Re: [黑特] 日本11/22審查鹽野義口服藥
剛剛公佈認可了
https://www3.nhk.or.jp/kansai-news/20221122/2000068456.html
ゾコーバ特徵是可以給重症因子低的患者在輕症階段也能服用
在包含日本的三個國家內的試驗結果
12~60歲 重症因子低的患者(輕症至中症)共1821人
在發症3日內開始服用
omicron的幾項典型症狀比未服用縮短24小時
一天投藥一次 在第四天時病毒量 是placebo的受測者的1/30
並且無出現嚴重副作用
報告指出對BA.5也有同樣效果
但孕婦不能吃
又多一款藥可以吃免費啦(?
※ 引述《CavendishJr (四劑進化梅西)》之銘言:
: 鹽野義開發的Covid口服藥
: 7月日本厚生勞動省暫緩批准
: 11/1接獲消息
: 最快11/22開會審查是否批准
: https://bit.ly/3FDR9zx
: 之前有提過
: 日本政府已經採購100萬人份
: 獲得批准就會投入使用
--
※ PTT 留言評論
爆
Re: [新聞] 網傳口服藥僅中重症能用 羅一鈞澄清:適我是新北某急診的醫師, 口服藥物的困境應該還略懂略懂。 口服抗病毒藥物(Paxlovid)的困境在於, 這個藥物對於低風險族群的幫忙微乎其微, 而高風險族群的注意事項一狗票。22
Re: [問卦] 目前重症全死這告訴我們什麼?其實我蠻懷疑重症個案是怎麼投藥的 看每日病例有許多 中症 個案都是投瑞德西韋 但政府明明買了輝瑞口服藥 而輝瑞口服藥是這麼描述的: 「出現症狀後3天內服用輝瑞Paxlovid,患者住院或死亡風險可降低89%。」13
[問卦] 多準備口服藥給不敢打疫苗的人是解法吧根據報導者提供的台灣本土資料,不敢打疫苗的人多半是弱勢族群 如:年長者、孕婦、藍領與弱勢族群、慢性病患者...等等 他們因為承受風險的能力較低,所以對於疫苗有更大的猶豫, 所以也不應該怪罪他們不打疫苗,2
[黑特] 美國FDA要求輝瑞做第二次口服藥試驗因為服用輝瑞口服藥後 有些患者有症狀或篩檢陽性反彈的現象 因此美國FDA已要求輝瑞給反彈的患者 進行服用第二次療程的試驗 根據8/5給輝瑞的文件2
[黑特] 日本鹽野義口服藥三期顯示能緩解症狀日本鹽野義製藥開發的Covid口服藥 在亞洲的三期顯示 與安慰劑組相比明顯能緩解症狀 受試者為有打疫苗的輕症及中度症狀確診者 該數據將提交給日本監管單位
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