[寶寶] 新生兒篩檢異常（高胱胺酸尿症）

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我的女寶寶出生做了自費初檢檢查 醫院過一週後打電話來 說脊髓性萎縮症SMA異常 需要到榮總複檢 但這通電話來了已經是讓媽媽本人

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今天是生產第16天接到電話通知複檢 是甲狀腺功能低下這一項 初檢數值THS 9.4（標準是<7.5) 想請問初檢沒通過的媽咪們的寶貝 有寶貝的數值跟我的寶寶差不多的嗎？

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真沒想到，距離老二出生九年，我都已經把媽寶版從我的最愛中刪除後，又再次回到這 個版來發文...而且還是之前老大老二沒遇到過的狀況--新生兒篩檢異常（甲狀腺低下） 目前初篩沒過，要複檢.. 寶寶沒有早產，39+2出生，出生3094g.. 但出生時呼吸不順，懷疑吸入胎便，有做預防性投藥（打抗生素）, 想請問打抗生素會

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寶寶在37+6剖腹出生,出生體重才2500多,脫水後最低到2100多, 全母乳瓶餵,目前已出生22天,體重2800多,新生兒篩檢全部項目都有做, 他在體重最低時(2100多)那天抽血做了新生兒篩檢, 報告出來有一項嚴重複合性先天缺乏症scid疑陽性,醫院通知我們回去複檢, 當時上網查一下覺得有點可怕但大多數都說複檢就正常了,

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手機排版，如有閱讀不順的部分還請見諒。 想了很久，雖然也已經爬過文，但還是很不安，或者說也許也是想討拍… 寶寶在38週的時候出生，當時是非常突然的急產，但幸好在醫護人員的迅速處置之下，寶寶 平安誕生。聽到她宏亮的哭聲時，我覺得什麼都值得了。 沒想到嬰兒室的護理師發現寶寶喝奶的時候、哭得很激烈的時候會有呼吸暫停的狀況，於是

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大家好 二寶十月中出生時在醫院有做新生兒篩檢21項 其中有一項半乳糖血症初檢結果疑似陽性，趕快帶去醫院抽血複檢 今天複檢結果出來仍然疑似陽性 上網爬文發現有寶寶複檢了三次才通過

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我兩個女兒，大寶新生兒蠶豆症檢驗沒過，小寶聽力篩檢沒過 蠶豆症主要是X染色體基因異常導致， 因男生染色體為XY，只要X染色體有蠶豆症基因，就是蠶豆症患者， 女生染色體為XX，如果只有其中一個X染色體有蠶豆症基因， 是蠶豆症帶原者，非患者，要兩個X染色體都有才是患者，

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病理中心通知初檢沒過，已經超崩潰了， 現在是兩次血檢都沒過，今天接到北榮醫院通知電話，這個項目兒子要做基因檢測 複檢都沒過了，確診的機率是不是很大 版上對這項檢查分享的少，資料也比較久了 希望有一樣經歷的媽咪能分享

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大家好 最近二寶出生去做新生兒篩檢 初檢的時候是只有半乳糖血症沒過 之後又去抽血複檢 複檢後半乳糖血症無異常了

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想詢問一出生就必須做的新生兒篩檢 如果初檢甲狀腺有疑似陽性 複檢後確定沒問題 這樣台壽新福滿人生終身壽險T02H2(福安心專案，還是會以非完美體況而拒保嗎？ 我的疑惑是疑似陽性 複檢即通過（已拿到通過報告）