Re: [標的] 6547.TW 高端疫苗 台灣進度最快疫苗
※ 引述《DynaxBill (Dynax)》之銘言:
: 1. 標的: 6547.TW 高端疫苗
: 2. 分類:多
: 3. 分析/正文:
: 武漢肺炎:
: 美國國衛院 合作研發 次蛋白疫苗
: 理論上與mRNA(BNT Morderna) 產生的抗原相同 (都是國衛院選定抗原蛋白標記 然後用mR
相同抗原這件事說對了
但其實不是合作研發,而是NIH設計出S-2P序列後,付授權費皆可使用
目前5家歐美疫苗除了AZ使用WT外,其餘4家皆為使用S-2P抗原
: mRNA 是把遺傳訊息打入體內 讓人體自行生產 缺點是 mRNA不穩定 武漢肺炎之前也未經?
: 高端是傳統的體外細胞培養出抗原蛋白
: 再打入人體 好處是比較安全也比較穩定(蛋白質相對mRNA穩定多了 又不用冷鏈)
前幾天讀了一篇文章
去年1/10公布SARS-COV2全定序序列後
24小時內,NIH就將986和987氨基酸位點修改為P,使得Spike蛋白更加穩定,抗原呈現效果更好,命名為S-2P(這個是先前針對MERS研究得來的結果)
5天內,Moderna就能以cGMP生產疫苗(mRNA-LNP)
接著第66天(3/16)進入一期
真的夭壽快
哪怕是相同公司(以同樣研發量能)要做重組蛋白疫苗,至少要1~2個月以上才能以cGMP規範生產
mRNA疫苗先前的"研究"不少,但確實沒有"商用"
因此這次大規模使用是第一次,但國外也以幾千萬劑證明了安全性與可行性
我們算是坐享其成
: 缺點就是 製程複雜生產時間拉很長 驗證會更慢開始(但是目前二期好像很順利)
: 總統還宣布7月要上國產疫苗 應該就是這隻了!
: 前面的腸病毒71性解盲也順利 成功避免新生兒感染與重症 可以自己翻新聞 光這隻疫苗?
: 以台灣生技疫苗股大多 畫大餅 賣空氣信仰來說 算是很成功的範例
: 最重要是台灣國內疫情四起 國外先進mRNA疫苗買不到 只有AZ減毒疫苗
: (AZ跟大陸 俄羅斯都是同類型的死病毒疫苗 只是產地英國比較有信用 也比較多科學實驗
AZ是腺病毒載體疫苗,不是減毒疫苗
俄羅斯也是腺病毒載體
嬌生也是
死病毒(滅活)疫苗又是另一回事
國藥跟科興屬於滅活疫苗
疫苗的技術與抗原是兩回事
下圖為技術
https://i.imgur.com/hNRpMna.jpg
AZ、嬌生跟俄羅斯用(腺)病毒載體
BNT跟Moderna用mRNA
Novavax、高端跟聯亞用重組蛋白
接著下圖是選用的抗原
https://i.imgur.com/KTlssqa.jpg
https://i.imgur.com/DTz71ch.jpg
https://i.imgur.com/TCuuQtk.jpg
這四家都不陌生吧?
其中嬌生跟Novavax在S-2P的基礎上又刪除了furin蛋白酶切點,使得抗原呈現更加穩定
另外還有高端表上沒列
https://i.imgur.com/Lw16x3I.jpg
真的要補些股點的話
使用S-2P的五兄弟(把高端算進去)
前面四個大哥都有不錯的VE
高端說實在成功機率很高啦
But(總是有個But),技術不同,重組蛋白的生產(折疊、濃縮、純化等)也可能影響品質
所以結果還是要做出來才知道
而且不同技術,誘發的免疫程度也會不同
很難說VE就會相似(你看那四位大哥就都不太一樣)
但不只跟Moderna相同抗原,其實跟歐美疫苗除了AZ都是相同抗原
信心增添了不少對吧?(笑)
股價是漲是跌別問我XD
抱歉再補充一個"隱憂"
高端畢竟用的是原本的S-2P抗原
就如同目前各家都在做第三劑(針對E484突變)
高端也在做第三劑沒錯,但倘若針對"原始"兩劑的"三期臨床"
要用原始抗原對抗變異株盛行的情況
VE可能會很不好看,甚至是無效的情況,而第三劑才能彌補這個缺陷
但基礎的那兩劑怎辦?
