Re: [爆卦] 德CureVac疫苗期中報告僅47%保護力
慘~
原本歐盟是這麼寄望這支疫苗的
溫度可以比莫那得高 一劑量又比bnt少
簡直是歐人大量生產的救星
結果 通過二期 竟然栽在第三期 歐洲人哭了~
查了一下約四萬人應該是指的是這項 二三期混和的 但是只公布134名數據
還有三萬多的最終數據可以挽回~ 只能看最後最後的結果了~
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「CVnCoV」疫苗令人失望的保護效力數據,來自一項基於4萬名歐洲和拉丁美洲自願受試者中的134例確診病例的中期分析。
https://covid19.trackvaccines.org/vaccines/11/
2020-003998-22
Phase 2/3
Argentina, Belgium, Colombia, Dominican Republic, France, Germany, Mexico,
Netherlands, Panama, Peru, Spain
Total Enrollment: 36,500
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※ 引述《yuahang (橘花貓)》之銘言:
: https://bit.ly/3wzxJUX
: 德國製藥公司Curevac與拜耳合作正在開發第一代的mRNA Covid-19疫苗
: 根據Curevac稍早公布的第二次期中研究報告指出
: 面對變種病毒,Curevac不論症狀輕重只有47%的保護力,未通過有效門檻
: 此消息揭露後,Curevac在美國的股價應聲暴跌40%
: 不過根據Curevac表示,其疫苗安全性已取得認可,將繼續後續研究
: 希望最終的報告結果能有好消息
: 歐盟在去年11月已預購4.05億劑的Curevac疫苗
: 目前德國衛生部已將Curevac疫苗於2021年預計配送的疫苗名單中下架
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我大高端不做三期 就沒煩惱囉
早學台灣二期期中就給EUA就沒事了
反觀高端
不要做三期就好了 歐盟怎麼比得上某東亞島
國
超前二期部署
傳統mRna大廠竟然栽跟頭
絕不打三期都沒做的垃圾
整個歐盟的政治力無法影響科學
又跟不上我們了
台灣直接跳過三期,就沒有保護率疑慮^.<
哪有傳統mRNA大廠這種東西
不篩不確診~ 不做三期不會失效~
不作第三期不就沒事了.
梅克爾還不出來信心喊話(???
科科
咦?高端...
不做三期就沒事了!多學學台灣
市場爆炸就是了XD 直接腰斬
直接EUA就沒事了
反觀台灣 只要不做三期 然後和政府勾結
誰還管你保護力啊
學高端好嗎?連保護力都沒有就要直接打了
德國看好了
二期4000人就夠推估三期了,德國人真的
不知變通,浪費時間金錢
不會用免疫喬接喔
笑死做什麼三期 跟智障一樣 難怪世界
跟不上台灣
不要做三期 在德國國內打就好阿
歐盟就是遜 直接eua阿
三期去歐洲和拉丁美洲共10國分開做 真的拼
歐洲可以幫代工高端疫苗來用就好 別
拿民眾生命開玩笑
做什麼三期 學鬼島直接上場不就好了
世界跟上台灣好嗎,不做三期不測變種不就
沒事了嗎?傻子!
先求保命 做什麼3期
沒辦法一出來就打到一堆超強變種XDD
高端 GG
不做三期就不會在三期炸掉了 這都不懂
世界到底要怎麼跟上台灣啊?
不做三期不就沒事了
綠粉智商碾壓CureVac
做什麼三期 學學二期直接EUA的好嗎
真笨 不做不就沒事了
鬼島: 看好了德國 讓你看看什麼是不用三期
推
學一下台灣好嗎!做什麼三期啊!?
不夠你可以一直補針XD
只要不做三期就沒保護力不夠的問題
台灣防疫模範生都寫好作業 歐洲還不抄
不做三期就不會被發現沒效 嘻嘻
除了假貨風險和保固不便外,光是金幣扣抵、
中國境內免運是基本、常有活動滿199減20無
科興?
綠蟑螂才不管科學 他們是打信仰的
跟台灣多學學
媽的政府這樣輕忽疫苗,把人民性命當屁
世界怎麼跟得上台灣
不知道防護力就不用被擔心太低
不要做三期就好了啊
歐盟好爛 竟然還要做三期
美國科技世界第一啊
不做第三期就沒煩惱了呢
免疫橋接都不會用 真是太落後了
怎麼不學台灣不做三期就好
不做不就好了
德國疫苗專家小組不用心不知道用喬接嗎
是忘了BNT也是德國的嗎 明明還是很強呀
19
curevac之前的數據結果 也是蠻漂亮的 curevac在中南美跟歐洲 做了四萬多人的實驗 自己想想這成本 結果這消息出來 股價直接砍半 連跑都跑不掉 花的成本巨量 失敗率又高 這就是生技產業的縮影啦基本爆
首Po德國製藥公司Curevac與拜耳合作正在開發第一代的mRNA Covid-19疫苗 根據Curevac稍早公布的第二次期中研究報告指出 面對變種病毒,Curevac不論症狀輕重只有47%的保護力,未通過有效門檻 此消息揭露後,Curevac在美國的股價應聲暴跌40%1
德國衛生部怎麼這麼笨 真該學學台灣的食藥署 - 民眾黨立委高虹安指出,我國公布的新冠疫苗EUA審查標準中, 除了安全考量外,少了美國FDA EUA標準規定需要的「保護力達50%的效力保證」80
來落井下石一下 先前很常出現的Natrue~~~文獻建立的模型 因為要校正各實驗室分析方法的差異 所以用個別試驗同時測的康復者血清效價當作校正基準 這個方法諸多瑕疵我也提過兩三次了6
昨天的譯文有稍微提過幾位對mRNA相當有貢獻的幾位學者 其中就包含CureVac的創辦人Ingmar Hoerr Hoerr一直是mRNA的先驅,在2000發表了利用mRNA疫苗的論文。並藉此從蓋茲基金會取得 大量投資創辦了cureVac 但因為mRNA始終沒有成熟的產品,導致Hoerr的領導備受質疑2
先說我文組仔看不懂啦 我想問一下 現在新冠疫苗如果不在大流行區做有效性測試 而想直接用施打後血液成份改變作為對比 這中間的差距 是不是就像跳過把狗送上太空,直接送人上月球那樣? --8
德國人是不是弱智 二期完成,直接EUA就好了 直接說二期報告數據不比四大疫苗差 所以我的有效性,一定不會比他們差 然後直接通過EUA
爆
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