Re: [爆卦] 張上淳:二期公布的是最早期武漢株數
首先我要聲明一件事,我絕對認同二期結果不一定會完全反映三期結果,在 mRNA等疫苗三期成功前我甚至對新冠疫苗抱持非常悲觀的態度,但隨著越來越多臨床結果發表
許多二三期的連結也有越來越多數據可以參考
※ 引述《Dukkha (Anagami)》之銘言:
: ※ 引述《farain (冰啤酒)》之銘言:
: : 我在做相關研究,也是目前少數能進P3 實驗室直接接觸新冠病毒的研究者
: : 大家要搞清楚一件事,目前所有臨床用疫苗,和大部分臨床二三期新冠疫苗都是針對: : 其他兩種疫苗的原因
: https://i.imgur.com/5G5CZ1M.jpg
: 效能還是很強 (如上圖)
: aZ面對南非變種只剩下10%
: 然後『中和抗體濃度』
: 其實也不能完全判斷效能
: 要有效除了
: 中和抗體濃度
: 還有『T細胞』能不能啟動執行
T 細胞反應是 mRNA 及腺病毒疫苗最大優勢,去活性病毒疫苗和蛋白質疫苗雖然也可藉由一些佐劑來誘發 T細胞反應,但去活性病毒和蛋白質誘發的 T細胞反應,和 mRNA 及腺病毒疫苗是完全不一樣的
T 細胞反應主要分為 CD8 T cell 和 CD4 T cell,CD8 T cell 俗稱殺手細胞,顧名思義用來毒殺病毒感染就是靠 CD8 T cell。mRNA 及腺病毒疫苗主要誘發的是 CD8 T cell,而活性病毒疫苗和蛋白質疫苗主要誘發的是 CD4 T cell
因此以 T細胞免疫而言,理論上 mRNA 及腺病毒疫苗 >>>> 去活性病毒疫苗和蛋白質疫苗
但目前 mRNA 及腺病毒疫苗都是針對 S 蛋白質來設計,S 蛋白質是"結構蛋白質",能否引發有效的 T細胞反應是個問題,因為有很多的病毒誘發的主要是針對"非結構性蛋白質"
就算 mRNA 及腺病毒疫苗能誘發有效的 T 細胞反應,也無法解釋兩者對變種病毒保護力的差異,因此我個人認為兩者的差異主要還是來自於中和抗體濃度的不同
: 巨噬細胞
: 自然殺手細胞(Natural killer, NK)等
: 以及其他非記憶性的細胞與激素反應。
: 這些反應是單純的血清中和效力試驗看不到的
: 只有進入臨床3期試驗
: 藉由受試者身體的反應才能夠觀察到
這些非記憶性免疫反應雖然重要,但完全不是疫苗設計的重點。你打疫苗不是為了你當下的感染,而是為了不知多久後的感染,既然這些是 "非記憶性免疫",你打疫苗當下
反應多強,也跟你未來感染無關
最後很多人問為何不方便評論高端中和抗體效價,一是如果我拿現在已發表的其他疫苗
數據當比較,因為基準點不同,不管高低大家大家都有意見,二是如果我真的知道一些
實驗室數據,有法律問題,我更不能說
我回這些文純粹就科學的角度來提供一些正確的資訊,我對高端完全沒要表達什麼立場
我希望他成功,因為他成功,現在,未來對台灣都有重要意義,但一切還是要回到科學來判斷
事實上不管高端最後有沒有成功,都改變不了現在國內極度缺乏疫苗的事實
對於現在國內的疫情,我只有一個明確的想法,就是
盡可能拿到所有可能拿到的疫苗施打,現在! 馬上!
--
好啦,所以還是沒講到什麼不是嗎
現在還只是二期期中 部是二期期末
你這樣講跟沒講差不多
有懶人包嗎?
沒有成功的疫苗。打了有意義?買不
到真正的疫苗嗎?真是無能的政府
硬是跳過種種步驟對台灣有什麼重要意義?
打起來跟自慰差不多 只能祈禱下一波
流行的是武漢株
這篇回文說得還算中立吧,幹嘛噓
做相關研究的人 會同意用投機取巧的方式?
你要打嗎…還法律…ㄎㄎ 沒說實話的
政府大家的夢有天連環爆啦,變種的
台灣 EUA 的標準跟美國就是不一樣,高端也
還是英國還是??人民繼續買棺柴放
還沒做三期。事實就這樣,沒人在管三小二期
數據
支持用科學說話 但看看最近HIV疫苗的
例子 2期數據很漂亮 三期直接失敗 這
種例子不在少數
現在這種做法就是賭 成功就沒事 失敗就
全民倒楣
專業推
這篇有什麼好噓的?
推一個
價格先不提,用科學說話不就是要做三
期?然後對照組也是用現有疫苗,不然
就是全民公測不是嗎?
跟沒講差不多 懶人包Taiwan need hel
ps
黨只能讓你拿到...國產
就一般政論節目的醫生都講過的內容
這篇有什麼好噓的
推,現在,馬上完全不知道政府在等什麼
你講那麼多的結論,跟我不懂科學的人一樣。
我實在搞不懂的的是那個最上面的腦袋是有什
麼問題。
感謝分享,另一隻聯亞跟高端會差很多嗎
之前新聞說落後半個月~1個月,數據應該有
說真的CDC都說高端沒辦法對抗變種病
毒了,你期待高端成功的理由是什麼?
依照你的說法現在就是大量採購BNT才
是正確的吧!
那目前的高端到底能不能打?可以算戰力嗎
垃圾政府,買不到國外驗證過的疫苗,只會
推國產疫苗,x你的民進黨
補品
這個七分鐘影片說服力比講一堆大部分人
聽不懂的專有名詞有效多了
推!
影片說不能直接比較,那為何要跟AZ比較
取得EUA?
爆
我在做相關研究,也是目前少數能進P3 實驗室直接接觸新冠病毒的研究者 大家要搞清楚一件事,目前所有臨床用疫苗,和大部分臨床二三期新冠疫苗都是針對 原始武漢病毒株,所以目前原則上不會有完美對抗變種病毒株這種疫苗 所有目前臨床用疫苗對抗變種病毒株都有程度不一的效能下降 那為何有些疫苗較能抵抗變種病毒? 答案是"中和抗體濃度"的差異21
我是真的很不喜歡一堆到處亂帶風向的... 今天國產疫苗最直接的問題點 在於二期數據-中和抗體效價,只是間接證據 無法證實效力就要EUA施打 最近常看到的6
道 : 黏膜上的抗體濃度有關(血清的抗體和在黏膜上是不一樣的,有機會再發一篇),那高端 : 抗體中和濃度算高還是低? 我這邊不便說太多,大家等與國內施打 AZ 的血清比較後的 : 結果公布後便知 : 另外研發針對變種病毒的難易度,蛋白質疫苗是不是比較困難? 我想是否定的,變種病
90
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