[討論] 懷孕中的胎兒基因異常 可正常保險嗎
小孩預計4月中出生
在懷孕4~6月間 因為做羊膜穿刺有順便做基因檢測
羊膜穿刺正常 基因檢測有發現一小小段的基因缺失
也確認是遺傳至媽媽 媽媽是完全的正常人
在研究報告 臨床上的症狀從無症狀、畸形、發展遲緩都有
屬於案例偏少的一段基因缺失 也沒有缺這段基因一定會發生什麼事的研究結果
不過因為那段時間 為了確認孩子要不要生
從北到南也跑了4間醫院 也還滿密集的
所以現在擔心 會不會出生後被拒保?
或是有排除條款?
或者是說 基因檢測有沒有被包含在體況告知的項目中?
不知道有沒有人可以分享一下
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投保時的健康告知,
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問的是出生後的狀況~
推
個人經驗投保沒問題,是看出生後投保當下小孩狀況,跟產前
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做的無關唷,我也沒有告知基因問題,有順利投保
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如果投保婦嬰險,好像會要求產檢資料(視情況)
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等出生了之後再說
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感謝大家的分享 了解了
爆
Re: [求助] 產檢完遇到人生難題背景:本人在台灣時是執業醫檢師,在念遺傳諮詢學生時期在台北幾個產檢有名的診間實 習過,碩班專題也是做遺傳疾病的基因檢測,其中所收個案也包括一個20週的胎兒;碩班 同指導教授的學長還專門做聽損的基因檢測,跟台大吳振吉醫師一起合作開發聽損上百個 基因次世代定序的檢測,後續驗證也是當初我們實驗室在做,現在不知道還是不是。現在 沒有在臨床繼續執業,也很久沒有碰遺傳諮詢了,但是希望就當初所學的能夠提供一點意爆
[寶寶] 確認罕病 30W引產寫這篇是想要鼓勵面對不得不放棄孩子的媽媽們留得青山在不怕沒柴燒,做出對的決 定,不需要自責 結婚5年一直沒有懷上小孩,我們也不大打算進行人工生殖,36歲的我才準備把生小 孩這件事放下時,送子鳥在2022年1月來敲門,卻在6W自然淘汰;2022/8/18送子鳥第二次 來敲門,這次還拿到了媽媽手冊,當聽到女兒心跳 的那瞬間我的淚也跟著落下,我是60
[心得] 羊水晶片檢查 不要輕易打開的潘朵拉盒子目前第二胎 截至目前已懷孕5個多月 在柯滄銘做羊膜穿刺跟羊水晶片 很不幸 晶片檢查有一條染色體缺失2.41Mb 報告記錄約有25%的機率可能出現發展或行為問題 但即便出現狀況 程度在個案上也有巨大差異27
[討論] 為什麼你們還願意生小孩最近身邊的人生病了, 醫生也說是有遺傳的可能, 包括來自長輩的遺傳和遺傳小孩的可能, 不知道有多少人會在婚前做基因檢查, 現在有太多遺傳疾病會遺傳給小孩,甚至隔代遺傳了。27
[寶寶] 罕見ASXL3基因變異我們家孩子自從五、六個月大開始發現發展遲緩,便一邊復健一邊看神經內科尋找遲緩原 因。 前兩個月孩子一歲左右基因檢測報告出爐驗出孩子的基因ASXL3變異,醫生說這是萬分之 一以下的機率,但並未被公告罕見疾病,目前也沒有治療方式。因為太過罕見,我帶著孩 子跑了幾間大醫院,醫生看著基因檢測報告都是在診間直接google或是查文獻,醫生們對17
[問題] 急問 自主健康管理期間能看診的醫院(內詳今年八月在海外工作時收到國內太太有了寶寶的消息,當下真的是非常非常開心 但在兩週後的產檢接連檢驗出了一些狀況... 目前胎兒18週,症狀是基因部分片段減少,其中包含的MATN3染熱體會影響到骨骼發育 可能引發多發性骨骺發育不全或結締組織發育不全等症狀 先前在台灣並沒有任何案例...是非常罕見發生的狀況15
Re: [寶寶] 基因異常-彰基陳明醫師相關問題原Po辛苦了,又看到你的文章感到很心疼 其實我在好孕版回過你的文章了,但是看到你最新的文還是忍不住想說再講一次 希望這些資訊可以給你比較好的選擇。 如果我看到現在的資訊是對的,那麼,你太太去做的是絨毛檢測(CVS) 不是羊膜穿刺。5
[問題] 大醫院聽損基因檢測先生左耳從小就聽不太清楚 家人知道這件事也沒有帶他去做進一步檢查QQ 以至於到現在都沒有做任何的治療改善 想讓他去做一次詳細的基因檢測確認是先天或是後天 但是不知道該找哪位醫師或掛哪間醫院哪個門診比較好?4
Re: [閒聊] 爛到谷底又無力的心情.....聽到NT scan結果不好真的會很擔心很煎熬,原po辛苦了。 NT scan不正常,下一步就是要基因檢測了,基本上有nipt, cvs跟羊膜穿刺這些 選項。 我前幾個禮拜也是差不多週數,因為高齡擔心基因異常機會比較高, 所以我們研究過了各種基因篩檢的方法,也跟基因諮商師談過1
[懷孕] 問題 目前試管補助範圍我太太目前32歲,因為太太家族遺傳罕見基因,所以我們兩次懷孕最後都在基因檢測確認帶 原基因後引產。 我們真的希望可以有小孩,在經歷兩次這樣的過程之後,不論是我或太太,心情都很沮喪難 過,所以不可能再繼續用自然懷孕的方式去賭。 目前看到大部分的補助都是針對不孕症夫婦,而對於基因異常的部分,都沒有查詢到有相關