Re: [新聞] 德國最新臨床研究：輝瑞mRNA疫苗可能引發自身免疫性肝炎

※ 引述《icrose (嗯，咳咳)》之銘言：
: 世界上的疫苗正常都應該有十幾二十年的研究才付諸臨床。MRNA這東西根本不成熟，以後莫名其妙的怪病難説不困擾人類。
: 再可怕的後遺症都可能席捲注射人群
: 我一直認定。給有後續生育意願的人群廣汎打MRNA是犯罪。歷史會證明這一點

你不要在那邊辱華

中國有三種MRNA疫苗

第一支就是上海復星和德國搞的BNT

第二支是中國軍事科學院軍事醫學研究院、蘇州艾博生物科技有限公司與雲南沃森生
物技術股份有限公司合作開發

第三支是中國國藥研發的

https://www.bbc.com/zhongwen/trad/chinese-news-58555615

第一支為希望引進海外疫苗實行本地化生產的中國復興醫藥集團團隊。兩個月前的7月14日，中國的復星醫藥通過股東大會向外界透露： 復星的mRNA新冠疫苗「復必泰」專家評審已通過，正在加緊行政審批。

復星醫藥已獲得德國疫苗公司BioNTech授權，在香港、澳門和台灣地區獨家開發、商業化其mRNA新冠疫苗產品。

對於復必泰引進中國後的本地化生產，復星醫藥稱，與BioNTech已在開展技術轉移工作和設備訂購工作。此前的5月9日，復星醫藥公告，其與BioNTech擬投資設立合資公司，以實現mRNA新冠疫苗產品的商業化本地生產，年產能可達10億劑，預計8月份建成本地化生產線，開始正常生產。

行業吹風稱，復星引進的新冠疫苗將於八月獲批。但截止發稿時，該審批仍未落地。

第二支團隊由中國軍事科學院軍事醫學研究院、蘇州艾博生物科技有限公司與雲南沃森生物技術股份有限公司組成，該團隊已在雲南建廠凖備九月投產，預計年產2億劑。中國媒體報道稱，這款疫苗的上市申請和Ⅲ期臨牀試驗在同步進行中。這款疫苗已在印度尼西亞和墨西哥開展III期臨牀試驗，該試驗也會測試該疫苗對新冠變異毒株德爾塔的有效性。該試驗預計招收3萬人，臨牀試驗結果預計在今年年底前披露。

中國此前批准幾款疫苗緊急使用時，都是在臨牀二期結束後，尚未完成三期臨牀試驗。待三期數據出爐後再給予全面授權。

第三支研發團隊為中國國藥集團。九月初，中國國藥集團表示擁有自主產權的mRNA疫苗也在研發中，目前正在完善mRNA平台建設和大規模生產車間布局，預計要明年上市。

--