PTT評價

[心得] 分享寶寶黏多醣第一型的篩檢之路

aa2294 發表於 2025/5/29 上午9:40:20
看板BabyMother標題[心得] 分享寶寶黏多醣第一型的篩檢之路作者
aa2294
 (CC)時間推噓26 推:26 噓:0 →:12

話說從頭
老大（女生）出生時新生兒篩檢「黏多醣第一型」異常
通知我們回去原出生醫院複檢
而如同所有父母一樣
我們也曾經歷焦慮 自責 心慌意亂的時期
但複檢後順利通過
讓我們深信：新生兒剛出生時可能身體素質和激素都不夠穩定
因此才會有這樣的「正常情況」

過了三年第二胎（男生）出生
一樣被檢測出「黏多醣第一型」異常
我們有了第一次的經驗，心想複檢就會過了
卻想不到他們通知我們到台北台大兒童醫院去抽血驗尿
第一胎不是在原本的醫院抽足跟血就好了嗎？
我特地打電話去詢問
得到的答案是：弟弟的數值已低過標準值太多，才需要精密檢查
我那時候還不知道
我們已經被罕病研究機構列為重要樣本數之一。

一大早帶著剛滿月的新生兒上台北真的只有心累
我們抽血完再次確認數值異常
但驗尿結果顯示沒有黏多醣堆積
醫師判定弟弟非重症，但仍需持續追蹤。

這就很像是一個未爆彈
我們不能確定他什麼時候發病，每年都要驗尿
隔年我跟我老公決定一勞永逸，替弟弟做基因篩檢
檢視他的基因序列裡究竟有沒有異常
得到結果已是八周後

「確認有兩段基因異常」

我覺得我當下快暈倒了好像被雷劈到
但這時候醫生說：有一個可能是這兩段基因來自父或母同一人，就為隱性基因不影響
因此建議我們夫妻也做基因篩檢，可以更明朗

再次得到結果一樣是漫長的八周後
漫長到我都快忘了我的孩子可能是罕病兒童
結果是

「兩段基因確定分別來自於父母雙方」

也就是 復合異合子
有別於確診為黏多醣第一型輕型（Scheie型）
復合異合子指的是一對問題基因分別來自於父母雙方
不一定致病
但輕型則幾乎都是復合異合子
（會不會太複雜？不懂的跳過也無所謂）

相較於第一次的五雷轟頂
我們這次已經有心理準備，也做足功課
想著大不了就是回到原點，定期追蹤
但醫生表示：
雖然不能說他是完全正常
但好消息是，那兩段基因在發病的資料庫裡，致病率是很低、幾乎沒有的
也就是他雖然有問題基因，但很可能只是那兩段基因特色
導致他檢查出來數值異於常人，但不會影響到生活
因此也不能說他是確診者。

我們既為了大費周章抽完一堆血做完一堆檢測還是無法確定感到無語
又為了至少不一定確診而感到放心
總之醫生說我們可以自行決定要多長時間來追蹤他們
不放心就一直追蹤下去，因為他也不可能承擔跟我們說「沒事不用管」的責任
但聽起來不危險，可以稍微鬆懈神經了

雖然有種「檢查都白做了」的感覺
但事後想想我也能理解
黏多醣在整個台灣裡好像不過才200多人
基因序列卻可以排到1000、2000多號
每個人的問題基因不一樣、發病機率也不一樣
我們也是樣本數之一
一樣要持續觀察到最後，對資料庫才會有參考價值
走在這條漫漫長路的家長們辛苦了！

這次的好處我覺得是知道我們一家都是帶因者
未來要結婚生子時已經有基礎可以特別注意
希望尚未婚生的朋友們準備生育前還是要做健檢！
可以避開這些身心煎熬之路
我跟我老公也是當天才知道我們是黏多醣第一型的帶因者
我還自嘲笑說「這算是另類的天生一對嗎？命中註定的一對？」

現代科技太發達
精密到一點點變異基因都會被抓出來
但可能它們只是低風險、甚至零風險的
所以我覺得保持警覺心很好
也不必太過焦慮

以上，希望對需要的人有幫助。

--

※ PTT 留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 49.218.241.87 (臺灣)
※ PTT 網址
推

isley 05/29 11:39謝謝分享

→

waterday 05/29 12:46謝謝分享

※ 編輯: aa2294 (49.218.241.87 臺灣), 05/29/2025 13:06:09
推

ww9022039 05/29 13:26謝謝分享，辛苦了

推

shiningwine 05/29 14:35建議老大再去驗，可能有帶因，但不嚴重

我們也是認定老大應該有

推

oldling 05/29 14:48謝謝分享

推

ga048888 05/29 14:59謝謝分享

推

dahlia7357 05/29 15:19恭喜

推

dingbebbie 05/29 15:26謝謝分享

推

ned90245 05/29 16:05請問這個問題如果做羊穿跟羊晶的話可以檢查出來嗎

→

ned90245 05/29 16:05？

有些罕病要自己申請，請求特別去驗某一種疾病才會有，我們有做羊穿+羊晶，都正常。 事後也有打回去柯滄銘問，他是這麼回答的。

推

ru899 05/29 18:09要做次世代基因定序 不是每間醫院都有 目前我知道的
→

ru899 05/29 18:09北部柯刺王跟中部彰基有 抽羊水驗的 可跟羊穿羊晶一

→

ru899 05/29 18:09起做

→

ru899 05/29 18:09產檢預算足夠的我真的建議要做這個NGS

是有做只是沒有預料黏多醣這項：（（

※ 編輯: aa2294 (49.218.241.87 臺灣), 05/29/2025 18:35:50
推

qaaz 05/29 22:22我兒也是當初4A型初檢沒過複檢過了。當時等待複檢真

→

qaaz 05/29 22:22的很煎熬… 自己什麼最壞打算都做了，祝福寶寶未來

→

qaaz 05/29 22:22健健康康平安長大。

推

ru899 05/29 22:59NGS次世代跟羊水晶片不一樣喔

推

qkfun5566 05/29 23:11謝謝分享！辛苦了！

推

dariahaha 05/30 00:35謝謝分享

推

hatechew 05/30 01:17ngs裡面沒有這項，至少我在柯醫師那做的沒有。可能

→

hatechew 05/30 01:17要再額外加錢就這項驗

推

minun 05/30 02:10謝謝分享

推

snail25 05/30 08:34謝謝分享

推

misa1015 05/30 09:33謝謝分享

推

ru899 05/30 20:00那這樣母體帶因篩檢也還是得再花一筆耶

推

anneying 05/30 21:35馬偕是黏多醣的專家，你可以去確認，他們手上case

→

anneying 05/30 21:35可能是最多的。Google 馬偕罕見疾病中心

推

ashe1226 05/30 22:12好焦慮的心情，辛苦你們了！謝謝分享

推

hannima 05/31 09:30謝謝分享

推

wseedw 05/31 12:07柯醫師的次世代有肝醣儲積症1a和2型，就是黏多醣吧

推

tess771203 05/31 15:35我家哥哥有黏多醣第二型基因變異，懷孕弟弟去柯p檢

→

tess771203 05/31 15:35查，拿著哥哥的基因報告給診所，得到的資訊是目前

→

tess771203 05/31 15:35自費產檢的部分都沒辦法驗黏多醣的，最後自費請診

→

tess771203 05/31 15:35所加驗這一段基因，同時抽帶因者媽媽的血去比對

推

qt12292001 05/31 22:50感謝分享

推

shizuku5410 06/01 23:03謝謝分享

推

wsid 06/02 06:15謝謝分享
其他人也閱讀了
PTT 熱門相關