Re: [懷孕] 47XXY染色體異常

judyaaa 發表於 2024/2/3 上午10:24:07

看板BabyMother標題Re: [懷孕] 47XXY染色體異常作者

judyaaa

(Ding)時間Feb 3 10:24:07 2024推噓26 推:26 噓:0 →:22

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剛好有認識的人的先生就是屬於47XXY的染色體。

從旁人角度看，7年級生，身材高壯但手腳纖細，皮膚細緻無體毛，看不出女乳症徵象。說話有點結巴憨慢但聊天無礙（後來聽說小時候曾接受語言治療）。
身體健康，定期捐血，喜歡打羽球騎單車，曾挑戰一日雙塔。

婚後孕前健檢時發現為無精症，聽說當下非常崩潰，後續檢查才了解是染色體原因。
後與太太決定借精試管，植入第二次成功生下女兒，目前快兩歲，是幸福的一家三口。

不管做哪個決定都是不容易，真心祝福原PO與原原PO。

※ 引述《ironz07 (小黃)》之銘言
: 我有一個47XXY的孩子，剛滿週歲。
: 有過第一胎經驗的我們，沒想到會在孕期中接到產檢診所的電話，告知NIPT報告中「克林: 菲特症候群」顯示為高風險，記得掛掉電話後，雙手不停的顫抖，眼淚不聽使喚的流下，: 一直告訴自己可能是弄錯了，但我和先生從那一刻起，從原本的喜悅，瞬間落入了無所適: 從的深淵裡。
: 接下來的日子，我們不斷得在網路上尋找相關的病例及醫療文獻，當中也不乏那些認為將: 孩子生下就是自私的言論，每看一次就心碎一次。
: 雖然NIPT已經有很高的準確率，但還是必須做羊穿來看最終的結果。
: 後來，我們到柯滄銘婦產科做了羊穿，若報告確定有異常，會接到電話通知，回想起那段: 等報告的日子，每一天都害怕電話響起，多希望NIPT也會有偽陽性的機會發生。
: 可惜，我們還是接到了電話。
: 到柯滄銘婦產科拿報告的那一天，柯醫師告訴我們這個病症會遇到的問題，也說明基因這: 個東西變化莫測，就這麼剛好多分裂出了一條，未來孩子的症狀可大可小，可在發育過程: 中持續追蹤並藥物治療，不一定完全是無精症，日後也可以嘗試做取精手術，智力的部分: 基本上不會與大寶相差太多。
: 柯醫師講得很詳細，但眼淚早就模糊了我眼前那張胎兒確診的報告。
: 其實比起先生，我更是猶豫孩子的去留，擔心他受到異樣的眼光，也害怕未來的路他會走: 的很辛苦，超音波裡的他好好的，要我怎麼有勇氣打一針就讓他離開這個世界？
: 離開診所後，先生牽著我的手，我知道他一樣沒有動搖，就只有一個選項。
: 我們從震驚、悲傷、猶豫不決，最後選擇留下，所有未來會遇到的，我們已經不知道談論: 過多少遍，但是無論孩子是什麼樣子，只要有了孩子，我們終將為他們煩憂、擔心一輩子: 。
: 孩子的去留，也不該就此定義父母自私與否，因為無論是什麼樣的決定，全是因為愛他。: 他帶著使命來到我們的生命中，一定有他理由，我猜那會是我們一生難解的課題。
: 他也不可憐，因為他來到的是一個無條件愛他的家庭。
: 我的孩子，和一般的孩子一樣，各項指標都正常，常常看著他，偶爾想起他的不同，但是: 卻從不後悔生下他，若未來他有恨，我們也會全然接受。
: 原po 的心情我們完全能體會，別人無法同理不要緊，可是比起不負責任的發言更需要的: 是溫暖的言語。
: 祝福原po一家人順利平安，也希望所有有罕病兒的家庭都能得到更多溫暖。

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canlest 02/03 10:27原來需要借精，那要一併考慮倫理問題了

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canlest 02/03 10:27謝謝分享

推

julia0291 02/03 10:31謝謝分享推

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tsuku 02/03 10:34網路查資料就知道+上一篇文章也說「症狀可大可小」

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tsuku 02/03 10:35有的人還有自己的精子可做試管有的人可能沒有

推

cynthiachen 02/03 10:49謝謝分享

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littlewendy 02/03 10:52謝謝分享

推

ossan6131 02/03 11:00感謝分享

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serene520 02/03 11:34謝謝分享讓大家能更認識這個議題

推

edea6 02/03 12:09謝謝分享

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alin5 02/03 12:12謝謝分享

推

Fizzbook 02/03 12:18感謝分享對我來說受用無窮

推

simata 02/03 12:32謝謝分享

推

raindayla 02/03 12:40謝謝分享

推

maruko520tw 02/03 12:56真的辛苦了每個決定都是很難抉擇的決定只能支持

推

t650036 02/03 13:38願意分享的都很棒，增加大家對症狀的了解

推

chiao218 02/03 13:41謝謝分享

推

becky72 02/03 13:53感謝分享

推

kwinner 02/03 14:06謝謝分享

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lifelong 02/03 15:11謝謝很有用的分享！

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dahlia7357 02/03 15:22謝謝分享，也就是說要接受孩子跟爸爸無血緣了

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whoisanky 02/03 16:04之前查文章是青春期剛開始還可能製造精子，也能夠

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whoisanky 02/03 16:04取出保存，所以原文爸媽真的要很謹慎每個發展點，

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whoisanky 02/03 16:04畢竟要一個13、14歲孩子理解並接受自己需要取精是

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whoisanky 02/03 16:04有點困難

推

haggis 02/03 16:18謝謝分享

推

zys 02/03 17:02無精症不是可以用顯微取精嗎

推

Fizzbook 02/03 17:09顯微取精有機會13-14歲趁發育期先取好，長大以後因

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Fizzbook 02/03 17:09為多一條X染色體的關係，精蟲數量可能會減少到0。

推

sherr 02/03 19:42謝謝分享

推

jennyfish10202/03 21:09這個分享的資訊很正面！感覺自己從小到大若是不知

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jennyfish10202/03 21:09情，成長過程就還好

推

amandayang 02/03 21:31真的是辛苦了！願所有的寶寶都健康平安來到這個世

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amandayang 02/03 21:31界上！

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neverleave9 02/03 22:36推分享

推

focusjj101 02/04 07:40想給樓上：不可能！生命就是會有很多發育異常每天

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focusjj101 02/04 07:40都在發生，只能慶幸現代醫學讓我們能提早知道

推

vanilla560 02/04 11:37感謝分享這才是溫馨的媽寶版

推

kawill 02/04 14:42推

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vvswallow 02/04 15:25孩子進入適婚年齡時若有規劃結婚，請從小教他跟女

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vvswallow 02/04 15:25孩交往前自己要有擔當先說清楚，不要讓女孩用情又

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vvswallow 02/04 15:25論及婚嫁後才被告知，屆時做任何接納以外的選擇都會

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vvswallow 02/04 15:25變壞人。

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vvswallow 02/04 15:26以此篇希望原原po父母明智

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dolphin15 02/05 09:04謝謝分享

推

ceaser123 02/05 13:28我先生也是XXY，他外顯症狀較輕微，也是無精症，三

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ceaser123 02/05 13:28次取精透過試管才有小孩的，當年聽到這件事也是震

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ceaser123 02/05 13:28驚無比

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