或許會直接修改成各一劑或是直接用主流突變株(第三劑)做三期
不知道,真的很麻煩XD
這也是"時效"的重要,做太慢,就會遇到這個問題
https://i.imgur.com/FmfZt34.jpg
--
推專業
沒效果身體傷害誰負責
國賠嗎
又是炒股文
抱歉我不炒股 反而更多人覺得我都是唱衰居多XD
推
看股版長知識 推
台灣根本讓你打爛疫苗實驗 日韓都沒敢用人民做實驗
政策問題,但也是不得已而為之 好/壞很難說,所以現階段我並不說這疫苗好/不好 而是不知道、沒數據 至少你有選擇的權利 可以自行評估決定是否施打
高官都去美打輝瑞了
日本代工輝瑞 打輝瑞為主 韓國代工AZ 台灣超日趕韓
中肯的解釋
下次不想選 可以考慮打這個
KMT感覺想害人
其實我覺得隱憂是adjuvant 選不好效果差很多
好的佐劑帶你上天堂
智飛的重組蛋白疫苗已經EUA了,有興趣的可以去查他
們股價走勢。
不知道adjuvant選到什麼的
高端的佐劑用的是CpG1018,這個已經在一個商用疫苗中使用(核准的產品) 大致上不會有啥問題,能增強免疫誘發也是確定的
mRNA/腺病毒載體的免疫機制和HLA的使用也不太一樣
略有差異,但大方向不變 要細說得開課了XD
高端最大投資背後是誰 帝寶炒股幫
高端和聯亞的技術路線也不同吧?依大陸的命名 聯亞的
千萬不要害台˙
我只有大概查到聯亞是用類似cpg的
好像叫多月太疫苗?
東洋直接賣輝瑞 又要惡搞 到超日?
聯亞更是拿石頭砸腳
推,這種正確文很值得
所以我覺得聯亞原本也只是小打小鬧不想認真做
聯亞的是棘蛋白加一些peptide跟佐劑,抗原還是重組
蛋白。
他要開始二期才開始找研究員
好文推推,雖然不理解,但大概知道對國產有信心
原本還說裡面已經到管理階層的還要下去做實驗
感謝大大幫訂正… 我已經羞愧到砍文XD
s大,一期人數60人,二期人數近4000人,工作量增加6
0倍,依台灣老闆的思維當然是人力不足才找人。
是的是的
還炒股文 SR大的文是看少了是不是
原來如此 感謝
其他推文說打了沒效副作用云云? 那前面的試驗難道
做辛酸 如果台灣允許直接拿民眾試驗何必等到現在?
跟國外一樣看起來可行就直接EUA不就好了…
推
直接EUA會被酸跟某國一樣,雖然二期就EUA也很像就是
了。
現在也不少人酸跟某國一樣了阿
可是我不太懂為什麼要趕二期EUA 因為買不到其他?
一來是台灣目前還沒到失控 二來是國外三期都完成了
推
時間問題 還有你看 台灣之前是還沒到失控
推個
但是? 如果剛好台灣爆發了 會不會就變成剛好有用
還有看看我們可憐的疫苗到貨狀況
好像有人沒看過SR大發/推文的風格就在酸炒股文?!
對阿 我是不喜歡SR大 可是說他炒股文真的很好笑
真的厲害
順便問一下 安特羅去年也有腸病毒71型疫苗 藥證在?
借問 乳癌疫苗失敗了嗎
推!!免疫學很深奧的!!要也TFDA來說..絕不是投顧說說
而且sr大最愛酸生技的
說他炒股文機率太低了
SR大在別的生計股留言被人說唱滖 這裡變炒股wwww
專業 謝謝分享 NOVAVAX三期都快要做完了 同樣技術
然後乳癌疫苗那個其實是浩鼎自己白痴造成的
高端聯亞才在二期就要緊急通過了 我OK 你先打 我
寧願相信AZ!
想請教一個直接一點的,看來台灣是重壓高端聯亞了
如果未來真的只有二期的高端聯亞給國人打,有沒有
機會能達到群體免疫,有沒有效?
沒有保護力的數據之前再專業的人都跟你說效力未知
理論上有效但實際不知道
所以目前還是很賭,畢竟真的買到的疫苗不多
專業推
相同抗原的疫苗前輩效果都不差 我們用的還是比較穩
健的技術 成功機會相對大 台灣如果只能靠自己 這隻
應該比較有機會
最大隱憂就是太慢,剛剛有補充說明了 老技術成熟是優點,但同時也有缺點 所以才會有其他技術興起,尤其是mRNA疫苗
如果最後要朝向靠國產疫苗去互通國際交流的目標,
三期還是要在有一定疫情的地方做。畢竟很可能有不
少國家把三期數據作為疫苗是否有效的判斷
mRNA疫苗真的是很屌...
不管哪一間,台康是不是都有肉吃
為什麼?XD 聯亞產能非常夠 高端年產能2000萬劑 先前提過了,高端也公開說明"同步進行量產製程" 供不應求當然就兩邊都會生產 反之則沒有理由不在自家生產
之前笑某幾款外國疫苗只通過第二期就給國民施打
如果知道疫苗研發的過程與風險,就會知道現階段高
端算是風險相對低很多的了
老技術成熟 再加上相同抗原國外測試過了 像是血栓"可能"是由S蛋白引起的(但也有可能是腺病毒載體引起,兩派說法跟證據都有) 所以別家用S-2P沒啥大問題,高端應該也不會突然出現啥大問題 主要是現階段沒有數據證明有效性(二期結果也只是間接)
※ 編輯: SRadiant (223.137.204.138 臺灣), 05/14/2021 11:43:34KMT 賴士葆早就打疫苗了,等著看其他KMT高官們一
定有打,他們管道可多了。不要管別人,自己可以搶
自費疫苗就快打
敢問大大 為什麼BNT與Moderna 效果會比AZ好上不少…
AZ選的抗原比較差嗎?
