來打臉打到爛
https://www.scimonth.com.tw/tw/article/show.aspx?num=4955&root=5&page=1
這是科學月刊介紹三大疫苗的臨床實驗設計
輝瑞的部分我們可以看到臨床實驗設計是
疫苗試驗設計
接受第二劑後第 7 天起,觀察受試者是否感染 COVID-19、各種不良
反應等;接受實驗者預計追蹤兩年以上。
同樣的, Moderna的部分也是
疫苗試驗設計
疫苗試驗施打和追蹤方面,接受第二劑後第 14 天起,觀察受試者是
否感染 COVID-19、各種不良反應等;接受實驗者預計追蹤兩年以上。
: 簡單講三期在幹嘛
: 一期確定安全性、二期確定有無療效
: 三期確定有使用價值(白話文就是要比相同的藥物好)
: 理論上來講,通過二期就確定有療效
這個真的是很顛覆大眾認知
以下是由負責台灣藥檢的台灣藥品檢驗中心管理的 台灣臨床試驗資訊平台
對於藥品臨床實驗的介紹
https://www.taiwanclinicaltrials.tw/tw/people_zone/know
--
願歲月靜好,現世安穩
--
大大好久沒在NBA版發文了耶
推備份
推
推
推打臉,真的一堆人在昧著良心說話
又一個要被送調查局了
推,敢吃血饅頭的人真的很多
推!
唉....
5
美國緊急授權 EUA 的 guideline 就在網路上 都可以查到 緊急授權都需要看到第三期的資料。 絕對沒有可以有第二期資料就給發 EUA緊急授權的: 2020/10 EUA of FDA 版本網址86
不對,其實這不是完整三期 這個算是三期初期數據,然後申請EUA上市施打 因為幾家大藥廠為了趕進度上市 所以二期收的特別少做得特別少,想要把資源全部投注在三期 造成有部分二期實驗和三期混和一起做,所以會有二期申請EUA的說法46
我來終結這個話題啦 這是美國FDA針對COVID-19疫苗, 緊急使用授權(EUA)的取得標準說明 是在2020年11月20日發布 What safety and effectiveness data are required to be submitted5
先問一下啦 人家輝瑞是國際大藥廠 不管英國、德國、美國的生計醫藥產業都很成熟 我們台灣國產疫苗的公司規模多大? 上市過哪些藥物?3
昨天的立院是這樣講...到底是怎樣? 蔡壁如: 如果國內沒有做三期,這個疫苗的護照,我國還是走不出去到國際上。 陳時中:30
說真的我已經受夠台灣那幾個無恥政客的胡扯了 為什麼 AZ Moderna BNT都是做完 三期的短期效度之後就給臨時許可 "因為這是緊急事件" 三期原本有非常嚴謹的規範X
這一篇算是造謠了 目前沒有任何一個疫苗通過三期 而是做出三期的「期中分析(interim analysis)」才獲得緊急授權 期中分析是要確認藥物是否明顯有害或者明顯無效 讓開發人員決定是否有繼續第三期實驗必要的依據2
不會啦早就超前部署好了! 修正條文 新聞連結5
其實吧,中國的疫苗也是符合你說的邏輯,既「開始且繼續做三期試驗」才有緊急授權的。 而不是「二期完就緊急授權」,還沒有台灣疫苗如此沒底線,希望你不要造謠。 中國疫苗都是在國外開始大規模三期試驗, 然后期中數據出來,開始緊急授權,給中國國內的重點人群打(口岸、醫生、冷鏈、出國 、航空公司)
爆
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