Re: [懷孕] 47XXY染色體異常
剛好有認識的人的先生就是屬於47XXY的染色體。
從旁人角度看,7年級生,身材高壯但手腳纖細,皮膚細緻無體毛,看不出女乳症徵象。說話有點結巴憨慢但聊天無礙(後來聽說小時候曾接受語言治療)。
身體健康,定期捐血,喜歡打羽球騎單車,曾挑戰一日雙塔。
婚後孕前健檢時發現為無精症,聽說當下非常崩潰,後續檢查才了解是染色體原因。
後與太太決定借精試管,植入第二次成功生下女兒,目前快兩歲,是幸福的一家三口。
不管做哪個決定都是不容易,真心祝福原PO與原原PO。
※ 引述《ironz07 (小黃)》之銘言
: 我有一個47XXY的孩子,剛滿週歲。
: 有過第一胎經驗的我們,沒想到會在孕期中接到產檢診所的電話,告知NIPT報告中「克林: 菲特症候群」顯示為高風險,記得掛掉電話後,雙手不停的顫抖,眼淚不聽使喚的流下,: 一直告訴自己可能是弄錯了,但我和先生從那一刻起,從原本的喜悅,瞬間落入了無所適: 從的深淵裡。
: 接下來的日子,我們不斷得在網路上尋找相關的病例及醫療文獻,當中也不乏那些認為將: 孩子生下就是自私的言論,每看一次就心碎一次。
: 雖然NIPT已經有很高的準確率,但還是必須做羊穿來看最終的結果。
: 後來,我們到柯滄銘婦產科做了羊穿,若報告確定有異常,會接到電話通知,回想起那段: 等報告的日子,每一天都害怕電話響起,多希望NIPT也會有偽陽性的機會發生。
: 可惜,我們還是接到了電話。
: 到柯滄銘婦產科拿報告的那一天,柯醫師告訴我們這個病症會遇到的問題,也說明基因這: 個東西變化莫測,就這麼剛好多分裂出了一條,未來孩子的症狀可大可小,可在發育過程: 中持續追蹤並藥物治療,不一定完全是無精症,日後也可以嘗試做取精手術,智力的部分: 基本上不會與大寶相差太多。
: 柯醫師講得很詳細,但眼淚早就模糊了我眼前那張胎兒確診的報告。
: 其實比起先生,我更是猶豫孩子的去留,擔心他受到異樣的眼光,也害怕未來的路他會走: 的很辛苦,超音波裡的他好好的,要我怎麼有勇氣打一針就讓他離開這個世界?
: 離開診所後,先生牽著我的手,我知道他一樣沒有動搖,就只有一個選項。
: 我們從震驚、悲傷、猶豫不決,最後選擇留下,所有未來會遇到的,我們已經不知道談論: 過多少遍,但是無論孩子是什麼樣子,只要有了孩子,我們終將為他們煩憂、擔心一輩子: 。
: 孩子的去留,也不該就此定義父母自私與否,因為無論是什麼樣的決定,全是因為愛他。: 他帶著使命來到我們的生命中,一定有他理由,我猜那會是我們一生難解的課題。
: 他也不可憐,因為他來到的是一個無條件愛他的家庭。
: 我的孩子,和一般的孩子一樣,各項指標都正常,常常看著他,偶爾想起他的不同,但是: 卻從不後悔生下他,若未來他有恨,我們也會全然接受。
: 原po 的心情我們完全能體會,別人無法同理不要緊,可是比起不負責任的發言更需要的: 是溫暖的言語。
: 祝福原po一家人順利平安,也希望所有有罕病兒的家庭都能得到更多溫暖。
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你要保守你的心勝過保守一切,因為一切的果效是由心發出
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原來需要借精,那要一併考慮倫理問題了
謝謝分享
謝謝分享 推
網路查資料就知道+上一篇文章也說「症狀可大可小」
有的人還有自己的精子可做試管 有的人可能沒有
謝謝分享
謝謝分享
感謝分享
謝謝分享 讓大家能更認識這個議題
謝謝分享
謝謝分享
感謝分享 對我來說受用無窮
謝謝分享
謝謝分享
真的辛苦了 每個決定都是很難抉擇的決定 只能支持
願意分享的都很棒,增加大家對症狀的了解
謝謝分享
感謝分享
謝謝分享
謝謝很有用的分享!
謝謝分享,也就是說要接受孩子跟爸爸無血緣了
之前查文章是青春期剛開始還可能製造精子,也能夠
取出保存,所以原文爸媽真的要很謹慎每個發展點,
畢竟要一個13、14歲孩子理解並接受自己需要取精是
有點困難
謝謝分享
無精症不是可以用顯微取精嗎
顯微取精有機會13-14歲趁發育期先取好,長大以後因
為多一條X染色體的關係,精蟲數量可能會減少到0。
謝謝分享
這個分享的資訊很正面!感覺自己從小到大若是不知
情,成長過程就還好
真的是辛苦了!願所有的寶寶都健康平安來到這個世
界上!
