Re: [爆卦] 德CureVac疫苗期中報告僅47%保護力
※ 引述《SRadiant (Radiant)》之銘言:
: https://i.imgur.com/yx3tML9.jpg
: HCS all就是所有康復者血清
: 後面可再分為住院病患/非住院多重症狀(CureVac描述為重症)
: 比較基準就用HCS all(全部)吧,因為前面幾個試驗也沒特別強調是用哪種康復者血清: 12 mcg組(三期使用的劑量)與康復者血清效價相當
: 套回模型裡,這效力該是要80%左右吧?
: 結果...
: 由中和抗體效價能推測效力嗎?
: 兩個反證了
: 那這個模型是通則嗎?
: 如果不是,你又要如何確定國產疫苗能套用在這個模型上呢?
先說我文組仔看不懂啦
我想問一下 現在新冠疫苗如果不在大流行區做有效性測試
而想直接用施打後血液成份改變作為對比 這中間的差距
是不是就像跳過把狗送上太空,直接送人上月球那樣?
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※ PTT 留言評論
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就保護力100%,哈哈
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莫德那有定2000多隻 怕得等啊
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其實就是「大流行區做有效性測試」
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蘇聯跟米國的差距?
推
我只遵從黨意
推
徵求勇者啊!
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是沒那麼誇張啦 但的確效力未定
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不是說他一定不行 只是需要被證實
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curevac之前的數據結果 也是蠻漂亮的 curevac在中南美跟歐洲 做了四萬多人的實驗 自己想想這成本 結果這消息出來 股價直接砍半 連跑都跑不掉 花的成本巨量 失敗率又高 這就是生技產業的縮影啦基本46
慘~ 原本歐盟是這麼寄望這支疫苗的 溫度可以比莫那得高 一劑量又比bnt少 簡直是歐人大量生產的救星 結果 通過二期 竟然栽在第三期 歐洲人哭了~爆
首Po德國製藥公司Curevac與拜耳合作正在開發第一代的mRNA Covid-19疫苗 根據Curevac稍早公布的第二次期中研究報告指出 面對變種病毒,Curevac不論症狀輕重只有47%的保護力,未通過有效門檻 此消息揭露後,Curevac在美國的股價應聲暴跌40%1
德國衛生部怎麼這麼笨 真該學學台灣的食藥署 - 民眾黨立委高虹安指出,我國公布的新冠疫苗EUA審查標準中, 除了安全考量外,少了美國FDA EUA標準規定需要的「保護力達50%的效力保證」80
來落井下石一下 先前很常出現的Natrue~~~文獻建立的模型 因為要校正各實驗室分析方法的差異 所以用個別試驗同時測的康復者血清效價當作校正基準 這個方法諸多瑕疵我也提過兩三次了6
昨天的譯文有稍微提過幾位對mRNA相當有貢獻的幾位學者 其中就包含CureVac的創辦人Ingmar Hoerr Hoerr一直是mRNA的先驅,在2000發表了利用mRNA疫苗的論文。並藉此從蓋茲基金會取得 大量投資創辦了cureVac 但因為mRNA始終沒有成熟的產品,導致Hoerr的領導備受質疑8
德國人是不是弱智 二期完成,直接EUA就好了 直接說二期報告數據不比四大疫苗差 所以我的有效性,一定不會比他們差 然後直接通過EUA
爆
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