這就要說到為什麼NIH要設計出S-2P了 簡單說 原始的Spike蛋白結構不穩定,喜歡將RBD(與ACE II結合的部位,中和抗體主要的結合位 點)丟掉,形成穩定狀態的Spike蛋白 但失去RBD的Spike蛋白作為抗原呈現的價值就低了(沒有RBD嘛) 而NIH改動的那兩個氨基酸,會使S-2P穩定而不會丟掉RBD,因此抗原呈現更好 另外嬌生跟Novavax刪去的furin蛋白酶切割位點,就是切掉RBD的地方,沒了這個位點又 更加確保RBD好好的在Spike上面 另外疫苗技術、佐劑(增強免疫)、對腺病毒載體的免疫反應,多少也會造成差異,不全然 是抗原的影響
如果市場擴大到我們的的盟友,或其他國家呢
現階段不敢想,畢竟最現實的就是至少三期要完成 高端自己也都只估國內市場,外銷可遇不可求,真的有國家願意當白老鼠的話,算賺到
※ 編輯: SRadiant (223.137.204.138 臺灣), 05/14/2021 11:55:25日本本身有研發的疫苗嗎?很少看到相關新聞。
記得有邦交國一起參與多國多核心臨床試驗的新聞 這
樣能夠直接找外國一起做三期嗎? 這印度日本台灣歐
洲非洲 我覺得疫情看起來還不到魚尾 必須要靠自己國
家的疫苗
我想打莫德納 一直在卡 是三小 誰要打高端?
誰是最大後台 就看那個政治人物出來打就知道了
這兩個月要把自己罩好 還沒打就中槍太鍋貼惹ㄦ= =
講一堆理論有屁用
原來我講的是理論,我還以為是事實欸XD 雖然無腦多無腦空並沒有不好 但有腦總不會是壞事吧?
※ 編輯: SRadiant (223.137.204.138 臺灣), 05/14/2021 15:29:39推 知識文
高端自稱臨床試驗效果比Moderna好ㄏㄏ
你剛剛提到的二期結果是間接想知道更詳細的內容,意
思是因為台灣沒有疫情所以只能驗抗體嗎?但是高端會
發生抗體足夠但是無法真正抵抗病毒的結果嗎?
然後覺得高端欠三期,是不是剛好萬華區可以直接來三
級測試
mRNA才打多久? 你怎麼都沒隱憂哩 選擇性隱憂阿
懂的自己也打篇給大家看啊,是酸屁啊
mRNA打多久?A: 一年
推
74
Re: [新聞] 國產疫苗選錯技術?中研院士:七月絕對不大哥 你說了一大堆沒說到重點啊 感謝你看了一堆paper消化背景知識 但關鍵問題 你都是自己幻想解答 : Novavax之所以還沒過藥證根本不是因為他講的那樣 : 而是Novavax自己遲遲未將三期解盲的資料送件 : 他在一開始三期英國就做了15000人,美墨還招了三萬人34
Re: [新聞] 挺高端反被揭「1劑都沒打」 醫曝原因:真的不可思議 叫人家打高端就叫做沒醫德喔 齁 先第一個 感染科專科 再這個 AA高高12
Re: [問題] 到底要不要打AZ疫苗呢歸零讓大家討論一下 在下是在國外進行疫苗開發的苦命博後 負責動物試驗及後續實驗室試驗 以我這一年來看現在吵的這些疫苗來給些個人觀點 1. BNT -8
Re: [新聞] 國產次蛋白疫苗III 期實驗期中報告保護率這真是一個振奮人心的好消息, 大陸有兩種重組蛋白新冠疫苗,智飛疫苗 是低階的一款,用的是S蛋白二聚體做抗原, 普通氫氧化鋁做佐劑,為了彌補性能不足 的問題,以及希望減少副作用的目的,每劑9
Re: [問卦] 免疫橋接將成未來新冠疫苗趨勢一直以來 很多人認為 只要最後高端是好疫苗 現在提前過就是對的 除非高端連重症保護力都沒有 現在做法才是錯的 不對不對1
[問卦] 為什麼要製作mRNA疫苗我們都知道 疫苗的原理就是 把抗原放進身體裡 讓身體辨識 製造出抗體 那麼抗原有很多種X
[問卦] 台灣是否該研發自己的滅活疫苗?別看到滅活就高潮,有理由的。 由於市面上所有的疫苗, 包括mRNA、腺病毒載體、蛋白質次單位疫苗, 目前都是辨識S蛋白。 若是突變到S蛋白,那麼疫苗功能就會失效。- 知名醫學期刊《臨床感染疾病》11月5日發表 高端疫苗對抗變異株之中和抗體效價評估探討 《臨床感染疾病》為傳染性疾病領域具有高影響力的期刊之一!! 期刊發表網址如下:
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Re: [請益] 00940現在如何停損?63
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Re: [請益] 憑良心說AI要怎麼賺錢?23
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Re: [請益] 憑良心說AI要怎麼賺錢?21
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