推分享
想給樓上:不可能!生命就是會有很多發育異常每天
都在發生,只能慶幸現代醫學讓我們能提早知道
感謝分享 這才是溫馨的媽寶版
推
孩子進入適婚年齡時若有規劃結婚,請從小教他跟女
孩交往前自己要有擔當先說清楚,不要讓女孩用情又
論及婚嫁後才被告知,屆時做任何接納以外的選擇都會
變壞人。
以此篇希望原原po父母明智
謝謝分享
我先生也是XXY,他外顯症狀較輕微,也是無精症,三
次取精透過試管才有小孩的,當年聽到這件事也是震
驚無比
爆
首Po今天老婆接到羊膜穿刺、羊水晶片的通知電話 肚子裡的寶寶多了一條X染色體 也就是克林菲特氏症 三大表徵為睪丸較小,男性女乳症,及精液中無精蟲。 目前17週![[懷孕] 47XXY染色體異常 [懷孕] 47XXY染色體異常](https://i.imgur.com/BzgHbVBb.jpg)
XX
真的建議要生下來 他也是一條生命 如果把他拿掉 那就是殘害了一條生命 生下來,就有無限的可能77
—————————————————— 我是原PO 原文大家去與留的意見我都有在看,也會參考 這兩天身心靈當然是很煎熬 畢竟之後跟太太要決定一條小生命的生與死爆
我有一個47XXY的孩子,剛滿週歲。 有過第一胎經驗的我們,沒想到會在孕期中接到產檢診所的電話,告知NIPT報告中「克林 菲特症候群」顯示為高風險,記得掛掉電話後,雙手不停的顫抖,眼淚不聽使喚的流下, 一直告訴自己可能是弄錯了,但我和先生從那一刻起,從原本的喜悅,瞬間落入了無所適 從的深淵裡。97
美國有個XXY男孩長大後自主成立了一個基金會 Living with XXY 上面已經累積大量論文跟相關資料 還有很多同屬克氏寶寶的家庭上去分享 台灣也有馬偕林醫師可以提供諮詢,也有相關群組可以入![Re: [懷孕] 47XXY染色體異常 Re: [懷孕] 47XXY染色體異常](https://img.youtube.com/vi/fC_-XhScHyk/mqdefault.jpg)
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在推文看到這個蘋果出產的短片描述患者心聲 觀後有感,想回覆的內容有點多,故佔用版面回文 皆知蘋果向來以煽情出名,並不否認世上存在著如患者貓哥一般際遇之人 但或可以不同角度看待這段短片,另也補充一些與現實有出入的地方:![Re: [懷孕] 47XXY染色體異常 Re: [懷孕] 47XXY染色體異常](https://img.youtube.com/vi/fC_-XhScHyk/mqdefault.jpg)
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我先生就是47XXY 直到我們結婚一年多做檢查才發現 是染色體異常造成無精症 家族長輩也都是高高胖胖 所以也不覺得他的外觀有異常![Re: [懷孕] 47XXY染色體異常 Re: [懷孕] 47XXY染色體異常](https://i.imgur.com/WAHG4nsb.jpg)
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今天鼓起勇氣再度發一篇文 其實我蠻相信一個概念: 父母眼中的世界,將會是孩子對世界的投射 先前我所說的不孕對我們來說不是重點這句 意謂著:他的人生不因有無婚姻、有無孩子爆
大家好 我是原PO 這幾天都在沒日沒夜的研究XXY的相關文獻、案例、照護方式。 於是決定打一篇文章彙整我所搜集到的資訊 能讓之後跟我一樣遇到需要抉擇的父母,能夠更快速了解47XXY,不再感到茫然、手足無措或沮喪。 ———47XXY———(疾病介紹)![Re: [懷孕] 47XXY染色體異常 Re: [懷孕] 47XXY染色體異常](https://i.imgur.com/sHPO44zb.jpg)
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我沒想到這篇文讓大家如此激烈的討論 有版友問我是否有因此怪罪先生? 答案是我從未因為先生無精而怪罪他 知道是先生無精 我們夫妻就想要試試看試管
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[心得] 高齡41歲+先生無精症試管分享 (贈普門品/好孕棉/早生貴子糖)目前寶寶已經4個月大,我也恢復上班了,終於有空可以來分享一下我的經驗給大家~ 標題看起來好像很艱難,但因為自己有加入了高齡媽媽試管群組, 再加上身邊也有一些親友難孕,備孕之路走得比我更加艱辛千百倍的人所在多有, 深深感覺自己已經算非常幸運了。 希望透過此文的分享,可以讓高齡或者是先生無精症的夫妻們帶來一些鼓勵和希望哦^^![[心得] 高齡41歲+先生無精症試管分享 (贈普門品/好孕棉/早生貴子糖) [心得] 高齡41歲+先生無精症試管分享 (贈普門品/好孕棉/早生貴子糖)](https://i.imgur.com/tZrZPIwb.jpg)
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[懷孕] 47XXY(Klinefelter syndrome)染色體異常目前懷孕18週,因為NIPS抽血異常,再到羊晶確診結果並無翻盤 是第23對性染色體異常 47xxy ,柯林菲特氏症 (Klinefelter syndrome) 我們目前已經先諮詢過一位小兒內分泌科醫師 因為網路很少人分享,想知道是否有媽媽生下來,小孩的狀況如何 能給予他甚麼幫助?![[懷孕] 47XXY(Klinefelter syndrome)染色體異常 [懷孕] 47XXY(Klinefelter syndrome)染色體異常](https://img.youtube.com/vi/fC_-XhScHyk/mqdefault.jpg)
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[懷孕] Y染色體疑似正常變異目前19週,17週時抽了羊水,做羊水和晶片檢查 羊晶結果為正常,羊水染色體報告為Y染色體疑似正常變異 建議抽父母的血做血液染色體判定 此次為試管植入,且有經過PGS為正常 醫生說這大部份是遺傳,先不用過度擔心